Исследование показало, что препарат на основе антител бриквилимаб не вызывает токсичности или побочных эффектов, таких как химиотерапия и лучевая терапия. Брикилимаб воздействует на CD117 – белок, обнаруженный в стволовых клетках крови и контролирующий их рост. Испытание проводилось в Стэнфордской медицинской школе (Калифорния, США) на трёх детях с анемией Фанкони – редким генетическим заболеванием, которое может вызывать рак. Каждый ребёнок получил только одну инфузию бриквилимаба за 12 дней до трансплантации стволовых клеток. Результаты показали, что через 30 дней здоровые клетки донора практически полностью покрыли костный мозг детей.
В настоящее время команда проводит промежуточные испытания с участием большего количества детей с анемией Фанкони и планирует испытать препарат при генетических заболеваниях, требующих трансплантации костного мозга. Соавтор исследования, доктор медицинских наук Агнешка Чехович, отметила, что новый метод лечения не только устраняет необходимость в лучевой и химиотерапии, но и обеспечивает превосходные результаты.
Источник: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html
Комментарий (0)