Исследование показало, что препарат бриквилимаб на основе антител не вызывает токсичности или побочных эффектов химиотерапии и лучевой терапии. Бриквилимаб нацелен на CD117, белок, обнаруживаемый на гемопоэтических стволовых клетках и контролирующий их рост. Испытание проводилось в Стэнфордской медицинской школе (Калифорния, США) на трех детях с анемией Фанкони, редким генетическим заболеванием, которое может вызывать рак. Каждый ребенок получил только одну инфузию бриквилимаба за 12 дней до трансплантации стволовых клеток. Результаты показали, что через 30 дней здоровые клетки от донора почти полностью покрыли костный мозг детей.
В настоящее время исследовательская группа проводит промежуточную стадию испытаний с участием нескольких других детей с анемией Фанкони, а также планирует испытания при других генетических заболеваниях, требующих трансплантации костного мозга. Ведущий соавтор исследования, доктор Агнешка Чехович, заявила, что такой подход к лечению не только исключает необходимость лучевой и химиотерапии, но и дает лучшие результаты.
Источник: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html






Комментарий (0)