Tidligere, 12. juni, kunngjorde det franske helsedepartementet frivillig tilbakekalling av Allernova AR morsmelkerstatning, batchnummer 183403, produsert av Laboratoires Novalac.
Denne avgjørelsen ble tatt etter at overvåkingssystemet registrerte 11 rapporter om gastrointestinale bivirkninger hos spedbarn, som diaré og oppkast, via Anses-systemet og én rapport via SignalConso, alle relatert til det aktuelle produksjonspartiet.
Blant de berørte barna krevde ett tilfelle sykehusinnleggelse etter at tester påviste adenovirus i en avføringsprøve. Dette er en årsak til gastroenteritt, som vanligvis ikke overføres via morsmelk. Myndighetene bekreftet også at denne hendelsen ikke er relatert til nylige internasjonale advarsler om cereulidtoksiner i morsmelkerstatning.

For å sikre forbrukernes helse og sikkerhet ber Mattrygghetsavdelingen underavdelingene for helse , mattrygghet og mattrygghet og hygiene i provinser og byer om å raskt gjennomgå registreringen og egendeklarasjonen av Allernova AR-morsmelkerstatningsproduktet.
Myndighetene må samarbeide med selskapet som annonserte produktet (hvis det finnes et), og be dem om å varsle distributører og forbrukere om å slutte å bruke det og fortsette med tilbakekallingen som anbefalt av produsenten. Selskapet må spesifikt rapportere mengden importert, solgt og gjenværende på lager, og foreslå håndteringstiltak. Resultatene av håndteringen må rapporteres til Mattrygghetsavdelingen før 20. juni 2026.
Samtidig ba Mattrygghetsdepartementet også Departementet for e-handel og digital økonomi ( Nærings- og handelsdepartementet ) om å varsle e-handelsplattformer og nettsteder for å fjerne krenkende butikker. Forbrukere anbefales på det sterkeste å ikke bruke noen av de ovennevnte partiene med Allernova AR morsmelkerstatning.
Kilde: https://vietnamnet.vn/thu-hoi-khan-sua-bot-tre-em-allernova-ar-2525680.html








