Zrozumienie genów – zmniejszenie ryzyka zachorowania na raka

W ostatnich latach liczba zachorowań na raka w Wietnamie gwałtownie rośnie, a wiele przypadków jest wykrywanych w bardzo młodym wieku. W tej sytuacji eksperci medyczni uważają, że identyfikacja przyczyn choroby w celu poprawy wyników leczenia i poprawy jakości życia pacjentów jest pilną potrzebą.

Báo Sài Gòn Giải phóng•03/01/2026

Zrozumienie przyczyn choroby

Siedząc spokojnie w poczekalni Szpitala Onkologicznego w Ho Chi Minh City, pani NTH (42 lata, mieszkanka Bay Hien Ward w Ho Chi Minh City) drżała, trzymając w dłoniach wyniki badań genetycznych. Słowa „mutacja genu BRCA1” (genu, który naprawia DNA i hamuje rozwój nowotworów) były wyraźnie widoczne, co wprawiło ją w osłupienie i łzy. Pani H. powiedziała, że jej matka i ciotka chorowały wcześniej na raka piersi. W listopadzie 2025 roku, podczas rutynowego badania kontrolnego w pracy, lekarz zdiagnozował u niej raka piersi we wczesnym stadium i zalecił konsultację w sprawie badań genetycznych. „Na początku bardzo się martwiłam, ponieważ myślałam, że badania genetyczne są skomplikowane i drogie. Po tym, jak lekarz dokładnie mi to wyjaśnił, zrozumiałam, że to okazja, aby dowiedzieć się, z jaką chorobą się zmagam. Dzisiaj, po otrzymaniu tych wyników, wrócę do domu i powiem moim dwóm siostrom i córce, aby przyszły na konsultację i wczesne badania przesiewowe” – powiedziała pani H.

Lekarze w szpitalu Tam Anh udzielają pacjentom porad.

Według dr Phan Thi Hong Duc, ordynatora Oddziału Chorób Wewnętrznych Szpitala Onkologicznego w Ho Chi Minh City, mutacje genów są jednym z czynników, które mogą mieć charakter rodzinny, zwiększając prawdopodobieństwo rozwoju raka. Pacjenci, u których zidentyfikowano nosiciela genu związanego z rakiem, powinni być objęci opieką, badaniami przesiewowymi w kierunku raka zgodnie z odrębnym programem oraz otrzymać zalecenia dotyczące interwencji zmniejszających ryzyko i odpowiedniego leczenia.

„Zrozumienie przyczyn raka umożliwi dostęp do badań przesiewowych i metod wczesnego wykrywania; lekarze prowadzący leczenie będą mogli również dostarczać pacjentom dokładnych i wyczerpujących informacji, co pozwoli na kompleksowe i optymalne leczenie choroby” – powiedziała dr Phan Thi Hong Duc.

Według profesora nadzwyczajnego Phama Cama Phuonga, dyrektora Centrum Medycyny Nuklearnej i Onkologii w Szpitalu Bach Mai ( Hanoi ), około 5–15% przypadków raka jest związanych z czynnikami genetycznymi, wynikającymi z wrodzonych mutacji genów, które mogą być wywołane przez środowisko i styl życia. Niektóre nowotwory, takie jak rak piersi, jajnika, jelita grubego, prostaty i trzustki, są ściśle powiązane z czynnikami genetycznymi, zazwyczaj z mutacjami genów BRCA1 i BRCA2, które zwiększają ryzyko raka piersi 5–7 razy.

Nadal istnieje wiele przeszkód.

Według dr. Diepa Bao Tuana, dyrektora Szpitala Onkologicznego w Ho Chi Minh City, poradnictwo genetyczne to coś więcej niż tylko testy genetyczne. To proces obejmujący ocenę historii rodzinnej, wyjaśnienie czynników ryzyka, zapewnienie wsparcia psychologicznego oraz opracowanie odpowiednich strategii leczenia i monitorowania dla każdego pacjenta. Jedną z największych wartości poradnictwa genetycznego jest ochrona członków rodziny, u których choroba nie została jeszcze zdiagnozowana. W przypadku osób z genami wysokiego ryzyka wczesne badania przesiewowe i wczesna interwencja mogą pomóc wykryć raka na bardzo wczesnym etapie, a nawet zapobiec mu poprzez działania proaktywne.

Według statystyk Szpitala Dziecięcego nr 1 w Ho Chi Minh, 70-80% rzadkich chorób ma podłoże genetyczne i jest związane z mutacjami genów. Każdego roku szpital wydaje prawie 40 miliardów VND na leki dla dzieci z rzadkimi chorobami. Koszty leczenia wielu chorób sięgają nawet 80 miliardów VND za cykl. Obecnie szpital współpracuje z innymi szpitalami położniczymi i pediatrycznymi, takimi jak Tu Du, Hung Vuong i Szpital Dziecięcy w Ho Chi Minh, aby wcześnie wykrywać choroby genetyczne, wdrażając odpowiednie środki lecznicze oraz zapewniając opiekę i wsparcie dzieciom.

Pomimo licznych korzyści, poradnictwo genetyczne w Wietnamie pozostaje trudno dostępne. Wynika to z ograniczonej świadomości społecznej, wysokich kosztów badań genetycznych oraz niedoboru specjalistów w zakresie poradnictwa genetycznego. Aby temu zaradzić, należy wdrożyć programy kształcenia podyplomowego i krótkoterminowe kursy poradnictwa genetycznego. Ponadto, niezbędne jest wsparcie finansowe ze strony ubezpieczeń zdrowotnych lub programów zdrowia publicznego, aby zapewnić dostęp do badań genetycznych wszystkim obywatelom, a zwłaszcza tym, u których w rodzinie występowały przypadki raka, co pozwoli na poprawę jakości opieki zdrowotnej i zmniejszenie obciążenia społeczeństwa chorobami.