ສະຫະລັດອະນຸມັດໃຫ້ຢາວັກຊີນເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ທາງເດີນຫາຍໃຈຄັ້ງທີສອງ

ນີ້ແມ່ນວັກຊີນ RSV ທີສອງທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍສະຫະລັດ. ກ່ອນໜ້ານັ້ນ, ວັນທີ 3 ພຶດສະພາ, ອາເມລິກາ ໄດ້ອະນຸມັດຢາວັກຊີນ Arexvy ຂອງກຸ່ມບໍລິສັດຢາອັງກິດ GSK, ກາຍເປັນປະເທດທຳອິດໃນ ໂລກ ທີ່ອະນຸມັດວັກຊີນຕ້ານ RSV - ສາເຫດຫຼັກຂອງພະຍາດປອດບວມ. ວັກຊີນທັງສອງແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໃນຄົນອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 60 ປີ.

RSV ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຕິດເຊື້ອສູງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດປອດບວມແລະການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈ. RSV ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຜ່ານຕາ, ດັງ, ຫຼືປາກ. ເຊື້ອໄວຣັສແມ່ນຕິດຕໍ່ໄດ້ງ່າຍຈາກຄົນຫາຄົນໂດຍຜ່ານທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ຕິດເຊື້ອເຊັ່ນ: ໄອ, ຈາມ, ຫຼືຕິດຕໍ່ໂດຍກົງເຊັ່ນການຈັບມື.

ອີງຕາມສະຖິຕິຈາກສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດຂອງສະຫະລັດ (CDC), ໃນແຕ່ລະປີ, RSV ເຮັດໃຫ້ເກີດ 60,000 ໂຮງຫມໍແລະຫຼາຍກວ່າ 6,000 ຄົນເສຍຊີວິດໃນຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເສຍຊີວິດ 100-300 ໃນເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 5 ປີໃນປະເທດນີ້. CDC ຂອງສະຫະລັດຍັງຄາດຄະເນວ່າເຖິງ 80,000 ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 5 ປີໄດ້ເຂົ້າໂຮງຫມໍໃນແຕ່ລະປີເນື່ອງຈາກ RSV.

ໃນຖະແຫຼງການ, ນາງ Annaliesa Anderson, ຫົວຫນ້າການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາວັກຊີນຂອງ Pfizer, ໄດ້ປະເມີນວ່ານີ້ເປັນ "ບາດກ້າວທີ່ສໍາຄັນ" ໃນການປະຕິບັດຄໍາຫມັ້ນສັນຍາຂອງກຸ່ມເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອັນຕະລາຍຂອງເຊື້ອໄວຣັສ RSV ສໍາລັບປະຊາກອນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ, ລວມທັງຜູ້ສູງອາຍຸ.

ຕາມແຜນການ, ເຈົ້າໜ້າທີ່ CDC ຂອງສະຫະລັດ ຈະປະຊຸມກັນໃນວັນທີ 21 ມິຖຸນາ ເພື່ອສະເໜີແນະການນຳໃຊ້ວັກຊີນ Abrysvo ສຳລັບຜູ້ສູງອາຍຸ.

Pfizer ວາງແຜນທີ່ຈະນໍາເອົາວັກຊີນ Abrysvo ອອກສູ່ຕະຫຼາດໃນໄຕມາດທີສາມຂອງປີນີ້, ກ່ອນທີ່ຈໍານວນກໍລະນີຂອງ bronchiolitis - ພະຍາດປອດບວມທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສ RSV - ຄາດວ່າຈະເພີ່ມຂຶ້ນ.

Pfizer ຍັງໄດ້ສົ່ງວັກຊີນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນແມ່ຍິງຖືພາ. ຄະນະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານເອກະລາດກ່າວວ່າການອະນຸມັດສາມາດມາຮອດຕົ້ນກາງເດືອນພຶດສະພາ, ແຕ່ FDA ຍັງບໍ່ທັນຕັດສິນໃຈ.

Minh Hoa (t/h ຕາມ Zing, Vietnam+)

ທີ່ມາ

: ກຸ່ມໄວຣັສລະບົບຫາຍໃຈ Pfizer ອະນຸມັດ

(0)

No data