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WHO가 신생아 전용 말라리아 치료제를 최초로 승인했습니다.

(CLO) 세계보건기구(WHO)는 4월 24일 신생아용 말라리아 치료제를 최초로 승인했습니다.

Công LuậnCông Luận25/04/2026

세계 말라리아의 날을 앞두고 WHO는 4월 24일, 모기를 매개로 하는 이 질병에 가장 취약한 영유아를 위해 특별히 개발된 최초의 말라리아 치료제 승인을 발표했습니다.

현재 전 세계적으로 말라리아로 인한 사망자의 3분의 2 이상이 5세 미만 어린이입니다.

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케냐에서 한 의료진 이 말라리아로 입원한 어린이를 진찰하고 있다. 사진: WHO

아르테메터와 루메판트린을 조합한 이 신약은 체중 5kg 미만의 영아에게 안전성이 입증된 최초의 제형입니다. 이전에는 이러한 영아에게 일반적으로 더 큰 아이들을 위한 약물을 투여해야 했기 때문에 용량 오류 및 독성 위험이 있었습니다.

WHO에 따르면, 이러한 승인 절차를 통해 국가들은 대규모 임상 시험을 수행할 역량이 부족하더라도 신속하게 의약품 사용을 승인할 수 있습니다. 동시에 유엔 기구들은 현지 정부 의 승인을 받는 조건으로 발병 지역에서 의약품을 구매하고 배포할 수 있습니다.

말라리아는 여전히 세계 보건에 심각한 위협으로 남아 있습니다. 2024년에는 전 세계적으로 약 2억 8,200만 건의 감염 사례와 50만 명 이상의 사망자가 발생했습니다. 5세 미만 어린이는 말라리아로 인한 사망자의 약 70%를 차지하며, 가장 심각한 영향을 받는 집단입니다.

세계보건기구(WHO)에 따르면, 이 질병은 임신 중에도 심각한 영향을 미쳐 매년 약 1만 명의 산모 사망, 20만 건의 사산, 그리고 약 55만 명의 저체중아 출산을 초래합니다. 하지만 2000년 이후 전 세계적인 노력으로 약 1,400만 명의 사망을 예방할 수 있었습니다.

현재 사하라 사막 이남 아프리카는 전 세계 말라리아 발병 및 사망자의 90%를 차지하고 있습니다. 세계보건기구(WHO)는 이 신약이 말라리아 유행 지역에서 매년 약 3천만 명의 신생아에게 필요한 치료를 제공하는 데 도움이 될 것이라고 밝혔습니다.

세계보건기구(WHO) 테드로스 아드하놈 게브레예수스 사무총장은 "수 세기 동안 말라리아는 어린이들의 목숨을 앗아가고 지역 사회를 황폐화시켜 왔습니다. 하지만 백신, 신속 진단 검사, 차세대 모기장, 그리고 더욱 효과적인 의약품과 같은 새로운 도구들 덕분에 상황이 바뀌고 있습니다."라고 강조했습니다.

4월 초, WHO는 점점 더 식별하기 어려워지고 있는 말라리아 기생충 검출률을 높이기 위한 세 가지 새로운 신속 검사법을 승인했습니다. 아프리카의 뿔 지역에서는 위음성 결과로 인해 최대 80%의 사례가 누락될 수 있으며, 이는 치료 지연과 사망 위험 증가로 이어집니다.

앞서 2021년 WHO는 최초의 말라리아 백신 접종을 권고했으며, 이 백신은 현재 많은 아프리카 국가에서 어린아이들에게 널리 사용되어 질병 부담을 크게 줄였습니다.

출처: https://congluan.vn/who-lan-dau-phe-duyet-thuoc-dieu-tri-sot-ret-danh-rieng-cho-tre-so-sinh-10339488.html


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