Solução de higiene feminina Betel Leaf Collagen Italia Slim
Especificamente, o Departamento de Administração de Medicamentos (DDA) suspendeu a circulação e recolheu em todo o país o lote da Solução de Higiene Feminina de Colágeno de Folha de Betel Italia Slim - caixa com 1 frasco de 150 ml. O produto possui o número de recibo de anúncio: 97/19/CBMP-HY; número do lote: 012025; data de fabricação: 02/01/2025; data de validade: 01/01/2028.
O produto é comercializado e fabricado pela Quang Xanh Cosmetics and Chemicals Company Limited (vila de Hanh Lac, cidade de Nhu Quynh, distrito de Van Lam, província de Hung Yen). Distribuído pela Hai Dang International Herbal Medicine Company Limited (Dai Dong, Vinh Tuong, Vinh Phuc ).
O motivo do recall é que os resultados dos testes não atenderam aos padrões de qualidade para os limites de microrganismos em cosméticos, conforme prescrito. O lote do produto foi produzido após a data de validade do número de recibo da declaração do produto cosmético.
O segundo produto que foi suspenso de circulação e recolhido em todo o país é o Hair Head & Hair Revitalizing Oleo-Essence (nome da marca: Germaine De Capuccini) - frasco de 50 ml, número do lote: Lote G0042 0P10, número do recibo do anúncio 178021/22/CBMP-QLD.
O produto é trazido ao mercado pela Uyen Phuong Import Export Trading Joint Stock Company (endereço: 2/9 Hong Ha, Ward 2, Tan Binh District, Ho Chi Minh City); fabricante: Germaine De Capuccini, SAU, Espanha.
Este produto está sendo recolhido porque o rótulo secundário do produto contém informações sobre prevenção e tratamento de doenças semelhantes às de medicamentos, causando confusão aos usuários. O rótulo original do produto não lista os ingredientes e a fórmula corretos, como consta na declaração do produto cosmético.
A Administração de Medicamentos do Vietnã solicita aos departamentos de saúde das províncias e cidades administradas centralmente que notifiquem as empresas de cosméticos e os usuários da área para que parem imediatamente de vender e usar os produtos acima.
Realizar o recall e a destruição dos lotes de produtos infratores mencionados acima; inspecionar e supervisionar as unidades que implementam este aviso; lidar com as unidades infratoras de acordo com os regulamentos atuais.
As empresas que fabricam e distribuem os produtos enviam notificações de recall aos locais que os distribuem e utilizam. Ao mesmo tempo, recebem os produtos devolvidos dos estabelecimentos comerciais e procedem ao recall e destruição de todo o lote de produtos que não atendem aos regulamentos.
A Administração de Medicamentos também alertou as pessoas para não comprarem ou usarem produtos que violem as leis.
Fonte: https://tuoitre.vn/thu-hoi-tieu-huy-toan-quoc-lo-dung-dich-ve-sinh-phu-nu-dau-goi-dau-nhap-khau-vi-pham-20250514171517363.htm
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