Forslag om å endre rundskrivet om listen over legemidler, biologiske produkter, radioaktive stoffer og markører som dekkes av helseforsikring

Helsedepartementet har nettopp publisert et utkast til rundskriv om listen over helseforsikringsmedisiner, der 81 nye legemidler oppdateres. Dette hjelper helseforsikringsdeltakere med bedre rettigheter i behandling av sykdommer. La oss finne ut mer om disse endringene og deres innvirkning på pasienter.

Representanter fra avdelingene: Legeundersøkelse og behandlingsledelse, legemiddelforvaltning, avdeling for tradisjonell medisinforvaltning, avdelinger: helseforsikring, planlegging - finans og juridiske saker var til stede på møtet ettermiddagen 18. november.

Varamedlem i partiets sentralkomité, den faste visestatsministeren for helse , dr. Vu Manh Ha, ledet konferansen.

Tidligere, 16. november 2024, utstedte Helsedepartementet rundskriv nr. 37/2024/TT-BYT som fastsetter prinsipper og kriterier for utvikling, oppdatering, registrering av informasjon, listestruktur og betalingsinstruksjoner for farmasøytiske legemidler, biologiske produkter, radioaktive legemidler og markører innenfor rammen av ytelsene til helseforsikringsdeltakere.

Utkastet til rundskriv som offentliggjør listen over legemidler, biologiske produkter, radioaktive stoffer og markører som omfattes av ytelser for helseforsikringsdeltakere følger nøye rundskriv nr. 37 og er basert på det vitenskapelige og juridiske grunnlaget i rundskriv nr. 20/2022/TT-BYT datert 31. desember 2022 fra Helsedepartementet.

Utkastet til rundskriv og utkast til liste er basert på prinsippene og kriteriene for utvikling og oppdatering av listen over aktive ingredienser innenfor rammen av ytelser for helseforsikringsdeltakere. Dette bidrar til å utvikle og oppdatere legemiddellisten offentlig, transparent, regelmessig og effektivt.

Varamedlem i partiets sentralkomité, den faste visestatsministeren for helse, talte.

I listen over utkastet til rundskriv, fortsett å telle og gjennomgå 1037 aktive ingredienser som allerede finnes i rundskriv 20. I utgangspunktet foreslå å oppdatere og legge til 81 nye legemidler som hovedsakelig brukes til å behandle kreft, hjerte- og karsykdommer, diabetes, hypertensjon, antiinfeksjonsmidler, soppdrepende midler;

Juster omfanget av legemiddelbruk, ikke bare etter sykehusklasse, basisnivå, men også utvide 357 legemidler innenfor virkeområdet for kommunale helsestasjoner, primærhelseinstitusjonsnivå; foreslå å endre betalingssatsen for 47 legemidler som allerede er på listen; planlegge å fjerne fra listen 130 legemidler med aktive ingredienser som ikke lenger har sirkulasjonsregistreringsnumre, ikke er sjeldne legemidler og ikke har importlisenser.

I utkastet til rundskriv ble representanter for relevante enheter enige om den tette koordineringen som har vært gjennomført den siste tiden i utarbeidelsen av rammeverket. Lovligheten av utkastet til liste over lovlige legemidler og listen over legemidler som ble fjernet fra listen fulgte nøye evalueringskriteriene, noe som sikret riktige prosedyrer for implementering av betaling for helseforsikringsundersøkelser og -behandling.

Med utkastet til legemiddelliste er det nødvendig å vurdere legemidlenes budsjettmessige innvirkning, vurdere sikkerheten og fortsette å anbefale at bedrifter reduserer kostnadene for legemidler slik at de inkluderes i betalingssatsen på en måte som gagner pasientene uten å påvirke helseforsikringsfondet. Utkastenheten må fortsette å nøye gjennomgå bestemmelsene i gjeldende lover i helseforsikringsloven og apotekloven for effektiv anvendelse.

Lederne i helseforsikringsavdelingen rapporterte på møtet.

Ved avslutningen av møtet bekreftet den faste visehelseministeren Vu Manh Ha den raske ferdigstillelsen og kunngjøringen av rundskrivet som endrer og supplerer rundskriv nr. 20/2022/TT-BYT datert 31. desember 2022, og sikrer mer konsistens og strenghet enn rundskriv nr. 37/2024/TT-BYT. Viseministeren understreket behovet for å oppmuntre medisinske undersøkelses- og behandlingsinstitusjoner til å utvikle ekspertise og teknikker, tiltrekke seg menneskelige ressurser og skape forutsetninger for at medisinsk personell kan forbedre sin kapasitet, spesielt på grasrotnivå, i samsvar med den tekniske og profesjonelle klassifiseringen i henhold til loven om medisinsk undersøkelse og behandling.

Den faste viseministeren Vu Manh Ha ga helseforsikringsdepartementet ansvaret for å ta ledelsen og fortsette å koordinere med relevante enheter for å forske på, gjennomgå og supplere legemidler som krever langvarig behandling og høye kostnader. Samtidig bør innholdet knyttet til «medisinsk gass» i utkastet nøye studeres, og sikre full overholdelse av lovbestemmelser.

I rettferdighetens og vitenskapens ånd foreslo viseministeren å vurdere å justere betalingssatsene og -betingelsene på en rimelig og passende måte; skape en balanse i tilgangen til legemidler for folket; oppfylle de fastsatte kriteriene og oppnå høy enighet. Spesielt er det nødvendig å maksimere desentralisering og delegering av myndighet til kommunenivå; redusere pasientenes egenandel, samtidig som man sikrer økonomisk og effektiv bruk av helseforsikringsfondet.

For å overholde den fastsatte tidsplanen ba viseministeren enhetene om å fokusere på implementering, først og fremst innhente synspunkter fra relevante etater og lokaliteter, sammenfatte disse fullt ut og sende dem til departementets ledere for vurdering og kunngjøring.

Kilde: https://suckhoedoisong.vn/de-xuat-sua-doi-thong-tu-danh-muc-thuoc-hoa-duoc-sinh-pham-chat-phong-xa-danh-dau-do-bhyt-chi-tra-169251119093425142.htm