Ho Chi Minh-byen vil ha autonomi til å importere spesielle medisiner.

Det finnes over 24 000 registrerte legemidler i landet som fortsatt er gyldige. Et pilotprogram vil bli implementert for å desentralisere myndigheten til Ho Chi Minh-byens helsedepartement til å håndtere søknader om importlisenser for legemidler som oppfyller spesielle behandlingsbehov.

Selv om medisiner er tilgjengelige, opplever sykehusene fortsatt lokal mangel.

Ifølge Helsedepartementet finnes det for tiden over 24 000 registrerte og gyldige legemidler i landet, noe som sikrer tilstrekkelig legemiddelforsyning. Mer spesifikt har det fra 2023 til slutten av november i år blitt utstedt nesten 15 000 nye importlisenser for legemidler og legemiddelråvarer.

Helseinstitusjoner vil importere medisiner for å dekke sine spesifikke behandlingsbehov.

Angående den lokale medisinmangelen ved noen sykehus til visse tider, uttalte en representant fra Legemiddeltilsynet (Helsedepartementet) at de objektive årsakene inkluderer forstyrrelser i den globale forsyningskjeden for legemidler og legemiddelråvarer; vanskeligheter med å forutsi og bestemme behov, spesielt for noen legemidler hvis etterspørsel avhenger av sykdomssituasjonen hvert år.

«Mangelen på medisiner på offentlige sykehus skyldes at noen medisinske fasiliteter mangler initiativ i planlegging og tilberedning av medisiner. De er nølende med å planlegge og legge inn anbud på legemiddelanskaffelser til tross for at det finnes komplette juridiske rammeverk for forskrifter om anbud på legemidler. Lokale myndigheter har ikke vært nøye med å iverksette tiltak for å sikre legemiddelforsyning. Pasienter må kjøpe medisiner selv fordi sykehusene ikke kjøper dem inn, ikke på grunn av mangel på forsyning», sa en representant fra Legemiddeltilsynet.

Forenkle og effektivisere prosedyrene for import og eksport av legemidler.

Ifølge Legemiddeltilsynet har Helsedepartementet, for å håndtere bekymringene rundt anskaffelser på offentlige sykehus og deres innvirkning på pasienter, utstedt og gitt råd om utstedelse av en rekke juridiske dokumenter og faglige farmasøytiske retningslinjer for implementering av relevante enheter; styrket veiledning og styring for å sikre legemiddelforsyning, spesielt i tilfeller av naturkatastrofer og epidemier; og regelmessig forbedret og implementert administrative prosedyrer knyttet til legemidler.

I 2025 vil Helsedepartementet fortsette å gi regjeringen råd om endring av dekretet som veileder legemiddelloven for å legalisere planen om å forenkle og desentralisere administrative prosedyrer for import og eksport av legemidler og farmasøytiske råvarer.

Spesielt for legemidler med begrenset forsyning tillater Helsedepartementet medisinske fasiliteter å proaktivt importere legemidler som ennå ikke har registreringssertifikater i Vietnam for å dekke pasientenes spesielle behandlingsbehov, uten å være avhengige av farmasøytiske bedrifter; og pilotprosjekt for desentralisering av myndighet til Ho Chi Minh-byens helsedepartement for å håndtere søknader om importlisenser for legemidler som dekker spesielle behandlingsbehov i området, noe som reduserer byrden på sentrale forvaltningsorganer.

Samtidig har aktivitetene knyttet til bruk av informasjonsteknologi og overvåking av medisinforsyningen blitt styrket for raskt å regulere import og distribusjon av legemidler.

Kilde: https://thanhnien.vn/tphcm-se-tu-quyet-nhap-khau-thuoc-dac-biet-185241214200145245.htm