Kementerian Kesihatan memberi amaran tentang 3 ubat yang disyaki tiruan

Pentadbiran Dadah Vietnam telah mengeluarkan amaran segera mengenai tiga ubat palsu yang disyaki: ubat titis mata Tobrex, Maxitrol, TobraDex; pil tidur Lexomil dan ubat osteoporosis Aclasta, selepas menerima aduan daripada syarikat farmaseutikal dan pengguna.

Pada 16 September, wakil Pentadbiran Dadah berkata bahawa Novartis Vietnam telah menerima empat aduan daripada pengguna mengenai produk titisan mata yang disyaki tiruan, termasuk Tobrex, Maxitrol, dan TobraDex. Melalui pengesahan, Tobrex 5 ml nombor lot VEE90A disahkan palsu. Tiga lot lain, termasuk Tobrex 5 ml (lot VEE98C), Maxitrol 5 ml (lot VFD09A), dan TobraDex 5 ml (lot VHN07A), juga disyaki tiruan. Semua produk ini didapati beredar di luar sistem pengedaran rasmi syarikat. Seorang wakil Pentadbiran Dadah berkata bahawa produk di atas banyak dijual di pasaran.

Kes kedua ialah pil tidur dos tinggi Lexomil 6 mg, yang dimiliki oleh Cheplapharm Arzneimottel GmbH. Polis Ho Chi Minh City merampas nombor kelompok F3193F01, tarikh luput Disember 2027, dan disahkan oleh pengilang sebagai tiruan. Kumpulan ini pada asalnya dihasilkan untuk edaran di pasaran Perancis, bukan diimport ke Vietnam. Pada masa ini, Lexomil 6 mg tidak mempunyai nombor pendaftaran edaran domestik, jadi semua perdagangan dan penggunaan produk ini adalah haram.

Akhirnya, terdapat ubat Aclasta (mengandungi asid zoledronik), yang digunakan dalam rawatan osteoporosis. Sebuah farmasi di Kien Giang melaporkan produk dengan tarikh pengeluaran Ogos 2024 dan tarikh luput Julai 2027. Syarikat berdaftar mengesahkan kumpulan ubat ini tidak diimport secara rasmi dan pembungkusan mempunyai kelainan. Khususnya, ubat Aclasta tulen yang dikeluarkan selepas Mei 2024 telah menggantikan logo Novartis dengan logo Sandoz. Oleh itu, produk yang dikeluarkan selepas ini tetapi masih membawa logo lama disyaki palsu.

Imej perbandingan antara ubat palsu (kiri) dan ubat sebenar (kanan) yang disediakan oleh pengilang. Foto: Jabatan Pentadbiran Dadah

Dalam situasi ini, Pentadbiran Dadah meminta jabatan kesihatan tempatan memaklumkan hospital, farmasi dan orang ramai supaya tidak berdagang atau menggunakan ubat di atas. Unit telah ditugaskan untuk segera memeriksa, memantau dan mengesan asal usul produk yang melanggar.

Agensi pengurusan mengesyorkan agar orang ramai menyemak maklumat pada pembungkusan dengan teliti dan membandingkannya dengan data ubat berlesen di portal Pentadbiran Dadah. Apabila mengesan tanda-tanda yang mencurigakan, orang ramai harus segera melaporkan kepada pihak berkuasa untuk pengendalian tepat pada masanya.

Sumber: https://baohatinh.vn/bo-y-te-canh-bao-3-loai-thuoc-bi-nghi-lam-gia-post295756.html