Ho Chi Minh-byen har utstedt hastemelding angående tilbakekalt parti med øyedråper.

Farmasøytiske og medisinske fasiliteter i Ho Chi Minh-byen har blitt beordret til umiddelbart å slutte å bruke partiet med 0,9 % natriumklorid øyedråper som brøt kvalitetsstandardene.

0,9 % natriumklorid øyedråper fra Pharmedic Company - Foto: LTKIỀU

16. mai utstedte helsedepartementet i Ho Chi Minh-byen et varsel om landsdekkende tilbakekalling av et parti med 0,9 % natriumklorid øyedråper på grunn av undermålskvalitet.

Ifølge informasjon fra Legemiddeltilsynet ( Helsedepartementet ) er det tilbakekalte legemiddelpartiet en 0,9 % natriumklorid øyedråpeløsning, registreringsnummer 893100060724, batchnummer 10370725, produksjonsdato 14-7-2025, utløpsdato 14-1-2028.

Dette produktet er produsert av Pharmedic Pharmaceutical and Medicinal Products Joint Stock Company.

Testresultatene viste at legemiddelprøven ikke oppfylte kvalitetskravene til «klarhet», noe som ble ansett som et brudd på nivå 3 i henhold til Helsedepartementets forskrifter.

For å sikre brukersikkerheten krever helsedepartementet i Ho Chi Minh-byen at alle farmasøytiske virksomheter og medisinske fasiliteter umiddelbart opphører handel med og bruker det ovennevnte medisinpartiet, og at de umiddelbart tilbakekaller det i samsvar med forskriftene.

Helsedepartementet ba også folkekomiteene i kommuner, bydeler og spesialsoner om å varsle farmasøytiske bedrifter og medisinske fasiliteter i sine områder, styrke inspeksjon og tilsyn av tilbakekallinger og håndtere eventuelle brudd strengt hvis de oppstår.

Avdelingen for farmasøytisk drift, i samarbeid med avdelingen for inspeksjon og juridiske saker, har i oppgave å inspisere og overvåke implementeringen av denne meldingen av relevante enheter; håndtere eventuelle brudd i samsvar med gjeldende forskrifter; og rapportere til Vietnams legemiddeltilsyn - Helsedepartementet og andre relevante myndigheter.

Kjøpere har rett til refusjon og erstatning dersom det oppstår skader.

Angående tilbakekalling av øyedråper av dårlig kvalitet, uttalte lederen for Legemiddeltilsynet (Helsedepartementet) at kjøpere kan returnere medisinen til kjøpsstedet for refusjon eller bytte den mot et annet produkt som oppfyller kvalitetsstandarder. Ved faktiske skader har brukerne rett til å kreve erstatning i henhold til loven.

Følgelig er grossister, detaljister og apotek ansvarlige for å varsle og tilbakekalle legemidlene for å returnere dem til leverandøren. Helseforetak og publikum må slutte å bruke legemidlene og returnere dem til kjøpsstedet.

Pharmedic Company er ansvarlig for å betale alle kostnader knyttet til tilbakekalling, transport og avhending av legemidlet. Kjøpere og helseinstitusjoner er ikke ansvarlige for noen gebyrer.

Dersom en bruker opplever helseproblemer på grunn av medisinering av dårlig kvalitet, vil erstatningen bli basert på fakturaer, kvitteringer for behandlingsutgifter og andre faktiske skader som fastsatt i sivilretten.

Hvis folk har problemer med å betale for medisiner eller kreve erstatning, kan de rapportere det til sin lokale helseavdeling for å beskytte rettighetene sine.

Thuy Duong

Kilde: https://tuoitre.vn/tp-hcm-phat-thong-bao-khan-ve-lo-thuoc-nho-mat-bi-thu-hoi-20260516110056639.htm