Еще один вьетнамский фармацевтический завод соответствует международным стандартам EU-GMP

(Дан Три) — Стандарт EU-GMP считается «золотым стандартом» фармацевтической промышленности, гарантирующим качество и безопасность лекарств. Получение этой сертификации большим количеством вьетнамских фармацевтических заводов открывает для вьетнамцев новые возможности получения качественных лекарств.

Сертификация EU-GMP — строгий стандарт международной фармацевтической промышленности

В фармацевтической промышленности качество является неоспоримым фактором и всегда должно быть гарантировано на самом высоком уровне. Поэтому Европейский союз ввёл стандарт EU-GMP (Good Manufacturing Practices) — набор строгих правил для контроля всего процесса производства лекарственных препаратов: от персонала, заводов, оборудования, гигиены до качества продукции.

Для получения этой сертификации каждый завод должен пройти строгую оценку на местах, проводимую международными экспертами, включая проверку документации, рабочих процедур и возможностей проведения испытаний. EU-GMP – это своего рода подтверждение престижа, гарантирующее высокие стандарты качества продукции во всем мире , независимо от того, производится ли препарат внутри страны или импортируется.

В условиях сохраняющейся проблемы поддельных и некачественных лекарств сертификация EU-GMP является «фильтром», который помогает защитить потребителей и укрепляет доверие к добросовестному фармацевтическому бизнесу.

Сертификация UIP и EU-GMP в 2025 году — Знаки на пути развития

Компания United International Pharma (UIP) входит в состав Unilab Group — одного из крупнейших игроков в сфере здравоохранения в Юго-Восточной Азии. В настоящее время группа работает в 10 странах региона, владеет 12 современными заводами и более чем 350 фармацевтическими брендами, которым доверяют миллионы потребителей.

Завод UIP, соответствующий стандартам EU-GMP (Фото: UIP).

Под девизом «Вместе ради здоровья, вместе ради жизни» UIP начал свою деятельность во Вьетнаме более 30 лет назад, постоянно совершенствуя технологии и разрабатывая новые продукты для повышения качества лечения населения. За последние два года группа инвестировала в совершенствование процессов, модернизацию технологий и обучение персонала, стремясь соответствовать самым строгим европейским требованиям.

В результате начало 2025 года ознаменовало собой важную веху для предприятия: завод UIP, расположенный в промышленном парке VSIP 2 в Биньзыонге , получил сертификат EU-GMP в дополнение к ряду существующих сертификатов, таких как WHO-GMP-GLP-GSP, ISO и OHSAS.

Согласно статистике, среди фармацевтических заводов Вьетнама, соответствующих стандартам GMP, лишь менее 10% продолжают соответствовать строгим требованиям сертификации EU-GMP. Тот факт, что UIP входит в эту небольшую группу, не только подтверждает её производственные возможности в соответствии с международными стандартами, но и открывает возможности для вьетнамских препаратов выйти на региональный рынок и укрепить свои позиции.

В настоящее время во Вьетнаме насчитывается лишь более 20 фабрик, получивших эту строгую сертификацию (Фото: UIP).

Сертификация EU-GMP в UIP распространяется на многие известные потребителям продукты, такие как Decolgen, Alaxan, Kremil-S, Enervon, Obimin. Все эти продукты присутствуют на рынке уже много лет и теперь соответствуют международным стандартам, что способствует росту доверия потребителей.

В условиях широкого распространения поддельных и некачественных лекарств, вызывающих замешательство у потребителей, тот факт, что отечественный завод признан EU-GMP, является подтверждением обязательства UIP: поставлять надежную, высококачественную фармацевтическую продукцию, которая при этом будет доступна населению.

Для обеспечения доступа общества к высококачественным лекарственным средствам в соответствии с международными стандартами

Получение UIP сертификата EU-GMP — это не только важное событие для бизнеса, но и огромное значение для здоровья общества. Вместо того, чтобы зависеть от «иностранных лекарств», которые потенциально могут быть поддельными и зачастую дорогими, вьетнамцы теперь могут легко получить доступ к фармацевтической продукции, соответствующей международным стандартам, прямо в стране по разумным ценам, соответствующим условиям внутреннего рынка.

Благодаря сертификации EU-GMP люди могут получить доступ к лекарственным препаратам международного качества прямо в стране (Фото: UIP).

Каждая таблетка, соответствующая стандарту EU-GMP, не только способствует повышению эффективности лечения, но и свидетельствует об уме и храбрости вьетнамцев. В условиях растущих потребностей в здравоохранении вьетнамцы по-прежнему могут чувствовать себя уверенно, выбирая продукцию, произведенную на их родине и не уступающую по качеству мировым аналогам.

Появление во Вьетнаме заводов, соответствующих международным стандартам, укрепит доверие людей к продукции, «сделанной во Вьетнаме», добавит уверенности во внутренней мощи отечественной фармацевтической промышленности и позволит с нетерпением ожидать выхода Вьетнама на международный уровень.

Источник: https://dantri.com.vn/suc-khoe/them-nha-may-duoc-pham-viet-dat-chuan-quoc-te-eu-gmp-20250912102942834.htm