I henhold til beslutning nr. 696 datert 25. november fra Legemiddeltilsynet i Helsedepartementet , angående varsel om tilbakekalling av legemidler som bryter med nivå 3-forskriftene.
For å beskytte rettighetene til narkotikabrukere har Thanh Hoa helseavdeling instruert alle narkotikaforetak og -brukere i hele provinsen om å raskt tilbakekalle alt Padobaby oralt pulver (hver pose på 3 g inneholder: klorfeniraminmaleat 2 mg; paracetamol 325 mg); registreringsnummer: 893100414024 (gammelt registreringsnummer: VD-3229219); batchnummer: 110224; produksjonsdato: 21.02.2024; utløpsdato: 20.02.2027, produsert av Medipharco Pharmaceutical Joint Stock Company.

Thanh Hoa helseavdeling har nettopp utstedt en hastemelding om å tilbakekalle alle Padobaby-pulvermedisiner for oral bruk.
Årsaken til tilbakekallingen er at legemidlet brøt med regelverket på nivå 3 og må returneres til leverandøren. En rapport om resultatene av tilbakekallingen må sendes til Helsedepartementet før 25. desember.
Samtidig bes det om at folkekomiteene i kommuner og bydeler organiserer formidling av informasjon til legemiddelbedrifter og brukere i sine områder, samt til offentligheten, slik at de er klar over og ikke omsetter eller bruker Padobaby-pulvermedisin med de ovennevnte egenskapene. I samsvar med sine tildelte funksjoner, plikter og myndighet bør de inspisere og føre tilsyn med tilbakekalling av medisinen og håndtere enheter og enkeltpersoner som bryter gjeldende regelverk.
Thanh Hoa testsenter har i oppgave å føre direkte tilsyn med og overvåke tilbakekallingen av de nevnte legemidlene. De relevante avdelingene i Helsedepartementet vil inspisere implementeringen av denne meldingen, og etter tilbakekallingen vil de håndtere eventuelle enheter eller enkeltpersoner som viser seg å være i strid med gjeldende regelverk.
Kilde: https://suckhoedoisong.vn/thu-hoi-thuoc-bot-uong-padobaby-169251129172637815.htm






Kommentar (0)