Ho Chi Minh-byen vil «bestemme» seg for å importere spesielle legemidler

Det finnes over 24 000 legemidler i landet med gyldige registreringsbevis. Helsedepartementet i Ho Chi Minh-byen skal teste ut en desentralisering for å håndtere søknader om importlisenser for legemidler som skal dekke spesielle behandlingsbehov.

Medisiner er tilgjengelige, men sykehusene har fortsatt lokal mangel.

Ifølge Helsedepartementet finnes det for tiden over 24 000 legemidler med gyldige registreringsbevis i landet, noe som sikrer tilstrekkelig legemiddelforsyning. Fra 2023 til slutten av november i år har nesten 15 000 nye lisenser for import av legemidler og farmasøytiske ingredienser blitt utstedt.

Medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter vil importere legemidler for spesielle behandlingsbehov ved anlegget.

Stilt overfor situasjonen med lokal medisinmangel på enkelte sykehus på et gitt tidspunkt, sa en representant for Legemiddeltilsynet (Helsedepartementet) at den objektive årsaken var forstyrrelser i den globale forsyningskjeden for legemidler og farmasøytiske ingredienser; vanskeligheter med å forutsi og bestemme behov, spesielt for noen legemidler hvis behov avhenger av sykdomssituasjonen som oppstår hvert år.

«Mangelen på medisiner på offentlige sykehus skyldes at noen medisinske undersøkelses- og behandlingsinstitusjoner er proaktive i planleggingen av å tilberede medisiner; de er nølende med å planlegge og legge inn anbud på kjøp av medisiner selv om forskriftene om anbud på medisiner har et fullstendig juridisk rammeverk. Lokale myndigheter overvåker ikke nøye retningen for å sikre medisinforsyning. Pasienter må kjøpe medisiner selv fordi sykehusene ikke kjøper dem, ikke på grunn av mangel på forsyning», sa en representant for Legemiddeltilsynet.

Enkle, desentraliserte prosedyrer for import og eksport av legemidler

Ifølge Legemiddeltilsynet har Helsedepartementet, for å håndtere frykten for å kjøpe legemidler på offentlige sykehus, som påvirker pasienter, utstedt og gitt råd om utstedelse under sin myndighet av en rekke juridiske dokumenter og veiledningsdokumenter for farmasøytiske fagfolk som enhetene skal anvende og implementere; styrket retningen og styringen av å sikre legemiddelforsyning, spesielt i tilfeller av naturkatastrofer og epidemier; og regelmessig fullført og implementert administrative prosedyrer for legemidler.

I 2025 vil Helsedepartementet fortsette å råde regjeringen til å endre dekretet som veileder apotekloven for å legalisere planen om å forenkle og desentralisere administrative prosedyrer for import og eksport av legemidler og farmasøytiske ingredienser.

Spesielt for legemidler med begrenset forsyning tillater Helsedepartementet medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter proaktivt å importere legemidler som ikke har et registreringsbevis for sirkulasjon i Vietnam for å dekke de spesielle behandlingsbehovene til pasientene ved fasiliteter, uten å måtte være avhengige av farmasøytiske virksomheter; pilotprosjekt for desentralisering av Ho Chi Minh-byens helsedepartement for å håndtere søknader om importlisenser for legemidler for å dekke spesielle behandlingsbehov i området, noe som reduserer byrden på det sentrale forvaltningsorganet.

Samtidig styrkes også aktivitetene knyttet til bruk av informasjonsteknologi og overvåking av forsyningskilder for narkotika for raskt å regulere import og handel med narkotika.

Kilde: https://thanhnien.vn/tphcm-se-tu-quyet-nhap-khau-thuoc-dac-biet-185241214200145245.htm