Zal er in 2025 een vaccin tegen kanker beschikbaar zijn?

Het Amerikaanse farmaceutische bedrijf Moderna heeft onlangs veelbelovende resultaten bekendgemaakt van een fase 2b-studie waarin hun mRNA-vaccin (mRNA-4157 [V940]) wordt gecombineerd met het kankermiddel Keytruda (Keynote-942, ook bekend als pembrolizumab) van het Duitse farmaceutische bedrijf Merck voor de behandeling van kwaadaardige tumoren.

Combinatietherapie met mRNA (mRNA-4157) en het kankermedicijn Keytruda heeft veelbelovende resultaten laten zien. Foto: Getty Images

Hoewel dit geen definitieve resultaten zijn, maar tussentijdse gegevens van een follow-up van 3 jaar, zijn ze enigszins veelbelovend. Klinische studies werden uitgevoerd bij patiënten met kwaadaardige tumoren met een hoog risico op terugkeer (stadium III/IV) na volledige tumorresectie.

De resultaten toonden aan dat behandeling met mRNA-4157 in combinatie met Keynote-942 de overlevingskansen van patiënten verbeterde en metastasen op afstand voorkwam in vergelijking met Keynote-942 alleen. Het risico op terugval of overlijden werd met 49% verlaagd en het risico op metastasen met 62% in vergelijking met pembrolizumab alleen.

"De Keynote-942/mRNA-4157-studie is de eerste demonstratie van de effectiviteit van mRNA-therapie bij de behandeling van kanker, waarbij significante voordelen worden aangetoond ten opzichte van pembrolizumab alleen bij de adjuvante behandeling van melanoom," aldus Kyle Holen, Senior Vice President van Moderna.

Het aantal bijwerkingen bij gebruik van de combinatietherapie Keynote-942/mRNA-4157 was verwaarloosbaar in vergelijking met Keynote-942 alleen. 25% van de patiënten met kanker in stadium 3 of hoger meldde bijwerkingen bij gebruik van Keynote-942/mRNA-4157, terwijl dit bij 20% van de patiënten met pembrolizumab alleen het geval was. De meest voorkomende bijwerkingen waren vermoeidheid (60,6%), pijn op de injectieplaats (56,7%) en rillingen (49%).

Op basis van gegevens uit de fase 2b Keynote-942/mRNA-4157-P201-studie hebben de FDA en de EMA respectievelijk indicaties en goedkeuringen verleend voor combinatietherapie van mRNA-4157 met pembrolizumab in het kader van het Preferred Drugs Program voor adjuvante behandeling van hoogrisico-recidiverende maligniteiten.

Moderna en Merck hebben de start aangekondigd van een fase 3-studie waarin "mRNA-4157 in combinatie met pembrolizumab als adjuvante therapie wordt geëvalueerd bij patiënten met geopereerd, hoogrisico-melanoom (stadia IIB-IV)". Stéphane Bancel, CEO van Moderna, is van mening dat een mRNA-vaccin tegen melanoom mogelijk al in 2025 beschikbaar zou kunnen zijn.

Moderna is niet het enige bedrijf dat een vaccin tegen kanker wil ontwikkelen. In mei 2023 meldde het tijdschrift Nature dat BioNTech, in samenwerking met Roche, een fase 1-klinische studie had voorgesteld voor een vaccin tegen alvleesklierkanker.

In juni 2023 presenteerde Transgene op het congres van de American Society for Clinical Oncology haar bevindingen over een vaccin met virale vectoren tegen KNO-gerelateerde kankers en papillomavirus-gerelateerde kankers. In september 2023 trok Ose Immunotherapeutics de aandacht met haar vaccin voor de behandeling van longkanker in een vergevorderd stadium.

Hoai Phuong (volgens Medscape)

Bron: https://www.congluan.vn/vac-xin-ngua-ung-thu-se-ra-mat-vao-nam-2025-post281846.html