Mamă singură devastată după ce a descoperit același cancer ca și 2 surori, doctorul dezvăluie motivul

(Dan Tri) - După ce a primit rezultatele unei mamografii care i-a diagnosticat o tumoare la sânul drept și apoi a fost diagnosticată cu cancer de către medic, mama singură a fost devastată când a devenit următoarea dintre cele trei surori care a suferit de această boală teribilă.

Acesta este cazul dnei T. (43 de ani), dintr-o provincie din Delta Mekongului.

Conform istoricului medical, între 2016 și 2019, cele două surori mai mari ale dnei T. au fost diagnosticate cu cancer la sân, respectiv cancer ovarian. Îngrijorată de gena cancerului din familia sa, în ultimii 5 ani, dna T. a insistat să facă controale medicale generale și screening-uri, iar toate rezultatele au fost normale.

Acum patru luni, dna T. a primit rezultatul unei mamografii care a diagnosticat-o cu o suspiciune de tumoare malignă la sânul drept. La un spital din orașul Ho Chi Minh, după examinare și biopsie, medicul a stabilit că pacienta are cancer la sân.

Acest rezultat a lăsat-o pe femeie devastată, devenind a treia persoană din familie care suferea de cancer și se confrunta cu dificultăți tot mai mari. În ultimii 4 ani - de când soțul ei a murit într-un accident - ea a devenit susținătoarea familiei, având grijă de 2 copii mici.

„Familia mea duce lipsă de oameni, cele două surori mai mari ale mele sunt grav bolnave și necesită tratamente costisitoare. Aș vrea să nu fiu nevoită să mă confrunt cu această situație”, a spus dna T.

Personalul medical prelevează probe de biopsie de la pacienți (Foto: Spital).

Conform spuselor doctorului specialist I. Huynh Ba Tan, din cadrul Departamentului de Chirurgie Mamară - Cervico-Facială, femeia abia a debutat cu boala (stadiul 0), celulele canceroase nu s-au răspândit în afara canalului sau lobulului mamar în țesutul mamar înconjurător. În stadiile incipiente, posibilitatea vindecării bolii este foarte mare.

Având în vedere antecedentele familiale ale două surori cu cancer, Dr. Tan a dispus testarea pacientei pentru mutații genetice. În același timp, pacienta a decis să fie supusă unei intervenții chirurgicale pentru a îndepărta sânul drept, pentru a limita riscul de complicații cauzate de tumoră.

La zece zile după operație, rezultatele testelor au arătat că dna T. era purtătoare a mutației genei BRCA2, unul dintre factorii genetici (5-10%) în cazurile de cancer mamar (împreună cu mutația genei BRCA1).

Conform Institutului Național al Cancerului din SUA (NCI), dacă o femeie are o mutație a genei BRCA1, riscul de a dezvolta cancer la sân este de 55-72%. Dacă are o mutație BRCA2, riscul de a dezvolta cancer la sân este de 45-69%.

Pentru a reduce riscul de recurență și de cancer ovarian, câteva luni mai târziu, mama singură s-a întors la spital pentru o dublă intervenție chirurgicală, inclusiv o mastectomie stângă și o intervenție laparoscopică pentru îndepărtarea ambelor ovare. Deoarece avea deja copii, această indicație medicală nu a afectat viața pacientei.

„Mastectomia profilactică la femeile cu mutații ale genelor BRCA1 sau BRCA2 poate reduce riscul de a dezvolta cancer mamar cu 95%, rata de recurență locală și metastazele la distanță la pacientele sub 35 de ani.”

„În plus, acest lucru îmbunătățește și ratele de supraviețuire în grupa de vârstă 18-49 de ani, detectată în stadiul 1-2 și ER-negativă”, a declarat dr. Tan.

O operație pentru cancer la sân (Foto: Spital).

Potrivit medicilor, nu toți membrii familiei cu o mutație a genei BRCA vor face cancer, deoarece este posibil să fii purtător al mutației genetice, dar să te afli în grupul procentual care nu face cancer de sân sau celulele canceroase nu s-au dezvoltat încă.

Cancerul de sân este cel mai frecvent cancer la femeile din întreaga lume . Cauza provine din mai mulți factori, cum ar fi stilul de viață, mediul înconjurător sau mutațiile genetice (5-10% se datorează mutațiilor genetice). Dacă boala este detectată din timp, poate fi controlată, vindecată și chiar sânul poate fi salvat.

Medicii recomandă ca femeile de la 40 de ani să fie testate anual pentru cancerul de sân. În special, femeile din grupurile cu risc crescut (antecedente familiale ale bolii, purtătoare de mutații ale genei BRCA etc.) ar trebui testate mai devreme.

Sursă: https://dantri.com.vn/suc-khoe/me-don-than-suy-sup-phat-hien-ung-thu-giong-2-chi-ruot-bac-si-he-lo-ly-do-20250918111227539.htm