A deficiência de ferro nas mães durante a gravidez pode levar a alterações no sexo do bebê.

Mẹ thiếu sắt khi mang thai có thể khiến giới tính con bị thay đổi - Ảnh 1. — Os pesquisadores estão cada vez mais interessados na possibilidade de que a nutrição materna, bem como o impacto de toxinas ambientais, possam afetar a atividade gênica durante os estágios iniciais do desenvolvimento gonadal fetal. - Foto: IA

Nos mamíferos, o sexo biológico é determinado principalmente pelos cromossomos: XY resulta em machos e XX em fêmeas. Um gene fundamental, o SRY, inicia a formação dos testículos quando ativado em um embrião XY. Por outro lado, se o SRY estiver inativo, os ovários se formarão.

Em um novo estudo, cientistas japoneses descobriram que o gene SRY só consegue funcionar graças a uma enzima chamada histona desmetilase, e essa enzima requer ferro para desempenhar sua função.

A deficiência de ferro no organismo pode prejudicar a atividade enzimática, fazendo com que o gene SRY seja "desativado", mesmo que os cromossomos sejam XY, levando ao desenvolvimento de ovários em vez de testículos.

Para testar a hipótese, a equipe de pesquisa alimentou as ratas mães com uma dieta deficiente em ferro durante um mês antes da gravidez e continuou com essa dieta durante as duas primeiras semanas de gestação.

Os resultados mostraram que as mães dos ratos eram anêmicas e os embriões também apresentavam sinais de anemia. A maioria dos fetos, no entanto, desenvolveu órgãos reprodutivos compatíveis com seu conjunto cromossômico.

No entanto, quando a equipe de pesquisa testou novamente o grupo de camundongos com uma mutação que enfraquecia a atividade da enzima histona desmetilase, 2 dos 43 camundongos XY desenvolveram órgãos reprodutivos femininos (dois ovários). Em contraste, todos os camundongos do grupo controle desenvolveram órgãos reprodutivos compatíveis com seu sexo genético.

A equipe de pesquisa continuou a usar ferro quelante (um medicamento que reduz os níveis de ferro) durante o período do 6º ao 10º dia do desenvolvimento fetal, momento em que ocorre a determinação do sexo. Dos 72 embriões XY nascidos, 4 tinham dois ovários e 1 tinha um ovário e testículos.

Notavelmente, quando a equipe direcionou o ataque a um gene responsável pelo transporte de ferro para as células gonadais, observou uma redução de 50% na expressão do gene SRY. Após o nascimento, 6 dos 39 indivíduos XY apresentavam dois ovários, e outro apresentava um ovário e um testículo.

Embora a maioria dos embriões tenha se desenvolvido normalmente, esta pesquisa abriu novas perspectivas sobre como micronutrientes como o ferro podem interferir no processo de determinação do sexo, que por muito tempo foi considerado "rígido" e determinado pelos genes.

Atualmente, não existem evidências científicas que confirmem a ocorrência de um fenômeno semelhante em humanos. No entanto, os pesquisadores estão cada vez mais interessados na possibilidade de que a nutrição materna, bem como o impacto de fatores ambientais tóxicos, possam afetar a atividade gênica durante o desenvolvimento inicial das gônadas fetais, um processo extremamente sensível e suscetível a influências.

Essa nova descoberta também levanta questões mais amplas: o ferro desempenha um papel crucial na regulação de genes além do SRY? Ele influencia o neurodesenvolvimento e outros sistemas biológicos no feto? Essas questões estão abrindo um caminho promissor de pesquisa nos campos da biologia do desenvolvimento e da medicina fetal moderna.

Voltando ao assunto

MINH HAI

Fonte: https://tuoitre.vn/me-thieu-sat-khi-mang-thai-co-the-khien-gioi-tinh-con-bi-thay-doi-20250609121705382.htm