ຊາວຫວຽດນາມໄດ້ໃຊ້ເງິນເປັນຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍຢູ່ຕ່າງປະເທດເພື່ອປິ່ນປົວດ້ວຍເມັດໃບ.

ການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

ກອງປະຊຸມແກ້ໄຂ ແລະ ທິດທາງພັດທະນາການຄົ້ນຄ້ວາ ແລະ ການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນບຳບັດດ້ວຍ ເຊ ລ ແລະ ຜະລິດຕະພັນເຊວຢູ່ຫວຽດນາມ ໄດ້ຈັດຂຶ້ນໃນວັນທີ 6 ທັນວານີ້, ຢູ່ຮ່າໂນ້ຍ.

ກ່າວຄຳເຫັນທີ່ກອງປະຊຸມ, ທ່ານ ດຣ ຫງວຽນຫງອກກວາງ, ຮອງຫົວໜ້າກົມວິທະຍາສາດ, ເຕັກໂນໂລຊີ ແລະ ບຳລຸງສ້າງ (ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ) ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ຢູ່ ຫວຽດນາມ, ບຳບັດດ້ວຍຈຸລັງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງຕາມລຳຕົ້ນ ຍັງດຳເນີນໄປດ້ວຍຕົນເອງ, ແລະ ບັນດາສະຖານທີ່ການແພດຫຼາຍແຫ່ງຍັງບໍ່ທັນປະຕິບັດຕາມລະບຽບການ. ໂດຍສະເພາະ, ການໂຄສະນາຈໍານວນຫຼາຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນທາງວິທະຍາສາດ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນຕໍ່ຄົນຫຼືມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຊັດເຈນ, ເຮັດໃຫ້ເກີດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ.

Người Việt chi tiền lớn ra nước ngoài điều trị bằng liệu pháp tế bào gốc - Ảnh 1. — ທ່ານດຣ ຫງວຽນຫງອກກວາງ ຢືນຢັນວ່າ ການປະຕິບັດການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊລ ແລະ ຜະລິດຕະພັນເຊລ ແມ່ນໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດ ແຕ່ການຄົ້ນຄ້ວາຍັງໄດ້ຮັບການຊຸກຍູ້.

"ປະຊາຊົນຫວຽດນາມຫຼາຍຄົນໄດ້ໄປປະເທດເພື່ອນບ້ານເພື່ອໃຊ້ເງິນຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍໃນການປິ່ນປົວຈຸລັງລໍາຕົ້ນ. ພວກເຮົາຍັງໄດ້ຍິນຫຼາຍຄົນຖາມວ່າ, 'ປະເທດອື່ນໆສະເຫນີການປິ່ນປົວຈຸລັງລໍາຕົ້ນຢ່າງເສລີແລະບໍ່ເສຍຄ່າ, ແຕ່ເປັນຫຍັງກະຊວງສາທາລະນະສຸກຈຶ່ງເຂັ້ມງວດ?'" ທ່ານ Quang ແບ່ງປັນ.

ຕອບຄຳຖາມຂ້າງເທິງ, ທ່ານຮອງຫົວໜ້າກົມ ວິທະຍາສາດ, ເຕັກໂນໂລຊີ ແລະ ຝຶກອົບຮົມ ກ່າວວ່າ: “ເຮົາໄດ້ໄປປະເທດຕ່າງໆ, ເຮັດວຽກກັບອົງການຄຸ້ມຄອງ ແລະ ຮຽນຮູ້ວ່າປະເທດຕ່າງໆຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ຮັບປະກັນຫຼັກການວິທະຍາສາດ, ບໍ່ເສລີຄືທີ່ຫຼາຍຄົນເຂົ້າໃຈ”.

ປະເທດເຊັ່ນຍີ່ປຸ່ນ, ສະຫະລັດ, ຫຼືເອີຣົບທັງຫມົດພິຈາລະນາການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊນເປັນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ມະນຸດແລະຈັດປະເພດລະດັບຄວາມສ່ຽງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊນ. ບັນດາອົງການຄຸ້ມຄອງລ້ວນແຕ່ກຳນົດວ່ານີ້ແມ່ນວິທີໃໝ່, ເຕັກນິກໃໝ່, ແລະ ຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດກາ ແລະ ຕີລາຄາໂດຍສະພາຈັນຍາບັນຄົ້ນຄວ້າຊີວະພາບເພື່ອເຮັດໃຫ້ບັນດາຂໍ້ກຳນົດການຄົ້ນຄ້ວາ.

ຂະບວນການຄົ້ນຄ້ວາຕ້ອງມີການປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນ. ເມື່ອນໍາໃຊ້ແລ້ວ, ມັນຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຫຼັງຈາກການສະຫມັກ, ເພື່ອໃຫ້ອົງການຄຸ້ມຄອງສາມາດພິຈາລະນາອະນຸມັດການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຕໍ່ໄປຫຼືຢຸດເຊົາ.

“ພວກເຮົາມີຄວາມສົນໃຈເປັນພິເສດເຖິງຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍຂອງເຕັກໂນໂລຊີເຊລ, ກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພ ແລະປະສິດທິຜົນ,” ທ່ານ ກວາງຫງາຍ ເນັ້ນໜັກວ່າ.

ລັດຖະບານໄດ້ມອບໝາຍໃຫ້ກະຊວງສາທາລະນະສຸກກວດກາການຄົ້ນຄວ້າຊີວະພາບກ່ຽວກັບມະນຸດ, ຮັບປະກັນສິດທິມະນຸດ.

ກະຊວງສາທາລະນະສຸກພວມຜັນຂະຫຍາຍລະບົບເອກະສານນິຕິກຳໃຫ້ສຳເລັດຕາມລະບຽບການກ່ຽວກັບການຄົ້ນຄວ້າ, ທົດລອງທາງຄລີນິກ ແລະ ການນຳໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງໃນການປິ່ນປົວ ແລະ ຮັກສາສຸຂະພາບໃຫ້ປະຊາຊົນ.

ລະບຽບການຕ້ອງຮັບປະກັນຫຼັກການຊຸກຍູ້ການພັດທະນາວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີໃນການຮັກສາສຸຂະພາບຂອງປະຊາຊົນ, ແຕ່ບໍ່ເປັນລະບຽບ, ຕ້ອງມີຄວາມປອດໄພ ແລະ ມີປະສິດທິຜົນ.

ເຕັກໂນໂລຊີໃຫມ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ປະຊາຊົນມີສຸຂະພາບທີ່ດີກວ່າແລະປະສິດທິພາບຫຼາຍ, ແຕ່ມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີແລວທາງທາງດ້ານກົດຫມາຍ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຫຼັກຖານທາງວິທະຍາສາດແລະປະສິດທິພາບ.

ທ່ານດຣ ຫງວຽນງອກກວາງ

ຈຸລັງລໍາຕົ້ນ: ຢາຫຼືຂັ້ນຕອນດ້ານວິຊາການ?

ດ້ວຍປະສົບການຫຼາຍປີໃນການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບເທັກໂນໂລຍີຈຸລັງ ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຄຸ້ມກັນຂອງເຊນ, ສາດສະດາຈານ Ta Thanh Van, ຫົວໜ້າໂຄງການ KC 10 ປະເທດ, ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ບັນດາປະເທດຍັງໂຕ້ແຍ້ງກ່ຽວກັບຈຸລັງ stem cell ຍ້ອນວ່າການນຳໃຊ້ການປິ່ນປົວໃນປະຈຸບັນມີຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

Người Việt chi tiền lớn ra nước ngoài điều trị bằng liệu pháp tế bào gốc - Ảnh 3. — ການຖ່າຍທອດ Stem cell ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເລືອດທີ່ສະຖາບັນເລືອດແລະເລືອດແຫ່ງຊາດ

ເຫດຜົນແມ່ນວ່າພວກເຮົາປະຕິບັດຕໍ່ບຸກຄົນແລະປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຂຶ້ນກັບຄຸນນະພາບຂອງຈຸລັງຂອງແຕ່ລະຄົນ. ຍົກເວັ້ນການຖ່າຍທອດຈຸລັງລໍາຕົ້ນໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເລືອດ, ເຊິ່ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິຜົນທີ່ຊັດເຈນ.

ຄວາມເປັນຈິງນັ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຈໍາເປັນຂອງລະບຽບການທາງດ້ານກົດຫມາຍກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊນເພື່ອບໍ່ໃຫ້ຂັດຂວາງການພັດທະນາແຕ່ຍັງຫຼີກເວັ້ນການລ່ວງລະເມີດແລະສິ່ງເສດເຫຼືອ.

ໂດຍສະເພາະ, ສາດສະດາຈານ Van ກ່າວວ່າ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໃຫ້ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງວ່າ "ຈຸລັງລໍາຕົ້ນແມ່ນຜະລິດຕະພັນຫຼືຂະບວນການດ້ານວິຊາການ" ສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງໃນລະຫວ່າງຂະບວນການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງການປິ່ນປົວແລະການດູແລສຸຂະພາບ.

ຈຸລັງລໍາຕົ້ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຂະບວນການດ້ານວິຊາການ. ເນື່ອງຈາກວ່າໃນບາງຂອບເຂດ, ຈຸລັງລໍາຕົ້ນແມ່ນຢາໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາສ້າງຜະລິດຕະພັນເຊນທີ່ຖືກ infused ເຂົ້າໄປໃນປະເພດຂອງຕົນເອງ.

ໃນກໍລະນີຂອງການແຍກຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງມະນຸດເພື່ອ infuse ໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເຂົ້າໄປໃນບຸກຄົນດຽວກັນ, ນັ້ນແມ່ນຂະບວນການ.

ຕໍ່ໜ້າຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຢາ ແລະ ຂະບວນການທາງວິຊາການຍັງບໍ່ທັນຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວເຊລ, ລວມທັງການນຳໃຊ້ເຊລລຳຕົ້ນ, ສາດສະດາຈານ ຕາແທ່ງວັນ ໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າ, ການກວດກາການກະກຽມເຊລຕົ້ນແມ່ນມີຄວາມຈຳເປັນ. ໃນປະເທດ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຕ້ອງມີມາດຖານກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບຂອງຕັນຈຸລັງ, ຈຸລັງລໍາຕົ້ນແລະສ້າງຕັ້ງຫ້ອງປະຕິບັດການອ້າງອີງແລະການຄວບຄຸມພາຍນອກ.

ຫົວໜ່ວຍຜະລິດຈຸລັງຕ້ອງປະກາດຄຸນນະພາບກ່ອນ, ອີງຕາມມາດຕະຖານທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກອອກ.

ແຫຼ່ງທີ່ມາ