ອົງການຢາກ່າວແນວໃດກ່ຽວກັບຄວາມລ່າຊ້າໃນການອະນຸມັດ ແລະ ການຕໍ່ອາຍຸເລກທະບຽນທີ່ນຳໄປສູ່ການຂາດແຄນຢາ?

ບົດສະຫຼຸບຂອງ ອົງການກວດກາລັດຖະບານ ທີ່ປະກາດເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນໄລຍະການກວດກາ, ມີຄວາມລ່າຊ້າໃນການດຳເນີນການຮ້ອງຂໍ ແລະ ຕໍ່ອາຍຸເລກທະບຽນຢາ ແລະ ອຸປະກອນການແພດຢູ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ເຊິ່ງເປັນສາເຫດໜຶ່ງຂອງການຂາດແຄນຢາ ແລະ ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວ.

ເອກະສານເຈ້ຍສຳລັບການລົງທະບຽນຢາແມ່ນສົ່ງໃຫ້ກົມຄຸ້ມຄອງຢາ. ອີງຕາມກົມ, ຄວາມລ່າຊ້າໃນການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດເຕັກໂນໂລຊີຂໍ້ມູນຂ່າວສານໃນຂະບວນການຮັບ, ຕິດຕາມ ແລະ ແຈ້ງການອອກເອກະສານການລົງທະບຽນຢາແມ່ນຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ສຳຄັນກ່ອນປີ 2022. - ຮູບພາບ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ

ບັນຫານີ້ໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຍ້ອນວ່າໃນໄລຍະມໍ່ໆມານີ້ໂຮງໝໍຂາດແຄນຢາ ແລະ ອຸປະກອນ ການແພດ ຫຼາຍຊະນິດ, ຄົນເຈັບຕ້ອງລໍຖ້າການກວດ ແລະ ການປິ່ນປົວ, ແລະ ຕ້ອງຈ່າຍຄ່າຊື້ຢາ ແລະ ອຸປະກອນການແພດນອກໂຮງໝໍ ເຖິງແມ່ນວ່າຢາ ແລະ ອຸປະກອນການແພດເຫຼົ່ານັ້ນຈະໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງໂດຍປະກັນສຸຂະພາບກໍຕາມ.

ໃນວັນທີ 11-12 ທັນວາ, ທ່ານ ຫວູຕວນເກື່ອງ, ຜູ້ອຳນວຍການກົມຄຸ້ມຄອງຢາ ແລະ ທ່ານ ຫງວຽນແທ່ງລາມ, ຮອງຜູ້ອຳນວຍການ, ໄດ້ພົບປະກັບສື່ມວນຊົນເພື່ອໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບບັນຫາທີ່ມີຢູ່ ແລະ ວິທີແກ້ໄຂທີ່ສະເໜີ. ທ່ານ ແລມ ກ່າວວ່າ:

ມີຫຼາຍເຫດຜົນທີ່ເປັນອັດຕະວິໄນ ແລະ ວັດຖຸວິໄສທີ່ນຳໄປສູ່ການຂາດແຄນຢາ. ປະຈຸບັນຕະຫຼາດມີເລກທະບຽນຢາຫຼາຍກວ່າ 24,000 ເລກ, ໂດຍຄາດວ່າຈະມີການລົງທະບຽນໃໝ່ ແລະ ຕໍ່ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 13,000 ເລກໃນປີ 2024 ພຽງຢ່າງດຽວ. ນີ້ຍັງເປັນເວລາທີ່ພວກເຮົາກໍາລັງສຸມໃສ່ຄວາມພະຍາຍາມຂອງພວກເຮົາໃນການຮ່າງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາສະບັບປັບປຸງ (ແກ້ໄຂເກືອບ 50 ມາດຕາ). ຜົນການກວດກາກ່ຽວຂ້ອງກັບໄລຍະເວລາທັງໝົດ, ລວມທັງໄລຍະເວລາຕັ້ງແຕ່ປີ 2019 ຫາ 2022.

ໃນເວລານັ້ນ, ຄວາມຜິດພາດໃນກໍລະນີ VN Pharma ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຂວັນກຳລັງໃຈຂອງຫຼາຍໆຄົນ. ສະມາຊິກຂອງກຸ່ມຜູ້ຊ່ຽວຊານເຖິງ 36 ຄົນໄດ້ຢຸດການເຂົ້າຮ່ວມໃນການປະເມີນເອກະສານການຈົດທະບຽນຢາ, ແລະ 4 ຄະນະກຳມະການຍ່ອຍຂາດຜູ້ຊ່ຽວຊານເພື່ອທົບທວນເອກະສານ, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ການຄ້າງຄາ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ພະນັກງານລັດຖະກອນ 36 ຄົນຂອງພະແນກໄດ້ລາອອກ, ແລະ ການລະບາດຂອງພະຍາດ COVID-19 ໄດ້ເຮັດໃຫ້ຂະບວນການປະເມີນເອກະສານເປັນອຸປະສັກຕື່ມອີກ.

ສິ່ງນີ້, ບວກກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າການລົງທະບຽນຢາຫຼາຍກວ່າ 20,000 ສະບັບ ເປັນຕົວແທນຂອງເອກະສານຫຼາຍກວ່າ 20,000 ຊຸດ, ບໍ່ລວມເອກະສານເສີມ, ທັງໝົດໃນຮູບແບບເຈ້ຍ, ເປັນບັນຫາ. ແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ພວກເຮົາສົ່ງເອກະສານໄປໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານເພື່ອກວດສອບ, ພວກເຮົາຈະມອບໂຟນເດີເອກະສານຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍໃຫ້ຜູ້ສົ່ງ; ເອກະສານຢາບາງສະບັບມີເອກະສານເຈ້ຍເຖິງ 149 ເອກະສານ. ບົດລາຍງານການກວດກາຮຽກຮ້ອງໃຫ້ກົມຄຸ້ມຄອງຢາແກ້ໄຂບັນຫາການຄຸ້ມຄອງທີ່ຫຼວມຕົວໃນທັນທີ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຄຸ້ມຄອງ ແລະ ການຕິດຕາມກວດກາເອກະສານ. ຄວາມລົ້ມເຫຼວໃນການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດເຕັກໂນໂລຊີຂໍ້ມູນຂ່າວສານຢ່າງມີປະສິດທິພາບໃນຂັ້ນຕອນນີ້ແມ່ນຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ສຳຄັນ, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ເງື່ອນໄຂທີ່ບໍ່ພຽງພໍສຳລັບການຕິດຕາມກວດກາເອກະສານ, ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ປະກອບເປັນຄວາມຫຼວມຕົວໃນການຄຸ້ມຄອງຂອງລັດ.

ທ່ານ ຫງວຽນ ວັນ ລອຍ, ຫົວໜ້າກົມລົງທະບຽນຢາ ຂອງກົມຄຸ້ມຄອງຢາ, ແນະນຳລະບົບການຮັບ ແລະ ຕິດຕາມໃບສະໝັກລົງທະບຽນຢາໃນປະຈຸບັນ - ຮູບພາບ: ທູຍ ອານ

Viettimes : ທ່ານຈະອະທິບາຍສະຖານະການທີ່ທຸລະກິດຕ້ອງຍື່ນເອກະສານເພີ່ມເຕີມຫຼາຍຄັ້ງແນວໃດ, ບາງທຸລະກິດຍື່ນເອກະສານ 6-7 ຄັ້ງ, ຫຼື ໄດ້ຮັບການຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມດຽວກັນຫຼາຍຄັ້ງ?

ເອກະສານການຈົດທະບຽນຢາໃນປະຈຸບັນແມ່ນໄດ້ຮັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຮ່ວມກັນໂດຍ 10 ປະເທດອາຊຽນ. ກ່ຽວກັບອັດຕາສ່ວນຂອງເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເອກະສານເສີມ, ພວກເຮົາໄດ້ລາຍງານຕໍ່ ລັດຖະບານ ວ່າ 94% ຂອງເອກະສານທີ່ສົ່ງມາໃນເບື້ອງຕົ້ນຕ້ອງການເອກະສານເສີມເນື່ອງຈາກຄຸນນະພາບບໍ່ພຽງພໍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຮ້ອງຂໍເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກເຮັດໂດຍລຳພັງໂດຍອົງການແຕ່ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ຍັງມີກໍລະນີທີ່ຕ້ອງການເອກະສານເສີມ 6-7 ຄັ້ງ, ແຕ່ອີງຕາມການແກ້ໄຂກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາທີ່ຈະມາເຖິງ, ທຸລະກິດຈະໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ເພີ່ມເຕີມເອກະສານໄດ້ພຽງແຕ່ 3 ຄັ້ງເທົ່ານັ້ນ, ເຊິ່ງຍັງເປັນລະບຽບການເພື່ອຊ່ວຍປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງເອກະສານທີ່ສົ່ງມາ.

ກ່ຽວກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າທຸລະກິດຕ່າງໆໄດ້ຮັບການຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມຫຼາຍຢ່າງທີ່ຄືກັນ, ນີ້ແມ່ນຍ້ອນການຊ້ອນກັນລະຫວ່າງສອງເອກະສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກ່ຽວກັບລາຄາຢາ. ເມື່ອພະແນກໄດ້ຮັບເອກະສານປະກາດລາຄາຢາ, ທຸລະກິດຈະໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ຂາຍຢາ. ການຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມນີ້ແມ່ນຂໍ້ກຳນົດດ້ານການບໍລິຫານແຕ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຂາຍຂອງທຸລະກິດ. ພະແນກໄດ້ໃຫ້ຄຳອະທິບາຍກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ແລ້ວ.

ໜັງສືພິມ Tuoi Tre: ກ່ຽວກັບການດຳເນີນການຮ້ອງຂໍລົງທະບຽນຢາ, ບາງທຸລະກິດກ່າວວ່າສິ່ງນີ້ໄດ້ເຮັດໄວຂຶ້ນໃນໄລຍະມໍ່ໆມານີ້, ແຕ່ພວກເຂົາຈຳເປັນຕ້ອງສາມາດຕິດຕາມສະຖານະຂອງໃບສະໝັກຂອງພວກເຂົາ ແລະ ຂັ້ນຕອນການດຳເນີນການໃນປະຈຸບັນ. ລະບົບການຍື່ນໃບສະໝັກ "ແບບປະຕູດຽວ" ຍັງຖືກວິພາກວິຈານວ່າຍາກທີ່ຈະເຂົ້າສູ່ລະບົບ...

ເມື່ອລະບົບເລີ່ມໃຊ້ງານໄດ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນໃນຕອນທຳອິດ (ມັນໄດ້ໃຊ້ງານໄດ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນຕັ້ງແຕ່ເດືອນກໍລະກົດ 2023), ມັນມີຂໍ້ບົກຜ່ອງບາງຢ່າງ, ແຕ່ດຽວນີ້ມັນເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງราบລื่น. ທຸລະກິດສາມາດສົ່ງເອກະສານທັງໝົດຜ່ານລະບົບໄດ້, ແລະທັງພະແນກ ແລະ ທຸລະກິດສາມາດຕິດຕາມຄວາມຄືບໜ້າຂອງຂະບວນການໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທຸລະກິດຈະບໍ່ສາມາດເບິ່ງຂໍ້ມູນບາງຢ່າງໄດ້, ເຊັ່ນວ່າຜູ້ຊ່ຽວຊານຄົນໃດກຳລັງກວດສອບເອກະສານຢູ່ໃນປະຈຸບັນ.

ພາກສ່ວນໃດຂອງພະແນກທີ່ຍັງຊັກຊ້າ, ແລະ ໃນລະດັບໃດ, ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງຊັດເຈນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດຕິດຕາມກວດກາ, ຕິດຕາມ, ແລະ ມາດຕະການຮັບຜິດຊອບໄດ້.

Viettimes: ມີວິທີແກ້ໄຂຫຍັງແດ່ທີ່ທ່ານໄດ້ສະເໜີເພື່ອແກ້ໄຂຂໍ້ຜິດພາດທີ່ມີຢູ່?

ກົມຄຸ້ມຄອງຢາໄດ້ຈັດຕັ້ງປະຕິບັດລະບົບເຕັກໂນໂລຊີຂໍ້ມູນຂ່າວສານສຳລັບການລົງທະບຽນຢາສອງຄັ້ງ, ແຕ່ຄວາມພະຍາຍາມທັງສອງຄັ້ງລົ້ມເຫຼວ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປັບປຸງໃໝ່ທັງໝົດ. ດ້ວຍລະບົບໃໝ່, ພວກເຮົາໄດ້ອຸທິດເວລາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃຫ້ກັບການຈັດຕັ້ງ, ແລະ ປະຈຸບັນທຸລະກິດບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງສົ່ງເອກະສານເຈ້ຍອີກຕໍ່ໄປ; ກອງປະຊຸມສະພາຍັງຈັດຂຶ້ນທາງອອນລາຍ.

ກ່ຽວກັບການທົບທວນຄຳຮ້ອງສະໝັກ, ກ່ອນໜ້ານີ້ ສະພາທີ່ປຶກສາກ່ຽວກັບການອອກເລກທະບຽນໄດ້ຈັດກອງປະຊຸມທຸກໆສອງເດືອນ, ແຕ່ຕັ້ງແຕ່ປີ 2020 ຈົນເຖິງປະຈຸບັນ, ສະເລ່ຍແມ່ນ 30 ຄັ້ງຕໍ່ປີ, ແລະໃນປີ 2023-2024 ພຽງຢ່າງດຽວ, ມີກອງປະຊຸມເຖິງ 44 ຄັ້ງຕໍ່ປີ. ກ່ອນໜ້ານີ້, ຜູ້ຊ່ຽວຊານເອກະລາດໄດ້ຖືກເຊີນຈາກມະຫາວິທະຍາໄລແພດສາດພຽງສອງແຫ່ງເທົ່ານັ້ນ; ປະຈຸບັນ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານຈາກຫົກມະຫາວິທະຍາໄລໄດ້ຖືກເຊີນ, ລວມທັງໝົດ 600 ຄົນ. ພະແນກລົງທະບຽນຢາໄດ້ເພີ່ມພະນັກງານ 25 ຄົນ, ພ້ອມກັນນັ້ນກັບການສຳເລັດຂອງກອບກົດໝາຍ.

ດ້ວຍຜົນຂອງການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້, ຈຳນວນການລົງທະບຽນ ແລະ ການຕໍ່ອາຍຸຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນໃນໄລຍະຫຼາຍປີທີ່ຜ່ານມາ: ຢາ 1,341 ຊະນິດໃນປີ 2021, ຢາ 2,721 ຊະນິດໃນປີ 2022, ຢາ 4,592 ຊະນິດໃນປີ 2023, ແລະ ຢາ 13,164 ຊະນິດໃນ 11 ເດືອນທຳອິດຂອງປີ 2024, ເຊິ່ງເທົ່າກັບຈຳນວນທັງໝົດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນ 5 ປີກ່ອນໜ້ານີ້ລວມກັນ.

ໜັງສືພິມຕ້ວຍແຈ: ດັ່ງທີ່ທ່ານໄດ້ກ່າວມາ, ມີຢາຫຼາຍຊະນິດ, ແຕ່ໂຮງໝໍຫຼາຍແຫ່ງກຳລັງປະສົບກັບການຂາດແຄນ. ເຫດຜົນຂອງເລື່ອງນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ການສຳຫຼວດຂອງພວກເຮົາໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າໂຮງໝໍຕ່າງໆເຊັ່ນໂຮງໝໍເດັກແຫ່ງຊາດ, ໂຮງໝໍສູນກາງເມືອງເຫວ້, ແລະ ໂຮງໝໍໂຈໄຣ... ບໍ່ໄດ້ຂາດແຄນຢາ, ແຕ່ເປັນຫຍັງໂຮງໝໍບາງແຫ່ງຈຶ່ງປະສົບກັບການຂາດແຄນ? ມີຄວາມລ່າຊ້າໃນການຈັດຊື້. ຖ້າຮ້ານຂາຍຢາມີຢາແຕ່ໂຮງໝໍບໍ່ມີ, ມັນກໍ່ຍ້ອນວ່າໂຮງໝໍມີການຊື້ ແລະ ປະມູນຊ້າ.

ໃນຕອນເຊົ້າຂອງວັນທີ 11 ທັນວາ, ຜູ້ຕາງໜ້າຂອງ ບໍ ລິສັດທີ່ຊ່ຽວຊານດ້ານການນຳເຂົ້າຢາກ່າວວ່າ ເມື່ອທຽບກັບປີກ່ອນໆ, ຂະບວນການອອກເລກທະບຽນຢາຢູ່ກົມຄຸ້ມຄອງຢາໃນປັດຈຸບັນໄວຂຶ້ນ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ບໍລິສັດຫວັງໄວ້ເພື່ອຮັບປະກັນການສະໜອງຢາ ແລະ ການຜະລິດ ແລະ ກິດຈະກຳທາງທຸລະກິດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ຕາງໜ້າຄົນນີ້ໄດ້ແນະນຳວ່າໃນລະຫວ່າງຂະບວນການລົງທະບຽນຢາ, ທຸລະກິດຕ່າງໆຈຳເປັນຕ້ອງຮູ້ສະຖານະພາບຂອງໃບສະໝັກຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຂັ້ນຕອນການດຳເນີນການໃນປະຈຸບັນ, ແລະ ໄດ້ຮັບຄຳຕິຊົມຢ່າງວ່ອງໄວຈາກອົງການກ່ຽວກັບວ່າໃບສະໝັກໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຫຼືບໍ່, ແລະ ຕ້ອງການຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມແນວໃດ, ໃນລັກສະນະທີ່ວ່ອງໄວ ແລະ ມີປະສິດທິພາບ, ຫຼີກລ່ຽງການປະຕິບັດ "ຊັກຊ້າ" ໃບສະໝັກເປັນເວລາຫຼາຍປີ ດັ່ງທີ່ອົງການກວດກາລັດຖະບານໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: https://tuoitre.vn/cuc-quan-ly-duoc-noi-gi-ve-cham-tre-cap-gia-han-so-dang-ky-dan-den-thieu-thuoc-20241211182121534.htm