Сертификация EU-GMP — строгий стандарт в международной фармацевтической отрасли.
В фармацевтической промышленности качество не подлежит обсуждению и всегда должно обеспечиваться на самом высоком уровне. Поэтому Европейский Союз ввел стандарт EU-GMP (надлежащая производственная практика) – строгий набор правил для контроля всего процесса производства лекарственных препаратов: от персонала, помещений, оборудования и гигиены до качества продукции.
Для получения этой сертификации каждый завод должен пройти строгие проверки на месте, проводимые международными экспертами, включая проверку документации, производственных процедур и возможностей тестирования. Сертификат EU-GMP служит подтверждением надежности, гарантируя высокое качество продукции во всем мире , независимо от того, производится ли лекарственное средство внутри страны или импортируется.
В условиях сохраняющейся проблемы поддельных и некачественных лекарственных препаратов сертификация EU-GMP выступает в качестве «фильтра», защищающего потребителей и укрепляющего доверие к добросовестным фармацевтическим компаниям.
Сертификация UIP и EU-GMP к 2025 году Этапы на пути развития
Компания United International Pharma (UIP) входит в состав группы Unilab, одного из ведущих игроков в секторе здравоохранения Юго-Восточной Азии. В настоящее время группа работает в 10 странах региона, владеет 12 современными заводами и более чем 350 фармацевтическими брендами, которым доверяют миллионы потребителей.

Завод UIP соответствует стандартам EU-GMP (Фото: UIP).
Под девизом «Объединяемся ради здоровья, работаем вместе ради жизни» компания UIP начала свой путь во Вьетнаме более 30 лет назад и постоянно внедряет инновации в свои технологии и разрабатывает новые продукты для повышения качества лечения населения. За последние два года группа вложила значительные средства в совершенствование процессов, модернизацию технологий и обучение персонала, стремясь соответствовать самым строгим требованиям Европы.
В результате начало 2025 года ознаменовало собой важную веху для компании: завод UIP, расположенный в индустриальном парке VSIP 2 в провинции Биньзыонг, получил сертификат EU-GMP в дополнение к уже имеющимся сертификатам WHO-GMP-GLP-GSP, ISO и OHSAS.
Согласно статистике, среди фармацевтических заводов Вьетнама, достигших стандартов GMP, менее 10% выполнили строгие требования для получения сертификата EU-GMP. Включение UIP в эту небольшую группу не только подтверждает ее способность производить продукцию в соответствии с международными стандартами, но и открывает возможности для расширения производства фармацевтической продукции во Вьетнаме и укрепления ее позиций на региональном рынке.

В настоящее время лишь более 20 заводов во Вьетнаме получили этот строгий сертификат (Фото: UIP).
Сертификация EU-GMP в UIP распространяется на многие известные потребительские товары, такие как Decolgen, Alaxan, Kremil-S, Enervon и Obimin. Все эти продукты присутствуют на рынке уже много лет, и теперь они дополнительно сертифицированы в соответствии с международными стандартами, что способствует повышению доверия потребителей.
В условиях широко распространенной подделки и некачественных лекарств, вызывающих беспокойство потребителей, сертификация отечественного завода по стандартам EU-GMP является свидетельством приверженности UIP обеспечению надежной, высококачественной фармацевтической продукции, доступной для населения.
Для сообщества, имеющего доступ к высококачественным лекарствам, отвечающим международным стандартам.
Получение компанией UIP сертификата EU-GMP — это не только важная веха для бизнеса, но и имеет огромное значение для общественного здравоохранения. Вместо того чтобы полагаться на импортные лекарства, которые несут риск подделки и часто стоят дорого, вьетнамцы теперь могут легко получить доступ к фармацевтическим продуктам, соответствующим международным стандартам, на внутреннем рынке по разумным ценам, приемлемым для местного рынка.

Благодаря сертификации EU-GMP люди могут получить доступ к фармацевтическим препаратам международного качества прямо в своей стране (Фото: UIP).
Сертифицированные по стандартам EU-GMP таблетки не только способствуют повышению эффективности лечения, но и демонстрируют интеллект и стойкость вьетнамцев. В условиях постоянно растущего спроса на медицинские услуги вьетнамцы могут с уверенностью выбирать продукцию, произведенную на родине, качество которой сопоставимо с международными рынками.
Появление во Вьетнаме заводов, соответствующих международным стандартам, укрепит доверие населения к продукции «Сделано во Вьетнаме», еще больше повысит веру в силу отечественной фармацевтической промышленности и вызовет ожидание будущей экспансии Вьетнама на международную арену.
Источник: https://dantri.com.vn/suc-khoe/them-nha-may-duoc-pham-viet-dat-chuan-quoc-te-eu-gmp-20250912102942834.htm
Комментарий (0)