Nok en vietnamesisk farmasøytisk fabrikk oppnår EU-GMP internasjonale standarder.

(Dan Tri Newspaper) – EU-GMP regnes som «gullstandarden» for legemiddelindustrien, og sikrer at legemidler oppfyller kvalitets- og sikkerhetsstandarder. Det faktum at flere vietnamesiske legemiddelfabrikker har oppnådd denne sertifiseringen, åpner opp for flere valgmuligheter for kvalitetsmedisiner for vietnamesere.

Báo Dân trí•12/09/2025

EU-GMP-sertifisering – en streng standard i den internasjonale legemiddelindustrien.

I legemiddelindustrien er kvalitet ikke til forhandlingspunkt og må alltid sikres til høyeste standard. Derfor har EU innført EU-GMP-standarden (Good Manufacturing Practices) – et strengt sett med forskrifter for å overvåke hele legemiddelproduksjonsprosessen: fra personell, anlegg, utstyr, hygiene til produktkvalitet.

For å oppnå denne sertifiseringen må hver fabrikk gjennomgå strenge revisjoner på stedet av internasjonale eksperter, inkludert verifisering av registre, driftsprosedyrer og testmuligheter. EU-GMP fungerer som en bekreftelse på troverdighet og garanterer produkter av høy kvalitet over hele verden , uavhengig av om medisinen er produsert innenlands eller importert.

I sammenheng med det vedvarende problemet med forfalskede og substandardiserte legemidler, fungerer EU-GMP-sertifisering som et «filter» for å beskytte forbrukerne og styrke tilliten til legitime legemiddelselskaper.

UIP- og EU-GMP-sertifisering innen 2025 Milepæler i utviklingsreisen

United International Pharma (UIP) er medlem av Unilab Group, et av de ledende navnene innen helsesektoren i Sørøst-Asia. Gruppen opererer for tiden i 10 land i regionen, eier 12 toppmoderne fabrikker og over 350 farmasøytiske merker som millioner av forbrukere stoler på.

Nok en vietnamesisk farmasøytisk fabrikk oppnår internasjonale EU-GMP-standarder - 1

UIPs fabrikk oppfyller EU-GMP-standarder (Foto: UIP).

Med mottoet «Forent for helse, arbeidende for livet» startet UIP sin reise i Vietnam for over 30 år siden, og har kontinuerlig fornyet teknologien sin og utviklet nye produkter for å forbedre kvaliteten på behandlingen for samfunnet. I løpet av de siste to årene har gruppen investert tungt i å forbedre prosesser, modernisere teknologi og lære opp personell, med sikte på å oppfylle de strengeste kravene fra Europa.

Som et resultat markerte begynnelsen av 2025 en stolt milepæl for selskapet: UIP-fabrikken som ligger i VSIP 2 industripark i Binh Duong, ble tildelt EU-GMP-sertifisering, i tillegg til eksisterende sertifiseringer som WHO-GMP-GLP-GSP, ISO og OHSAS.

Ifølge statistikk har mindre enn 10 % av de farmasøytiske fabrikkene i Vietnam som har oppnådd GMP-standarder, oppfylt de strenge kravene for å oppnå EU-GMP-sertifisering. At UIP er en del av denne lille gruppen bekrefter ikke bare deres evne til å produsere i henhold til internasjonale standarder, men åpner også for muligheter for vietnamesiskproduserte legemidler til å ekspandere og etablere sin posisjon i det regionale markedet.

To andre vietnamesiske farmasøytiske fabrikker oppfyller internasjonale EU-GMP-standarder.

For øyeblikket har bare over 20 fabrikker i Vietnam oppnådd denne strenge sertifiseringen (Foto: UIP).

EU-GMP-sertifisering hos UIP gjelder mange kjente forbrukerprodukter som Decolgen, Alaxan, Kremil-S, Enervon og Obimin. Dette er alle produkter som har vært på markedet i mange år, og nå er de ytterligere sertifisert etter internasjonale standarder, noe som bidrar til økt forbrukertillit.

I sammenheng med utbredt forfalskning og legemidler av lav kvalitet som forårsaker forbrukernes angst, er EU-GMP-sertifiseringen av en innenlandsk fabrikk et bevis på UIPs forpliktelse til å tilby pålitelige farmasøytiske produkter av høy kvalitet som også er rimelige for samfunnet.

For et samfunn med tilgang til medisiner av høy kvalitet som oppfyller internasjonale standarder.

UIPs oppnåelse av EU-GMP-sertifisering er ikke bare en milepæl for en bedrift, men har også enorm betydning for folkehelsen. I stedet for å være avhengige av importerte medisiner – som medfører risiko for forfalskning og ofte er dyre – kan vietnamesere nå enkelt få tilgang til internasjonalt standardiserte farmasøytiske produkter innenlands, til rimelige priser som passer for det lokale markedet.

Flere vietnamesiske farmasøytiske fabrikker oppnår internasjonale EU-GMP-standarder - 3

Folk kan få tilgang til legemidler av internasjonal kvalitet rett i sitt eget land takket være EU-GMP-sertifisering (Foto: UIP).

EU-GMP-sertifiserte piller bidrar ikke bare til forbedret behandlingseffektivitet, men de formidler også et budskap om vietnamesisk intelligens og motstandskraft. Midt i den stadig økende etterspørselen etter helsetjenester kan vietnamesere fortsatt trygt velge produkter produsert i hjemlandet med kvalitet som kan sammenlignes med internasjonale markeder.

Fremveksten av internasjonalt standardiserte fabrikker i Vietnam vil styrke folks tillit til «Made in Vietnam»-produkter, ytterligere øke troen på den innenlandske legemiddelindustriens interne styrke og inspirere til forventning om Vietnams fremtidige ekspansjon på den internasjonale arenaen.

Kilde: https://dantri.com.vn/suc-khoe/them-nha-may-duoc-pham-viet-dat-chuan-quoc-te-eu-gmp-20250912102942834.htm