Нога пациента была деформирована, и многие медицинские учреждения обследовали его, но не смогли определить точную причину заболевания. Фото: BVCC
По информации Университетской больницы медицины и фармации (HCMC), молодой человек (26 лет) пришел на обследование и был госпитализирован с онемением и слабостью в обеих нижних конечностях, трудностями при подъеме ног, трудностями при ходьбе и неспособностью выполнять тонкие движения, такие как застегивание пуговиц на рубашке.
Кроме того, у пациента наблюдаются деформация стоп с высоким сводом, молоткообразные пальцы, атрофия мышц голеней и стоп с обеих сторон, атрофия мышц кистей обеих рук и потеря сухожильных рефлексов на конечностях. Эти симптомы постепенно прогрессировали в течение последних двух лет. Ранее пациент обследовался во многих клиниках, но точная диагностика заболевания не проводилась.
После тщательного обследования, а также необходимых параклинических тестов и изучения семейного анамнеза деформаций стоп врачи поставили этому человеку диагноз — болезнь Шарко-Мари-Тута (БШМТ) — хроническое прогрессирующее генетическое заболевание.
После этого пациент проходит комплексное лечение, сочетающее методы восточной и западной медицины: интенсивные реабилитационные упражнения, методы традиционной медицины для улучшения кровообращения и питания мышц и сухожилий. Кроме того, для восстановления двигательной функции применяются иглоукалывание, гидроакупунктура и точечный массаж.
После определенного периода лечения и соблюдения подходящей диеты, отдыха и образа жизни у пациента уменьшилось онемение, увеличилась мышечная сила, он смог поднимать ноги выше, мог выполнять поступки самостоятельно, а его руки могли выполнять сложные движения...
Что такое болезнь Шарко-Мари-Тута?
Доктор Лам Нгуен Туи Ан из отделения традиционной медицины, университетской больницы медицины и фармацевтики в городе Хошимин, сказал, что болезнь Шарко-Мари-Тута (БШМТ) является одной из наследственных периферических невропатий, в основном поражающей движение и чувствительность в конечностях, особенно нижних.
Заболевание имеет следующие симптомы:
- Слабость и атрофия мышц икр и стоп (придает ногам вид «аиста»).
- Трудно ходить, легко спотыкаться.
- Сенсорные нарушения, такие как онемение или потеря чувствительности пальцев ног или рук.
- Деформации стоп (высокие своды, искривленные пальцы) или кистей рук.
ШМТ прогрессирует медленно, и лечения не существует, но благодаря раннему выявлению и своевременному реабилитационному вмешательству пациенты сохраняют подвижность, независимость в повседневной деятельности и улучшают качество жизни.
Заболевание имеет разнообразный генетический механизм, который может быть доминантным, рецессивным или сцепленным с полом, поэтому генетическое тестирование является чрезвычайно важным инструментом.
Это не только позволяет выявить риски для кровных родственников, но и играет важную роль в добрачном и детородном консультировании, гарантируя здоровье следующего поколения.
Source: https://tuoitre.vn/te-yeu-chi-duoi-lau-ngay-co-the-la-bieu-hien-cua-benh-hiem-20250419131912648.htm
Комментарий (0)