Få fart på utviklingen av elektroniske resepter

Rundskriv 26/2025/TT-BYT, som nylig ble utstedt av Helsedepartementet, har lagt til mange nye punkter for å stramme inn arbeidet med poliklinisk reseptbehandling, fremskynde prosessen med å koble sammen nasjonale elektroniske resepter og utrulle elektroniske pasientjournaler over hele landet.

Ifølge Vuong Anh Duong, assisterende direktør i avdelingen for medisinsk undersøkelse og behandlingsadministrasjon ( Helsedepartementet ), er et av høydepunktene i rundskrivet kravet om å tydelig angi dosering, antall ganger medisinen brukes per dag og bruksvarigheten.

Illustrativt bilde.

I stedet for generelle instruksjoner som «ta 4 tabletter fordelt på 2 doser per dag», må legene spesifisere nøyaktig antall tabletter som skal tas hver gang, og til hvilken tid på dagen. Dette hjelper pasientene med å bruke riktig medisinering og dosering, reduserer forvirring eller glemte doser, og forbedrer dermed behandlingseffektiviteten.

«Dette er et teknisk tillegg som har som mål å øke klarheten og sikkerheten for narkotikabrukere, selv om prinsippet om å foreskrive doser per bruk har eksistert tidligere», sa Duong.

Et annet bemerkelsesverdig poeng er at fra 1. oktober 2025 vil alle sykehus over hele landet være pålagt å implementere elektroniske resepter. Fra 1. januar 2026 vil denne forskriften være obligatorisk for alle medisinske fasiliteter, inkludert primærhelsetjenester og private klinikker.

Ifølge Duong kan pasienter bare kjøpe medisiner nøyaktig slik de er foreskrevet når det elektroniske reseptsystemet er integrert med medisinutleveringssystemet. Systemet vil overvåke salget av legemidler og oppdage tilfeller av feil resepter eller salg som overstiger den foreskrevne mengden.

Elektroniske pasientjournaler vil bidra til å overvåke pasienters helsetilstand gjennom hele behandlingsprosessen, og dermed effektivt støtte behandlingen, spesielt for de med kroniske sykdommer.

Duong erkjente at synkronisert utplassering i avsidesliggende områder vil være utfordrende, og uttalte at Helsedepartementet har organisert opplæringsøkter, gitt teknisk støtte og gjennomført kommunikasjonskampanjer for å hjelpe mennesker og helsearbeidere med å få enklere tilgang til det nye systemet. I fremtiden vil programvare og teknologisk infrastruktur fortsette å bli oppdatert, med prioritering av støtte til grasrothelsetjenester.

«Standardisering av resepter og implementering av elektroniske helsejournaler bidrar ikke bare til å sikre åpenhet og klarhet i forskrivning og bruk av medisiner, men gir også langsiktige fordeler for folk når det gjelder å beskytte og ta vare på helsen sin», understreket Duong.

Rundskriv 26 krever også at resepter skal inkludere identifiserende informasjonsfelt som borgeridentifikasjonsnummer, passnummer eller personlige identifikasjonsnumre. Dette er et viktig skritt for å synkronisere medisinske data med den nasjonale befolkningsdatabasen i samsvar med ånden i regjeringsprosjekt 06.

Herr Duong uttalte at integrering av identifikasjonsnummeret forenkler administrative prosedyrer, reduserer feil ved resepter og fungerer som et grunnlag for å bygge en enhetlig elektronisk helsejournal for hver innbygger. Som et resultat blir kontinuerlig håndtering av helse- og medisinsk informasjon enklere og mer effektiv.

I tillegg har Helsedepartementet også gitt strengere forskrifter om håndtering av narkotika, psykotrope legemidler og forløpere – spesielt sensitive legemiddelgrupper som er utsatt for misbruk – i rundskriv 26.

Spesifikt fastsetter artikkel 12 i rundskrivet tydelig at når en pasient ikke lenger trenger medisinen, ikke bruker den hele eller dør, må pasienten eller deres juridiske representant returnere den gjenværende medisinen til det medisinske anlegget som utleverte den. Det medisinske anlegget er ansvarlig for å motta og avhende medisinen i samsvar med forskriftene, og sørge for at den ikke går tapt eller slippes ut på markedet.

Samtidig har lokale helseavdelinger i oppgave å sikre lovlig forsyning av disse medisinene for å dekke befolkningens legitime behandlingsbehov, og unngå mangel på eller bruk av medisiner av ukjent opprinnelse.

Denne forskriften har som mål å konkretisere den endrede apotekloven av 2024, styrke kontrollen over spesielle typer legemidler, sikre både pasientsikkerhet og forhindre risikoen for handel og misbruk.

Kilde: https://baodautu.vn/day-nhanh-tien-do-ke-don-thuoc-dien-tu-d322961.html