De afdeling Geneesmiddelenadministratie meldde dat van de 21 namaakgeneesmiddelen die door de provinciale politie van Thanh Hoa in beslag zijn genomen, er 4 werden geïdentificeerd als namaakgeneesmiddelen die door het Ministerie van Volksgezondheid in omloop mogen worden gebracht, waaronder: Tetracycline, Clorocid, Pharcoter en Neo-Codion. De overige producten kwamen niet overeen met de lijst van geneesmiddelen die door het Ministerie van Volksgezondheid in omloop mogen worden gebracht.

Overeenkomstig de bepalingen van de Wet op de farmacie verzoekt de afdeling Geneesmiddelenbeheer de gezondheidsdiensten van provincies, steden en gezondheidssectoren om dringend en op grote schaal drugshandelsbedrijven en drugsgebruikende bedrijven te informeren dat zij de volgende namaakgeneesmiddelen niet mogen verhandelen of gebruiken:
Tetracycline TW3 tabletten (tetracyclinehydrochloride 250 mg), registratienummer VD-28109-17; fabrikant: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpakt in plastic flessen van 400 tabletten.
Clorocid TW3 tabletten (chlooramfenicol 250 mg), registratienummer VD-25305-16; fabrikant: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpakt in plastic flessen van 400 tabletten.
Pharcoter tabletten (Codein base 10 mg; Terpin hydraat 100 mg), registratienummer VD-14429-11; fabrikant: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), verpakt in plastic flessen van 400 tabletten.
Vervalst geneesmiddel Neo-Codion (let op: het geneesmiddel Neo-Codion is door het Ministerie van Volksgezondheid goedgekeurd voor verspreiding onder de volgende officiële voorwaarden: verspreidingsvergunningnummer 300111082223 (oud registratienummer VN-18966-15); werkzame stof Codeïne base (als Codeïne camphosulfonaat 25 mg) 14,93 mg, Sulfogaiacol 100 mg, Grindelia zacht extract 20 mg; toedieningsvorm: suikeromhulde tabletten; verpakt in dozen van 2 blisters x 10 tabletten; fabrikant: Sophartex Company (Frankrijk), adres 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).
De Drug Administration heeft het ministerie van Volksgezondheid van de provincies en steden tevens verzocht om ziekenhuizen en medische onderzoeks- en behandelcentra in de regio te instrueren om het inkoop- en leveringsproces van geneesmiddelen en de situatie in de afgelopen tijd te evalueren. Indien er geneesmiddelen met verdachte kenmerken worden aangetroffen, of geneesmiddelen die niet voor distributie zijn goedgekeurd, dienen deze onmiddellijk te worden verzegeld, niet verder te worden gebruikt en te worden gemeld bij de bevoegde autoriteiten voor inspectie, verificatie en behandeling conform de regelgeving.
Bron: https://www.sggp.org.vn/cong-bo-4-loai-thuoc-gia-da-duoc-cap-phep-luu-hanh-post791522.html
Reactie (0)