Phát hiện 7 loại thuốc giả, không rõ nguồn gốc tại một nhà thuốc ở Hà Nội

Trước đó Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội phát hiện mẫu sản phẩm có thông tin ghi trên nhãn: DIAMICRON ® MR 60mg (Gliklazid), số lô: 23F603, hạn dùng: 04/2026, không đạt yêu cầu chất lượng.

Theo đó, chỉ tiêu định lượng Gliclazid có kết quả là 42,5mg/viên (chỉ đạt 70,83% so với hàm lượng ghi trên nhãn).

Mẫu thuốc này và 6 mẫu thuốc khác lấy để kiểm tra chất lượng tại Nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh (Đống Đa, Hà Nội) đều không có thông tin số Giấy đăng ký lưu hành và/hoặc số Giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc.

Cụ thể:

Tên thuốc	Hình ảnh mẫu thuốc vi phạm
DIAMICRON ® MR 60mg (Gliklazid), số lô: 23F603, hạn dùng: 04/2026.
Oseltamivir; số lô: M1164B01; ngày sản xuất: 03/2021, số lô: hạn dùng: 03/2023.
Crestor 20mg (Rosuvastatin); số lô: A23237030, hạn dùng: 04/2026.
Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin); số lô: 24497505A, hạn dùng: 07/2026.
Plavix (Klopidogrel); số lô: ELB04027, hạn dùng: 05/2027.
NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô: 23H420, hạn dùng: 09/2027.
Crestor 10mg (Rosuvastatin); số lô: A24236004, hạn dùng: 07/2027.

Vì thế, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP Hà Nội khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp với các đơn vị liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về dược của Nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh (Đống Đa, Hà Nội).

Đồng thời, các đơn vị cần truy tìm nguồn gốc 7 lô sản phẩm không có thông tin về số Giấy đăng kí lưu hành hoặc số Giấy phép nhập khẩu, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu nêu trên; xử lý nghiêm cơ sở vi phạm theo qui định; báo cáo kết quả thanh tra, kiểm tra, xử lý về Cục trước ngày 2/6.

Với sở y tế các tỉnh, thành khác, Cục đề nghị thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua, bán, sử dụng 7 lô sản phẩm trên; chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua/bán thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ.

Các sở cần kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.

Các sở khẩn trương tham mưu cho UBND tỉnh/thành phố quyết liệt thực hiện các ý kiến của Chính Phủ, Thủ tướng Chính Phủ, ý kiến của Bộ Y tế, Cục quản lý Dược, tổ chức tháng cao điểm đấu tranh, phòng chống thuốc giả.

Nguồn: https://dantri.com.vn/suc-khoe/phat-hien-7-loai-thuoc-gia-khong-ro-nguon-goc-tai-mot-nha-thuoc-o-ha-noi-20250530074511284.htm