EU-GMP-certifiering – en rigorös standard inom den internationella läkemedelsindustrin.
Inom läkemedelsindustrin är kvalitet inte förhandlingsbar och måste alltid säkerställas enligt högsta standard. Därför har Europeiska unionen infört EU-GMP-standarden (Good Manufacturing Practices) – en rigorös uppsättning regler för att övervaka hela läkemedelstillverkningsprocessen: från personal, anläggningar, utrustning, hygien till produktkvalitet.
För att få denna certifiering måste varje fabrik genomgå rigorösa granskningar på plats av internationella experter, inklusive verifiering av register, driftsrutiner och testkapacitet. EU-GMP fungerar som en bekräftelse på trovärdighet och garanterar högkvalitativa produkter över hela världen , oavsett om läkemedlet är inhemskt producerat eller importerat.
Mot bakgrund av det ihållande problemet med förfalskade och undermåliga läkemedel fungerar EU-GMP-certifiering som ett "filter" för att skydda konsumenterna och stärka förtroendet för legitima läkemedelsföretag.
UIP- och EU-GMP-certifiering senast 2025 Milstolpar i utvecklingsresan
United International Pharma (UIP) är medlem i Unilab Group, ett av de ledande namnen inom hälso- och sjukvårdssektorn i Sydostasien. Gruppen är för närvarande verksam i 10 länder i regionen och äger 12 toppmoderna fabriker och över 350 läkemedelsvarumärken som miljontals konsumenter litar på.

UIPs fabrik uppfyller EU-GMP-standarder (Foto: UIP).
Med mottot "Enade för hälsa, tillsammans för livet" började UIP sin resa i Vietnam för över 30 år sedan och har kontinuerligt förnya sin teknologi och utvecklat nya produkter för att förbättra kvaliteten på behandlingarna för samhället. Under de senaste två åren har gruppen investerat kraftigt i att förbättra processer, modernisera teknik och utbilda personal, med målet att uppfylla de strängaste kraven från Europa.
Som ett resultat markerade början av 2025 en stolt milstolpe för företaget: UIP-fabriken i VSIP 2 Industrial Park, Binh Duong, tilldelades EU-GMP-certifiering, utöver befintliga certifieringar som WHO-GMP-GLP-GSP, ISO och OHSAS.
Enligt statistik har mindre än 10 % av de läkemedelsfabriker i Vietnam som har uppnått GMP-standarder uppfyllt de stränga kraven för att få EU-GMP-certifiering. Att UIP ingår i denna lilla grupp bekräftar inte bara deras förmåga att producera enligt internationella standarder utan öppnar också upp möjligheter för vietnamesiskt tillverkade läkemedel att expandera och etablera sin position på den regionala marknaden.

För närvarande har endast över 20 fabriker i Vietnam uppnått denna stränga certifiering (Foto: UIP).
EU-GMP-certifiering hos UIP gäller många välkända konsumentprodukter som Decolgen, Alaxan, Kremil-S, Enervon och Obimin. Dessa är alla produkter som har funnits på marknaden i många år, och nu är de ytterligare certifierade enligt internationella standarder, vilket bidrar till ökat konsumentförtroende.
Mot bakgrund av utbredda förfalskningar och undermåliga läkemedel som orsakar konsumentoro är EU-GMP-certifieringen av en inhemsk fabrik ett bevis på UIP:s engagemang för att tillhandahålla pålitliga, högkvalitativa läkemedel som också är överkomliga för samhället.
För ett samhälle med tillgång till högkvalitativa läkemedel som uppfyller internationella standarder.
UIP:s uppnående av EU-GMP-certifiering är inte bara en milstolpe för ett företag, utan har också enorm betydelse för folkhälsan. Istället för att förlita sig på importerade läkemedel – som medför risk för förfalskning och ofta är dyra – kan vietnameserna nu enkelt få tillgång till internationellt standardiserade läkemedelsprodukter inhemskt, till rimliga priser som är lämpliga för den lokala marknaden.

Människor kan få tillgång till läkemedel av internationell kvalitet direkt i sitt eget land tack vare EU-GMP-certifiering (Foto: UIP).
EU-GMP-certifierade piller bidrar inte bara till förbättrad behandlingseffektivitet, utan de förmedlar också ett budskap om vietnamesisk intelligens och motståndskraft. Mitt i den ständigt ökande efterfrågan på hälso- och sjukvård kan vietnameserna fortfarande tryggt välja produkter som tillverkats i sitt hemland med en kvalitet som är jämförbar med internationella marknader.
Framväxten av internationellt standardiserade fabriker i Vietnam kommer att stärka människors förtroende för "Made in Vietnam"-produkter, ytterligare öka tron på den inhemska läkemedelsindustrins interna styrka och inspirera till förväntan inför Vietnams framtida expansion på den internationella arenan.
Källa: https://dantri.com.vn/suc-khoe/them-nha-may-duoc-pham-viet-dat-chuan-quoc-te-eu-gmp-20250912102942834.htm
Kommentar (0)