SGGP
Po południu 20 października, w obliczu niedoborów leków, środków medycznych i szczepionek w Ho Chi Minh City i niektórych południowych prowincjach i miastach, reporterzy SGGP przeprowadzili wywiady z przedstawicielami niektórych jednostek funkcyjnych Ministerstwa Zdrowia, aby ustalić rozwiązania na przyszłość.
Według pana Le Thanh Conga, zastępcy dyrektora Departamentu Planowania i Finansów, w ostatnim czasie rząd i Ministerstwo Zdrowia wprowadziły wiele mechanizmów i polityk dotyczących reformy procedur administracyjnych, wydawania licencji i przetargów, aby wyeliminować trudności, z jakimi borykają się samorządy i szpitale w zakresie autonomicznego zakupu leków i środków medycznych. Jednak w niektórych jednostkach i miejscowościach nadal brakuje leków i środków medycznych, ponieważ część jednostek i wykonawców wciąż waha się z podjęciem decyzji.
Ponadto placówki medyczne i miejscowości nie były szczególnie zdeterminowane w kwestii wdrażania przepisów dotyczących przetargów i zakupu leków i środków medycznych ze względu na mentalność „strachu przed błędami, strachu przed odpowiedzialnością, strachu przed kontrolą i sprawdzeniem”.
Wyjaśniając brak leków na choroby dłoni, stóp i ust w Ho Chi Minh City i niektórych południowych prowincjach i miastach, pan Le Viet Dung, zastępca dyrektora Departamentu Administracji Leków, poinformował, że departament wydał licencję na import 15 000 fiolek immunoglobuliny, aby zaspokoić szczególne potrzeby placówek medycznych. Do tej pory przedsiębiorstwo importujące sprowadziło do Wietnamu ponad 8200 fiolek tego leku, które trafią do szpitali. Oczekuje się, że do listopada do kraju zostanie sprowadzonych kolejnych 2000 fiolek immunoglobuliny, a przedsiębiorstwo importujące oczekuje na zamówienia z placówek medycznych.
W przypadku fenobarbitalu istnieje obecnie jedno krajowe przedsiębiorstwo produkcyjne, któremu przyznano ważny certyfikat rejestracji do obrotu w Wietnamie. Przedsiębiorstwo to importuje również surowce do produkcji powyższego leku, ale wciąż czeka na zamówienia z placówek leczniczych.
Departament przyznał również licencję importową na 21 000 fiolek fenobarbitalu, które nie zostały zarejestrowane do obrotu w Wietnamie. Lek ten został przekazany wielu potrzebującym placówkom medycznym.
Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) otrzymała wnioski od szeregu podmiotów dotyczące importu barbituranów do wstrzykiwań. Agencja instruuje firmy w zakresie dopełnienia procedur i dokumentacji niezbędnej do importu tego leku.
„Rzeczywistość pokazuje, że nie brakuje środków do produkcji, ale nadal istnieją placówki lecznicze i placówki, które nie wykazywały się proaktywnością w opracowywaniu i wdrażaniu planów rezerwowania, zakupu i przyjmowania leków zgodnie z rzeczywistością, aby zapewnić wystarczającą ilość leków do pracy zawodowej, badań lekarskich i leczenia pacjentów” – poinformował pan Le Viet Dung.
Źródło
Komentarz (0)