브라질 과학자 들이 개발한 새로운 뎅기열 백신의 효과는 약 80%이며 2025년에 허가될 것으로 예상됩니다.
2월 1일 뉴잉글랜드 저널 오브 메디신(NEJM)에 발표된 백신 임상시험 결과는 부탄탄 연구소가 브라질 5개 지역 16개 센터의 데이터를 포함한 다년간 연구 결과를 바탕으로 합니다. 현재 3상 임상시험 중인 이 백신은 뎅기열에 걸린 적이 없는 사람에게는 약 80%, 뎅기열에 걸린 적이 있는 사람에게는 약 89%의 예방 효과를 보입니다.
이 연구의 주저자인 에스퍼 칼라스는 백신의 5년 추적 조사가 6월에 완료될 것이라고 밝혔습니다. 데이터가 수집되면 연구팀은 백신의 보호 효과가 얼마나 지속되는지 보고할 수 있을 것입니다. 모든 것이 순조롭게 진행된다면 연구팀은 2025년에 백신 허가를 신청할 예정입니다.
백신의 3상 시험은 2016년 2월에 16,235명의 브라질인을 대상으로 시작되었으며, 이 중 약 10,000명이 백신을 한 번 접종받았고 약 6,000명이 위약을 접종받았습니다.
예비 결과에 따르면, 2년차 백신 효능(VE)은 이전에 뎅기열을 앓은 적이 없는 사람의 경우 79.6%, 뎅기열을 앓았던 사람의 경우 89.2%였습니다. 백신은 뎅기열 혈청형 1형과 2형에 효과적이었지만, 혈청형 3형과 4형은 연구 기간 동안 유행하지 않아 평가되지 않았습니다.
뎅기열 백신을 테스트하는 사람들의 모습을 담은 사진. 사진: Pixabay
연구에 참여한 마우리시오 라세르다 노게이라 박사는 이 백신은 이전에 뎅기열을 앓은 적이 없는 사람에게는 매우 안전한 것으로 평가되었는데, 이는 현재 시중에 유통되고 있는 다른 백신과는 다르다고 말했습니다.
뎅기열에는 특별한 치료법이 없으며 보통 1~2주 후에 증상이 호전됩니다. 하지만 뎅기열은 심각하고 생명을 위협하는 증상을 유발할 수 있습니다.
전 세계 과학자들은 75년 동안 뎅기열 백신 개발을 위해 노력해 왔습니다. 현재 세계 보건 기구(WHO)에서 승인 및 권장하는 뎅기열 백신은 뎅그박시아(3회 접종)와 TAK-003(2회 접종) 두 가지뿐입니다. 그러나 뎅그박시아는 항체 의존성을 증가시키기 때문에 뎅기열에 걸린 적이 없는 사람이 아닌, 9세에서 45세 사이의 어린이와 성인에게 권장됩니다. 따라서 이 새로운 백신은 세계가 뎅기열에 맞서 더 많은 "무기"를 보유하는 데 도움이 될 것으로 기대됩니다.
칠레 ( Cidrap, Nejm 에 따르면)
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