Voor welke ziekten geldt vanaf 1 juli een verplichte vaccinatie?

Vanaf 1 juli 2026 is vaccinatie tegen HPV en vele andere ziekten verplicht. Circulaire 13/2026/TT-BYT specificeert duidelijk welke ziekten vaccinatie vereisen. In dit artikel bekijken we de nieuwe lijst met ziekten en de bijbehorende vaccinatieprocedures.

De HPV-vaccinatie wordt vanaf 1 juli 2026 opgenomen in het verplichte vaccinatieprogramma.

Volgens de circulaire is het nationale vaccinatie-informatiesysteem een ​​informatiesysteem voor het beheren, bijwerken, opslaan, gebruiken en delen van vaccinatiegegevens in het hele land, inclusief subsystemen voor het beheren van vaccinatieontvangers, vaccins, biologische producten, vaccinatieprocedures, statistieken, rapportage en andere subsystemen naar behoefte van het management.

Bijwerkingen na vaccinatie zijn abnormale gezondheidsverschijnselen, waaronder lokale of systemische manifestaties, die optreden na vaccinatie en niet noodzakelijkerwijs te wijten zijn aan het gebruik van het vaccin of biologisch product. Hieronder vallen veelvoorkomende reacties na vaccinatie en ernstige complicaties na vaccinatie.

Veelvoorkomende reacties na vaccinatie zijn klinische verschijnselen die spontaan verdwijnen en geen langdurige gevolgen hebben. Ze treden op na toediening van vaccins of biologische producten.

Een van de opvallende punten in Circulaire 13 is de bepaling dat ziekten die worden veroorzaakt door het HPV (humaan papillomavirus) bij mensen, zijn opgenomen in de lijst van ziekten waarvoor het gebruik van vaccins en biologische producten vereist is in het kader van het verplichte vaccinatieprogramma via het Uitgebreide Immunisatieprogramma.

Vaccinatie voor kinderen maakt deel uit van het uitgebreide vaccinatieprogramma.

In artikel 3 van Circulaire 13/2026/TT-BYT wordt met name de lijst van ziekten opgesomd waarvoor het gebruik van vaccins en biologische producten in het kader van de verplichte vaccinatie vereist is, waaronder:

1. Infectie met het hepatitis B-virus.

2. Tuberculose.

3. Difterie.

4. Kinkhoest.

5. Tetanus.

6. Polio.

7. Ziekte veroorzaakt door Haemophilus influenzae type b.

8. Mazelen.

9. Rodehond.

10. Japanse encefalitis.

11. Rotavirusdiarree.

12. Pneumokokkenziekte.

13. Ziekten veroorzaakt door het HPV (humaan papillomavirus) bij mensen.

14. Andere ziekten zoals voorgeschreven door de minister van Volksgezondheid .

Circulaire 13/2026/TT-BYT regelt ook de organisatie van routinematige vaccinatie, inhaalvaccinatie, proactieve vaccinatiecampagnes en vaccinatie ter bestrijding van epidemieën; het informatie- en rapportagesysteem voor vaccinatieactiviteiten; het beheer van gevaccineerde personen; en de professionele adviesraad voor de evaluatie van de oorzaken van ernstige bijwerkingen tijdens het gebruik van vaccins en biologische producten.

Lijst van ziekten waarvoor het verplicht gebruik van vaccins en biologische producten vereist is bij de bestrijding van epidemieën.

1. Difterie.

2. Polio.

3. Kinkhoest.

4. Rodehond.

5. Mazelen.

6. Cholera.

7. Japanse encefalitis.

8. Hondsdolheid.

9. Griep.

10. COVID-19.

11. Andere infectieziekten zoals aanbevolen door de Wereldgezondheidsorganisatie en vastgesteld door de minister van Volksgezondheid.

Hoe moet er worden omgegaan met ernstige bijwerkingen die tijdens vaccinatie optreden?

Circulaire 13 verduidelijkt tevens dat vaccinatie de volgende stappen moet volgen: Voer vóór de vaccinatie een screening uit volgens de professionele richtlijnen van de minister van Volksgezondheid;

Tijdens de vaccinatie: volg het vaccinatieschema nauwkeurig; gebruik elk type vaccin en biologisch product volgens de instructies van de fabrikant; waarborg de veiligheid van de vaccinatie volgens de professionele richtlijnen van de Dienst voor Ziektepreventie en -bestrijding;

Na vaccinatie: observeer de gevaccineerde persoon gedurende ten minste 30 minuten op de vaccinatielocatie; instrueer ouders, voogden of wettelijke vertegenwoordigers (in het geval van kinderen, personen met een verminderde handelingsbekwaamheid of personen met een beperkte handelingsbekwaamheid) om de observatie thuis gedurende ten minste 24 uur voort te zetten; registreer de vaccinatiegegevens volgens de professionele richtlijnen van de afdeling Ziektepreventie.

Wat betreft de afhandeling van ernstige bijwerkingen tijdens vaccinatiesessies, dient de vaccinatiesessie volgens de richtlijnen van Circulaire 13 onmiddellijk te worden stopgezet voor spoedeisende hulp en een eerste beoordeling van de oorzaak van de ernstige bijwerking. Indien de situatie de mogelijkheden van de bevoegde autoriteiten te boven gaat, dient de persoon die de ernstige bijwerking ondervindt te worden overgebracht naar een geschikte medische instelling voor onderzoek en behandeling.

Verzamel volledige informatie over ernstige bijwerkingen in overeenstemming met de professionele richtlijnen van het Departement voor Ziektepreventie en -bestrijding en rapporteer deze zoals vereist.

Circulaire 13 geeft richtlijnen voor het tijdelijk opschorten van het gebruik van vaccinbatches, biologische producten, enz.

Zorginstellingen die gevallen van ernstige bijwerkingen na vaccinatie ontvangen, moeten noodhulp en -behandeling bieden en de incidenten melden zoals vereist.

Het opschorten van het gebruik van vaccins en biologische producten verloopt als volgt: Bij verplichte en vrijwillige vaccinatie geldt dat indien de Provinciale/Stadsraad voor Beroepsadvies de oorzaak van ernstige bijwerkingen tijdens het gebruik van vaccins en biologische producten beoordeelt en voorlopig vaststelt dat de oorzaak van de ernstige bijwerking na vaccinatie te wijten is aan de kwaliteit van het vaccin of biologische product, het hoofd van de gespecialiseerde gezondheidsdienst onder het Provinciaal Volkscomité een schriftelijk besluit moet nemen om het gebruik van die partij vaccins of biologische producten binnen hun jurisdictie tijdelijk op te schorten, na schriftelijke goedkeuring van het Ministerie van Volksgezondheid.

Wanneer de Raad concludeert dat de oorzaak van een ernstig bijwerking niet verband houdt met de kwaliteit van het vaccin of biologisch product, rapporteert het hoofd van het gespecialiseerde gezondheidsagentschap onder het Provinciaal Volkscomité aan het Ministerie van Volksgezondheid en besluit hij, na schriftelijke toestemming van het Ministerie van Volksgezondheid te hebben verkregen, of de betreffende partij vaccin of biologisch product opnieuw gebruikt mag worden.

Circulaire 13/2026/TT-BYT treedt in werking op 1 juli 2026. Tegelijkertijd vervallen vanaf deze datum de circulaires 24/2018/TT-BYT, 34/2018/TT-BYT, 05/2020/TT-BYT en 52/2025/TT-BYT.

Bron: https://suckhoedoisong.vn/tu-1-7-nhung-benh-nao-phai-tiem-chung-bat-buoc-169260520001638609.htm