Vaksin Ixchiq - Foto: AFP
Pada 25 Ogos, syarikat farmaseutikal Perancis Valneva mengesahkan bahawa Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA) telah serta-merta menggantung kebenaran pemasaran untuk vaksin Ixchiqnya selepas empat kes tambahan reaksi buruk yang serius dilaporkan, termasuk tiga kes dalam kalangan individu berumur 70 hingga 82 tahun. Butiran mengenai reaksi tersebut belum dikeluarkan.
Ixchiq merupakan salah satu daripada dua vaksin yang diluluskan oleh FDA untuk melindungi daripada virus Chikungunya – sejenis penyakit bawaan nyamuk dengan simptom yang serupa dengan denggi dan Zika, menyebabkan demam panas, sakit sendi yang berpanjangan, dan amat berbahaya untuk bayi dan warga emas.
Vaksin Valneva telah diluluskan oleh AS pada tahun 2023, tetapi terdapat banyak laporan tentang kesan sampingan, yang mendorong bukan sahaja FDA tetapi juga Agensi Ubat-ubatan Eropah (EMA) untuk menilai semulanya.
Ketua Pegawai Eksekutif Valneva, Thomas Lingelbach berkata syarikat itu kekal komited untuk memastikan akses kepada vaksin di tengah-tengah amaran daripada Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) bahawa wabak Chikungunya boleh menjadi pandemik global akibat perubahan iklim yang menyebabkan penyebaran penyakit bawaan nyamuk.
Menurut Pusat Pencegahan dan Kawalan Penyakit Eropah (ECDC), rantau ini telah mencatatkan rekod 27 wabak Chikungunya tahun ini sahaja.
Sumber: https://tuoitre.vn/my-bat-ngo-dinh-chi-luu-hanh-vac-xin-phong-chikungunya-20250826080351651.htm
Komen (0)