Penarikan balik ubat titis mata yang tidak berkualiti di seluruh negara.

Pada 15 Mei, Jabatan Kesihatan di wilayah dan bandar di seluruh negara telah memaklumkan kepada kemudahan perubatan, farmasi dan perniagaan ubat tentang penarikan balik sekumpulan titisan mata natrium klorida 0.9% yang di bawah standard.

Perniagaan mesti berhenti berdagang, membekal, mengeluarkan, menetapkan dan menjual kelompok 0.9% Natrium Klorida, nombor kelompok 10370725, yang dikeluarkan pada 14 Julai 2025 dan tamat tempoh pada 14 Januari 2028, yang dikeluarkan oleh Syarikat Saham Bersama Pharmedic Pharmaceutical and Medicinal Materials. Unit mesti menarik balik produk tersebut, mengembalikannya kepada pengedar dan mengemukakan laporan penarikan balik kepada Jabatan Kesihatan di wilayah dan bandar sebelum 29 Mei (jika berkenaan).

Sebelum ini, Pentadbiran Ubat Vietnam ( Kementerian Kesihatan ) telah mengeluarkan keputusan untuk menarik balik ubat Natrium Klorida 0.9% (nombor pendaftaran: 893100060724), nombor kelompok 10370725, yang dikeluarkan pada 14 Julai 2025, tarikh luput 14 Januari 2028, yang dikeluarkan oleh Syarikat Saham Bersama Bahan Farmaseutikal dan Ubatan Pharmedic. Ubat yang ditarik balik gagal memenuhi piawaian kualiti mengenai kejelasan (pelanggaran tahap 3).

Jabatan kesihatan wilayah dan bandar, dengan kerjasama agensi fungsian yang berkaitan, akan memperkukuh pemeriksaan ke atas premis ubat borong dan runcit di kawasan mereka, mengendalikan dengan tegas pelanggaran dalam bidang kuasa mereka, atau merujuk kes kepada agensi yang kompeten untuk dikendalikan mengikut undang-undang.

DOAN KIEN

Sumber: https://www.sggp.org.vn/thu-hoi-thuoc-nho-mat-khong-dat-chat-luong-tren-toan-quoc-post852716.html