Ho Chi Minhstad zal 'besluiten' om speciale medicijnen te importeren

Er zijn meer dan 24.000 medicijnen in het land met geldige registratiecertificaten. De afdeling Volksgezondheid van Ho Chi Minhstad gaat een proef doen met decentralisatie om aanvragen voor importvergunningen voor medicijnen te verwerken die aan speciale behandelingsbehoeften voldoen.

Er zijn medicijnen beschikbaar, maar ziekenhuizen kampen nog steeds met lokale tekorten.

Volgens het Ministerie van Volksgezondheid zijn er momenteel meer dan 24.000 geneesmiddelen met geldige registratiecertificaten in het land, wat een toereikende geneesmiddelenvoorziening garandeert. Tussen 2023 en eind november van dit jaar zijn er bijna 15.000 nieuwe vergunningen voor de import van geneesmiddelen en farmaceutische ingrediënten afgegeven.

Medische onderzoeks- en behandelcentra importeren medicijnen voor speciale behandelbehoeften.

Een vertegenwoordiger van de afdeling Geneesmiddelenadministratie (Ministerie van Volksgezondheid) gaf aan dat de objectieve oorzaak hiervan de verstoring van de wereldwijde toeleveringsketen voor geneesmiddelen en farmaceutische ingrediënten was. Het ging daarbij om moeilijkheden bij het voorspellen en vaststellen van de behoeften, vooral voor bepaalde geneesmiddelen waarvan de behoeften afhangen van de ziektesituatie die zich elk jaar voordoet.

"Het tekort aan medicijnen in openbare ziekenhuizen is te wijten aan het feit dat sommige medische onderzoeks- en behandelcentra proactief zijn in het plannen van de medicijnbereiding; ze aarzelen bij het plannen en aanbesteden van de aankoop van medicijnen, ondanks het feit dat de regelgeving voor medicijnaanbestedingen een volledig wettelijk kader kent. Lokale overheden houden de richting niet nauwlettend in de gaten om de medicijnvoorziening te waarborgen. Patiënten moeten zelf medicijnen kopen omdat ziekenhuizen ze niet inkopen, niet vanwege een gebrek aan voorraad", aldus een vertegenwoordiger van de afdeling Geneesmiddelenadministratie.

Eenvoudige, gedecentraliseerde procedures voor de import en export van medicijnen

Volgens de afdeling Geneesmiddelenadministratie heeft het ministerie van Volksgezondheid, om de angst voor het kopen in openbare ziekenhuizen, wat gevolgen heeft voor patiënten, aan te pakken, een groot aantal juridische documenten en richtlijnen voor farmaceutische professionals opgesteld en geadviseerd over de opstelling ervan. Deze documenten moeten door eenheden worden toegepast en geïmplementeerd. Daarnaast heeft het ministerie de leiding en het beheer van de medicijnvoorziening versterkt, met name in geval van natuurrampen en epidemieën. Daarnaast heeft het ministerie de administratieve procedures voor farmaceutische producten regelmatig voltooid en geïmplementeerd.

In 2025 zal het ministerie van Volksgezondheid de regering blijven adviseren om het besluit tot vaststelling van de wet op de farmacie te wijzigen om het plan te legaliseren om de administratieve procedures voor de import en export van geneesmiddelen en farmaceutische ingrediënten te vereenvoudigen en te decentraliseren.

Met name voor medicijnen met een beperkte voorraad staat het Ministerie van Volksgezondheid medische onderzoeks- en behandelcentra toe om proactief medicijnen te importeren die geen certificaat van circulatieregistratie in Vietnam hebben. Zo kunnen ze voldoen aan de speciale behandelingsbehoeften van de patiënten van de faciliteit, zonder afhankelijk te zijn van farmaceutische bedrijven. Daarnaast is er een proefproject gestart met de decentralisatie van de afdeling Volksgezondheid van Ho Chi Minhstad, waar aanvragen voor vergunningen voor de import van medicijnen worden verwerkt om te voldoen aan de speciale behandelingsbehoeften in het gebied. Zo wordt de last voor de centrale beheersinstantie verlicht.

Tegelijkertijd worden de activiteiten op het gebied van informatietechnologie en het monitoren van drugsbronnen verbeterd om de import en handel van drugs sneller te kunnen reguleren.

Bron: https://thanhnien.vn/tphcm-se-tu-quyet-nhap-khau-thuoc-dac-biet-185241214200145245.htm