En forsker undersøker en svulstprøve.
SKJERMBILDET FRA THE GUARDIAN
The Guardian rapporterte 4. februar at en revolusjonerende ny kreftbehandling, kalt mRNA-terapi, nettopp har blitt brukt på pasienter ved Hammersmith Hospital i Vest-London, England.
Studien har som mål å evaluere sikkerheten og effektiviteten til denne behandlingen i behandling av melanom, lungekreft og andre solide svulster.
Den nye behandlingen bruker genetisk materiale kalt budbringer-RNA (mRNA) og fungerer ved å levere vanlige markører fra svulsten til pasientens immunsystem. Målet er å hjelpe immunsystemet med å gjenkjenne og bekjempe kreftceller som har disse markørene.
«Nye mRNA-baserte immunterapier mot kreft tilbyr en måte å mobilisere pasientens eget immunsystem på for å bekjempe kreften sin», ifølge dr. David Pinato ved Imperial College London.
Pinato sa at forskningen fortsatt er i en tidlig fase, og det kan ta år før den kan brukes på pasienter. Den nye studien legger imidlertid et viktig grunnlag som kan bidra til å utvikle nye, mindre giftige og mer presise kreftbehandlinger.
Flere typer kreftvaksiner har nylig blitt kliniske studier globalt. Disse faller inn i to grupper: personlig tilpasset kreftimmunterapi, som er basert på å utvinne pasientens eget genetiske materiale fra svulsten; og kreftimmunterapibehandlinger, som den nye mRNA-terapien lansert i London, som er «ferdiglagde» og skreddersydd for en spesifikk krefttype.
Hovedmålet med den nye studien, kalt Mobilize, er å undersøke om denne spesifikke mRNA-terapien er trygg og godt tolerert hos pasienter med lunge- eller hudkreft, og om den kan krympe svulster. Den vil bli brukt alene i noen tilfeller og i kombinasjon med det eksisterende kreftlegemidlet pembrolizumab i andre.
Kan brystkreft oppdages utelukkende ved hjelp av fingeravtrykksskanning?
Forskerne sier at selv om terapien fortsatt er i en tidlig fase av testingen, håper de at den etter hvert kan tilby et nytt behandlingsalternativ for vanskelig behandlelige kreftformer, hvis den viser seg å være trygg og effektiv.
[annonse_2]
Kildekobling








Kommentar (0)