Er zijn meer dan 24.000 geregistreerde geneesmiddelen in het land die nog steeds geldig zijn. Er zal een proefprogramma worden uitgevoerd om de bevoegdheid van de gezondheidsdienst van Ho Chi Minh-stad te decentraliseren, zodat deze de aanvragen voor importvergunningen voor geneesmiddelen die aan specifieke behandelingsbehoeften voldoen, kan afhandelen.
Hoewel medicijnen beschikbaar zijn, kampen ziekenhuizen nog steeds met lokale tekorten.
Volgens het ministerie van Volksgezondheid zijn er momenteel meer dan 24.000 geregistreerde en geldige geneesmiddelen in het land, wat een voldoende geneesmiddelenaanbod garandeert. Concreet zijn er van 2023 tot eind november van dit jaar bijna 15.000 nieuwe importvergunningen voor geneesmiddelen en grondstoffen voor geneesmiddelen afgegeven.
Zorginstellingen importeren medicijnen om aan hun specifieke behandelbehoeften te voldoen.
Met betrekking tot de plaatselijke tekorten aan medicijnen in sommige ziekenhuizen op bepaalde momenten, verklaarde een vertegenwoordiger van de afdeling Geneesmiddelenadministratie (Ministerie van Volksgezondheid) dat de objectieve oorzaken onder meer verstoringen in de wereldwijde toeleveringsketen voor geneesmiddelen en grondstoffen voor geneesmiddelen zijn, evenals moeilijkheden bij het voorspellen en vaststellen van de behoeften, met name voor sommige medicijnen waarvan de vraag jaarlijks afhangt van de ziektesituatie.
"Het tekort aan medicijnen in openbare ziekenhuizen is te wijten aan het feit dat sommige medische instellingen onvoldoende initiatief nemen bij de planning en voorbereiding van medicijnen; ze aarzelen om te plannen en in te schrijven voor de inkoop van geneesmiddelen, ondanks de beschikbaarheid van complete wettelijke kaders voor aanbestedingen. Lokale autoriteiten hebben onvoldoende inspanningen geleverd om de geneesmiddelenvoorraad te garanderen. Patiënten moeten zelf medicijnen kopen omdat ziekenhuizen ze niet inkopen, niet vanwege een tekort aan voorraad," aldus een vertegenwoordiger van de geneesmiddelenautoriteit.
Vereenvoudig en stroomlijn de procedures voor het importeren en exporteren van farmaceutische producten.
Volgens de geneesmiddelenautoriteit heeft het ministerie van Volksgezondheid, om de zorgen over de inkoop van geneesmiddelen in openbare ziekenhuizen en de gevolgen daarvan voor patiënten aan te pakken, talrijke wettelijke documenten en professionele farmaceutische richtlijnen uitgevaardigd en geadviseerd voor implementatie door de relevante eenheden; de richtlijnen en het beheer voor het waarborgen van de geneesmiddelenvoorziening versterkt, met name in geval van natuurrampen en epidemieën; en de administratieve procedures met betrekking tot geneesmiddelen regelmatig verbeterd en geïmplementeerd.
In 2025 zal het Ministerie van Volksgezondheid de regering blijven adviseren over de wijziging van het decreet dat de Wet op Geneesmiddelen regelt, teneinde het plan te legaliseren om de administratieve procedures voor de import en export van geneesmiddelen en farmaceutische grondstoffen te vereenvoudigen en te decentraliseren.
Concreet staat het Ministerie van Volksgezondheid medische instellingen toe om proactief geneesmiddelen te importeren die nog geen registratiebewijs in Vietnam hebben, om zo te voorzien in de specifieke behandelingsbehoeften van hun patiënten, zonder afhankelijk te zijn van farmaceutische bedrijven. Daarnaast wordt er een proefproject uitgevoerd met de decentralisatie van bevoegdheden naar de Gezondheidsdienst van Ho Chi Minh-stad, zodat deze de aanvragen voor importvergunningen voor geneesmiddelen die voldoen aan de specifieke behandelingsbehoeften in de regio kan behandelen, waardoor de druk op de centrale overheidsinstanties wordt verlicht.
Tegelijkertijd zijn de activiteiten met betrekking tot de toepassing van informatietechnologie en het toezicht op de geneesmiddelenvoorziening versterkt om de import en distributie van geneesmiddelen snel te kunnen reguleren.
Bron: https://thanhnien.vn/tphcm-se-tu-quyet-nhap-khau-thuoc-dac-biet-185241214200145245.htm






Reactie (0)