ກປ.ອອນໄລ - ວັນທີ 7 ກໍລະກົດ, ຢູ່ໂຮງໝໍເດັກ 2, ນະຄອນ ໂຮ່ຈີມິນ ໃຫ້ຮູ້ວ່າ, ໜ່ວຍນີ້ຫາກໍ່ສຳເລັດການຜ່າຕັດປ່ຽນໝາກໄຂ່ຫຼັງໃຫ້ເດັກທີ່ເປັນພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງຊຳເຮື້ອໄລຍະສຸດທ້າຍ, ເຊິ່ງມີການກາຍພັນໃນ gene ສະກັດກັ້ນເນື້ອງອກ Wilms-1 (WT1).
ການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ WT1 ແມ່ນສາເຫດຂອງພະຍາດຕ່າງໆ, ລວມທັງໂຣກ nephrotic ທີ່ນໍາໄປສູ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ນີ້ແມ່ນການປ່ຽນໝາກໄຂ່ຫຼັງຄັ້ງທຳອິດຢູ່ໂຮງໝໍເດັກ 2 ສຳລັບເດັກທີ່ມີໝາກໄຂ່ຫຼັງຊຳເຮື້ອຂັ້ນສຸດທ້າຍຍ້ອນການປ່ຽນພັນທຸກຳ WT1 ທີ່ຫາຍາກ.
ຄົນເຈັບເປັນເດັກນ້ອຍຍິງ ອາຍຸ 11 ປີ ຢູ່ບ້ານ ລຳດົງ ເຊິ່ງກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ nephrotic ດື້ຢາ ແລະ ບໍ່ຕອບສະໜອງກັບຢາຕ້ານພູມຄຸ້ມກັນແບບດັ້ງເດີມ, ເຮັດໃຫ້ເກີດເປັນໝາກໄຂ່ຫຼັງໃນຂັ້ນສຸດທ້າຍໃນປີ 2020. ຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ກວດເລືອດໃນອາທິດລະ 3 ຄັ້ງຢູ່ໂຮງໝໍເດັກ 2, ແລະ ຕໍ່ມາໄດ້ສົ່ງການກວດເລືອດ.
ຮອງສາດສະດາຈານ, ທ່ານໝໍ, ທ່ານໝໍ Huynh Thi Vu Quynh, ຫົວໜ້າພາກວິຊາພະຍາດປະສາດ ແລະ ຕ່ອມປະສາດ, ໂຮງໝໍເດັກ 2 ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ຖ້າເດັກບໍ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດປ່ຽນໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ຈະຕ້ອງຜ່າຕັດເລືອດ ຫຼື ຊຳລະລ້າງໄຂ່ຫຼັງຕະຫຼອດຊີວິດ.
ຕ້ອງໄດ້ຜ່າຕັດເລືອດສາມເທື່ອຕໍ່ອາທິດຢູ່ໂຮງໝໍ ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ເດັກຍິງບໍ່ສາມາດໄປໂຮງຮຽນຫຼືຫຼິ້ນຄືກັບເພື່ອນຂອງນາງ; ບໍ່ໄດ້ເວົ້າເລື່ອງ ການເງິນ ຂອງຄອບຄົວກໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ ເພາະພໍ່ແມ່ຕ້ອງເອົາເວລາໄປເຮັດວຽກເພື່ອເອົາລູກໄປຟອກເລືອດໃນໄລຍະຍາວ.
ພາຍຫຼັງໄດ້ປຶກສາຫາລືຫຼາຍຄັ້ງ, ຄະນະກຳມະການປູກໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງໂຮງໝໍເດັກ 2 ໄດ້ພິຈາລະນາການປ່ຽນໝາກໄຂ່ຫຼັງໃຫ້ແກ່ເດັກຈາກໝາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຍາດມາໄດ້ບໍລິຈາກ. ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ແມ່ນກໍລະນີພິເສດ, ທ່ານຫມໍໄດ້ກໍານົດຢ່າງຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບປັດໃຈຄວາມສ່ຽງເຊັ່ນດຽວກັນກັບການວາງແຜນຂັ້ນຕອນການຜ່າຕັດສະເພາະສໍາລັບເດັກນີ້.
ວັນທີ 1 ກໍລະກົດນີ້, ທ່ານໝໍໄດ້ປູກໝາກໄຂ່ຫຼັງຈາກແມ່ຜູ້ມີຊີວະຂອງນາງເຂົ້າໄປໃນທໍ່ iliac fossa ຂວາຂອງເດັກຍິງ. ກ່ອນໜ້ານັ້ນ, ໝາກໄຂ່ຫຼັງເບື້ອງຂວາຂອງເດັກຍິງໄດ້ຖືກເອົາອອກໝົດແລ້ວ.
ຕາມທ່ານ ດຣ ຟ້າມງອກເທ໋ກ, ຮອງຜູ້ອໍານວຍການໂຮງໝໍເດັກ 2 ແລ້ວ, ເດັກນ້ອຍທີ່ເຄີຍຮັບການຜ່າຕັດປ່ຽນໝາກໄຂ່ຫຼັງຢູ່ໂຮງໝໍເດັກ 2 ແມ່ນບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງເອົາໝາກໄຂ່ຫຼັງອອກໝົດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນກໍລະນີນີ້, ທີມງານຜ່າຕັດໄດ້ປະຕິບັດການໂຍກຍ້າຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງຂວາຮາກອອກກ່ອນເພື່ອຫຼີກເວັ້ນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະ gonadal ເນື່ອງຈາກການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ WT1, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ດໍາເນີນການປ່ຽນຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃຫມ່ສໍາລັບເດັກ. ຫມາກໄຂ່ຫຼັງຊ້າຍແລະ gonad ຊ້າຍຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃນຂັ້ນຕອນຕໍ່ມາ, ຫຼັງຈາກເດັກໄດ້ສະຖຽນລະພາບຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.
ເຈັດມື້ຫຼັງຈາກການປ່ຽນຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ປະຈຸບັນຄົນເຈັບມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຊົ່ວຄາວ, ກິນອາຫານປົກກະຕິແລະຖືກຕິດຕາມຢູ່ພະແນກ nephrology ແລະ endocrinology. ທ່ານໝໍກ່າວວ່າ, ເມື່ອເດັກຮອດໄວໜຸ່ມແລ້ວ, ເຂົາເຈົ້າຈະໄດ້ຮັບຮໍໂມນທົດແທນ Testosterone ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ລາວພັດທະນາລັກສະນະທາງເພດຂັ້ນສອງ ແລະ ປັບປຸງຊີວິດການເປັນຢູ່.
ທ່ານໝໍ Pham Ngoc Thach ກ່າວຕື່ມວ່າ: ເຊື້ອສາຍ WT1 ເປັນ gene ສະກັດກັ້ນ tumor ຂອງ Wilms (nephroblastoma) ທີ່ມີບົດບາດໃນການແຍກຕົວຂອງ gonads ຈາກຈຸລັງເຊື້ອພະຍາດເບື້ອງຕົ້ນໃນໄລຍະ fetal.
gene WT1 ຍັງມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການໂຄງສ້າງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ເມື່ອມີການກາຍພັນໃນ gene WT1, ມັນຈະເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕ່າງໆ, ລວມທັງໂຣກ nephrotic ທີ່ນໍາໄປສູ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.
ເດັກນ້ອຍທີ່ມີການກາຍພັນຂອງ WT1 ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນເນື້ອງອກ Wilms ແລະມະເຮັງ gonadal ເນື່ອງຈາກວ່າ gonads ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຢ່າງເຕັມສ່ວນແລະ dysplastic.
“ການກວດຫາການກາຍພັນຂອງເຊື້ອແມ່ນມີຄຸນຄ່າຫລາຍໃນການປິ່ນປົວເດັກທີ່ເປັນໂຣກເນເຟດດື້ຕໍ່ຢາ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນເດັກທີ່ຖືກບົ່ງບອກວ່າເປັນການປ່ຽນກຳເນີດຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ.
ທີ່ມາ: https://www.vietnamplus.vn/ghep-than-thanh-cong-cho-benh-nhi-suy-than-man-giai-doan-cuoi-co-dot-bien-gen-post1048421.vnp
(0)