Длительное онемение и слабость в нижних конечностях могут быть симптомом редкого заболевания?

Нога пациента была деформирована, и многие медицинские учреждения обследовали его, но не смогли определить точную болезнь - Фото: BVCC

По информации из больницы Университета медицины и фармации (HCMC), молодой человек (26 лет) пришел на обследование и был госпитализирован с жалобами на онемение и слабость в обеих нижних конечностях, затруднение при подъеме ног, затруднение при ходьбе и неспособность выполнять такие тонкие движения, как застегивание пуговиц на рубашке.

Кроме того, у пациента наблюдаются высокие деформации сводов стоп, молоткообразные пальцы, атрофия мышц икр и стоп с обеих сторон, атрофия мышц обеих рук и потеря сухожильных рефлексов на конечностях. Это прогрессирующий симптом, который усиливается за последние 2 года. Ранее пациентка обращалась во многие места для обследования, но заболевание четко не было диагностировано.

После тщательного обследования в сочетании с необходимыми параклиническими тестами и семейным анамнезом деформаций стоп врачи диагностировали у этого человека болезнь Шарко-Мари-Тута (БШМТ) — хроническое прогрессирующее генетическое заболевание.

После этого пациент проходит лечение, сочетающее методы восточной и западной медицины: интенсивные реабилитационные упражнения, традиционную медицину для улучшения кровообращения, питания мышц и сухожилий. Кроме того, для восстановления двигательной функции применяются иглоукалывание, гидроакупунктура и точечный массаж.

После периода лечения и соблюдения соответствующей диеты, отдыха и образа жизни у пациента уменьшилось онемение, увеличилась мышечная сила, он мог поднимать ноги выше, мог выполнять действия самостоятельно, а его руки могли выполнять сложные движения...

Что такое болезнь Шарко-Мари-Тута?

Доктор Лам Нгуен Туй Ан, отделение традиционной медицины, университетская больница медицины и фармацевтики в городе Хошимин, сказал, что болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ) является одной из наследственных периферических невропатий, в основном поражающей движение и чувствительность в конечностях, особенно нижних.

Заболевание имеет следующие симптомы:

- Слабость и атрофия мышц икр и стоп (придает ногам вид «аиста»).

- Трудно ходить, легко споткнуться.

- Сенсорные нарушения, такие как онемение или потеря чувствительности пальцев ног или рук.

- Деформации стоп (высокие своды, искривленные пальцы) или кистей рук.

Болезнь Шарко-Мт прогрессирует медленно и не поддается лечению, но благодаря раннему выявлению и своевременному реабилитационному вмешательству пациенты сохраняют подвижность, независимость в повседневной деятельности и улучшают качество жизни.

Заболевание имеет разнообразный генетический механизм, который может быть доминантным, рецессивным или сцепленным с полом, поэтому генетическое тестирование является чрезвычайно важным инструментом.

Это не только позволяет выявить риски для кровных родственников, но и играет важную роль в добрачном и детородном консультировании, гарантируя здоровье следующего поколения.

Читать далее Вернуться к темам

БУИ НХИ

Источник: https://tuoitre.vn/te-yeu-chi-duoi-lau-ngay-co-the-la-bieu-hien-cua-benh-hiem-20250419131912648.htm