ung helt fra den tiden hun var i mors livmor Gjennom prenatal og nyfødtscreening kan potensielle fødselsskader forebygges.
Prenatal screening innebærer bruk av spesifikke diagnostiske metoder under graviditet for å identifisere tilfeller av kromosomale genetiske lidelser hos fosteret, som Downs syndrom, Edwards syndrom, nevralrørsdefekter, osv. Nyfødtscreening er derimot et moderne forebyggende tiltak som bruker medisinske teknikker for å oppdage endokrine lidelser og genetiske lidelser mens barnet fortsatt er i livmoren eller rett etter fødselen, noe som muliggjør påvisning av visse medfødte sykdommer og defekter.
Ifølge Befolknings- og nyfødtavdelingen (Helsedepartementet) er prenatal og nyfødtscreening avgjørende for å diagnostisere genetiske lidelser. Dette muliggjør rettidig diagnose og rådgivning for mødre, muliggjør tidlig intervensjon og behandling av abnormaliteter hos barn, og reduserer dermed de alvorlige konsekvensene av fødselsskader. Derfor legger avdelingen stor vekt på å øke bevisstheten om dette problemet, og anser det som en viktig oppgave for å forbedre befolkningskvaliteten. Gravide mødre bør ha en grundig forståelse av graviditetsrelatert kunnskap og screeningsprosessen fra unnfangelse til fødsel.
Det provinsielle obstetriske og pediatriske sykehuset er en av de ledende spesialiserte enhetene innen prenatal og neonatal diagnostikk og screening. I tillegg til å investere i moderne utstyr for screening av fosteranomali, som 4D-ultralydmaskiner, to-plans digital subtraksjonsangiografi (DSA)-systemer, prenatale og neonatale screeningssystemer, genetiske testsystemer og molekylær medisin, fokuserer sykehuset også på å forbedre ferdighetene og de faglige kvalifikasjonene til legene og det medisinske personalet. Siden juli 2018 har det provinsielle obstetriske og pediatriske sykehuset etablert en pediatrisk kardiologisk enhet, som har implementert mange svært effektive prenatale og neonatale screeningsteknikker med hell, som: dobbeltest og trippeltest; fostervannsprøve; ikke-invasiv prenatal screening (NIPT); og testing for alfa-beta-talassemigener ved hjelp av PCR-RFLP-teknikker ... Dette muliggjør rettidig oppdagelse av medfødte fosteravvik, noe som sikrer at barn blir født friske og utvikler seg normalt.
For tiden er andelen gravide kvinner i provinsen som gjennomgår prenatal screening nesten 99 %; over 75 % blir screenet for minst fire vanlige medfødte sykdommer. For nyfødte er screeningsraten nesten 80 %, noe som langt overstiger det nasjonale målet. Det er verdt å merke seg at opptil 74,43 % av barna blir screenet for minst fem farlige medfødte sykdommer, med sikte på proaktiv sykdomsforebygging hos små barn.
Eksperter og helsepersonell bekrefter alle at reproduktive helsekontroller før ekteskapet er en av de første og viktigste formene for screening for å forbedre kvaliteten på befolkningen. Reproduktive helsekontroller før ekteskapet gir fordeler ved å forebygge, oppdage og behandle mange farlige sykdommer tidlig, samt unngå uønskede konsekvenser i ekteskapet og i fremtiden til kommende generasjoner.
Befolkningsavdelingen har intensivert kommunikasjons- og opplæringsarbeidet for å øke bevisstheten og endre folks atferd angående rådgivning før ekteskapet og helsesjekker. Siden 2011 har klubbmodellen «Rådgivning før ekteskapet og helsesjekk» blitt implementert, som gir kunnskap om reproduktiv helse før ekteskapet, trygge prevensjonsmetoder, forebygging og behandling av gynekologiske sykdommer, forebygging og behandling av infertilitet og trygt morsrolle...
I løpet av de første seks månedene av 2025 nådde antallet par som mottok helserådgivning før ekteskapet 99,2 %, og antallet par som gjennomgikk helsesjekker før ekteskapet nådde 91 %. Dette viser at hvert par har blitt bevisste på viktigheten av helserådgivning før ekteskapet og helsesjekker, og dermed bidrar til å sikre fødsel av friske barn og opprettholde strukturen og kvaliteten i befolkningen.
Kilde: https://baoquangninh.vn/de-tre-ra-doi-khoe-manh-3366079.html
Kommentar (0)