Asigurarea sănătății copiilor la naștere

Screeningul prenatal reprezintă un pas important înainte în medicina modernă, ajutând la detectarea timpurie a defectelor congenitale, creând condiții pentru intervenție promptă, protejând sănătatea copiilor și reducând povara asupra familiilor și societății.

Diagnosticul prenatal are ca scop detectarea anomaliilor la făt. Fotografie ilustrativă

Dna Huynh Thi Thu Thao (rezidentă în secția Cam Le) a spus: „Sunt însărcinată în 6 săptămâni, dar încă mă întreb dacă ar trebui să fac screening prenatal sau nu? Dacă da, în ce săptămână ar trebui făcut? Afectează screeningul fătul?”.

Potrivit specialistului Dr. Truong Huynh Tri, de la Spitalul de Obstetrică și Pediatrie Da Nang , screeningul prenatal pentru boli este important în timpul sarcinii.

Prin tehnici medicale moderne, medicii pot detecta precoce anomalii ale numărului sau structurii cromozomilor, defecte morfologice, tulburări metabolice sau boli genetice la făt. Depistarea la timp ajută familiile să aibă o orientare adecvată către îngrijire și tratament sau să ia decizii umane chiar de când bebelușul se află încă în uter.

Dr. Tri a spus că unele tehnici comune în programul de screening și diagnostic prenatal includ: Screeningul pentru sindroamele Down, Edwards și Patau: efectuat prin ecografie pentru a măsura translucența nucală și osul nazal din săptămâna 11 până în săptămâna 13 de sarcină, combinat cu analize de sânge (test Combine) sau screening neinvaziv (NIPT). Cazurilor cu risc crescut li se va atribui un test biologic molecular pentru a determina anomalii ale cromozomilor 21, 18 și 13.

Ecografia fetală este o tehnică populară care susține eficient screeningul prenatal. Fotografie: Furnizată de un medic

Medicii recomandă ca momentul ideal pentru efectuarea screeningului prenatal să fie în primul trimestru de sarcină, între săptămâna a 11-a și a 13-a. Aceasta este o etapă importantă pentru a ajuta la determinarea riscului de sindroame genetice comune, precum și de malformații congenitale precoce. După această perioadă, femeile însărcinate trebuie monitorizate periodic cu teste suplimentare pe tot parcursul sarcinii.

În special, femeile însărcinate din grupurile cu risc ridicat, cum ar fi cele cu antecedente de naștere a unui copil cu malformații congenitale, naștere de copil mort, naștere prematură, rude cu boli genetice, sarcină după vârsta de 35 de ani și boli preexistente, cum ar fi diabetul, hipertensiunea arterială, infecțiile în timpul sarcinii etc., trebuie să fie supuse unui screening complet, precis și la timp.

În prezent, rata copiilor cu malformații congenitale și boli genetice tinde să crească, parțial din cauza impactului asupra mediului, a creșterii vârstei materne, a obiceiurilor de viață neștiințifice și a creșterii bolilor subiacente la femeile aflate la vârsta fertilă. Între timp, multe femei însărcinate încă au îngrijorări, lipsă de informații sau sunt subiective, ceea ce duce la ratarea momentului „de aur” pentru screening.

Dr. Truong Huynh Tri a declarat: „Datorită progreselor medicinei moderne, capacitatea de a detecta anomalii la începutul sarcinii este din ce în ce mai precisă, sigură și minim invazivă. Prin urmare, femeile însărcinate ar trebui să efectueze în mod proactiv controale prenatale regulate și să efectueze integral screening-ul prenatal pentru a asigura o sarcină sigură, o naștere sănătoasă și o dezvoltare completă a bebelușului.”

Sursă: https://baodanang.vn/bao-dam-suc-khoe-cho-tre-khi-chao-doi-3298986.html