Hvorfor trenger par en helsesjekk før ekteskapet?

(Dong Nai) – Mange par bruker mye tid på å planlegge bryllupet og hjemmet sitt når de forbereder seg til ekteskapet, men glemmer én veldig viktig ting: helsesjekker før ekteskapet. Dette er ikke bare en enkel helsesjekk, men også et «skjold» for å beskytte familiens lykke, reproduktiv helse og fremtidige generasjoners velvære.

I virkeligheten kan mange genetiske sykdommer, infeksjonssykdommer eller reproduksjonsproblemer oppdages tidlig gjennom helsesjekker før ekteskapet. Spesielt gitt den relativt høye andelen thalassemia-bærere i Vietnam, er screening, rådgivning og undersøkelse før ekteskapet viktigere enn noensinne.

Sykdomsbyrden på grunn av mangel på screening før ekteskapet.

Ifølge estimater fra National Institute of Hematology and Blood Transfusion bærer omtrent 13,8 % av den vietnamesiske befolkningen genet for talassemi, tilsvarende mer enn 14 millioner mennesker. Hvert år fødes omtrent 8000 barn med talassemi i Vietnam, hvorav omtrent 2000 har alvorlige former av sykdommen, og omtrent 800 fostre lider av hydrops fetalis og kan ikke fødes. Denne sykdommen har hatt og fortsetter å ha en alvorlig innvirkning på befolkningskvaliteten og menneskehetens fremtid.

Sykepleiere forbereder seg på å gi blodoverføring til en pasient med talassemi på Dong Nai barnesykehus. Foto: Hanh Dung

Ifølge Dr. Nguyen Thi Thu Ha, direktør for Thalassemia Center ved National Institute of Hematology and Blood Transfusion, bærer mange mennesker genet for den arvelige sykdommen, men er helt friske og viser ingen uvanlige symptomer, så de er ikke klar over at de bærer genet før barnet deres blir født med sykdommen. Når både mann og kone bærer Thalassemia-genet, medfører hvert svangerskap en 25 % risiko for å få et barn med sykdommen, en 50 % sjanse for at barnet arver genet, og bare en 25 % sjanse for at barnet blir helt normalt.

Dette har skjedd med mange familier i Dong Nai. Fru NTPL, 36 år gammel, bosatt i Phuoc Tan-distriktet, delte: Fordi ingen i familien hennes tidligere hadde hatt talassemi, var hun og mannen hennes selvtilfredse og fikk ikke helsesjekker eller genetisk testing før ekteskapet. Først da hun var 3 måneder gravid ble hun testet og oppdaget at både hun og mannen hennes bærer det recessive genet. Legen rådet dem til at barnet deres sannsynligvis ville bli født med talassemi.

Da datteren hennes var fem måneder gammel, la fru L. merke til at huden hennes var blek og hun hadde problemer med å sove om natten. Hun tok henne med til legen, som diagnostiserte henne med talassemi. Siden datteren hennes ble syk, har fru L. måttet ta fri fra jobb for å ta vare på henne, og har tatt henne med til sykehus fra barnesykehus 2 til Dong Nai barnesykehus. I starten fikk den lille jenta jernkeleringsterapi én gang i måneden, men etter hvert som tiden gikk, ble hun lettere sliten og trengte blodoverføring annenhver uke. Hun er nå 26 måneder gammel.

«Siden barnet vårt ble sykt, har alle pengene våre gått til behandling, pluss transportkostnader, noe som er veldig vanskelig. Alle familiens utgifter avhenger av mannens fabrikkarbeiderlønn, så vi har alltid penger under kontroll. Hvis vi bare hadde fått genetiske tester og helsesjekker før vi giftet oss, ville vi ikke slitt sånn nå», betrodde fru L.

Foruten datteren til fru L. blir omtrent 120 andre barn med talassemi også overvåket og får regelmessige blodoverføringer ved Dong Nai barnesykehus. De fleste av disse barna kommer fra avsidesliggende områder og kommer fra vanskeligstilte familier.

Ifølge Dr. Tran Xuan Lam, leder for hematologi- og nevrologiavdelingen ved Dong Nai barnesykehus: Medfødt trombocytopeni (CVT) er en sykdom som krever livslang behandling. Pasienter trenger regelmessige blodoverføringer og kontinuerlig jernkeleringsterapi. Utilstrekkelig behandling kan føre til alvorlige komplikasjoner som hjertesvikt, skrumplever, diabetes, osteoporose, endokrine lidelser, ansiktsbeinsdeformiteter og utviklingsforsinkelser.