ยาที่อยู่ระหว่างการวิจัยในปัจจุบันมีศักยภาพที่จะเป็นความก้าวหน้าครั้งสำคัญในการรักษาโรคหลอดเลือดสมองและโรคอัลไซเมอร์
ในบทความที่ตีพิมพ์ในวารสาร วิทยาศาสตร์ iScience ผู้เขียนระบุว่ายาตัวใหม่ของพวกเขามีเป้าหมายที่โปรตีน GAPDH (glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase) ซึ่งมีหน้าที่หลายอย่าง และมีส่วนเกี่ยวข้องกับการเกิดโรคหลายชนิดในสมองและระบบประสาทที่รักษาได้ยาก
พวกเขาได้พัฒนา GAI-17 ซึ่งเป็นสารยับยั้งการรวมตัวของ GAPDH
เมื่อให้สารยับยั้งนี้แก่หนูทดลองที่เป็นแบบจำลองของโรคหลอดเลือดสมองตีบ อัตราการตายของเซลล์สมองและอัมพาตลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับหนูที่ไม่ได้รับการรักษา
การวิเคราะห์ที่เจาะจงมากขึ้นแสดงให้เห็นว่า การลดการสะสมของ GAPDH ช่วยลดความเสียหายของสมองและปรับปรุงความบกพร่องทางระบบประสาทที่เกิดจากโรคหลอดเลือดสมอง แม้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาหลังจากเกิดโรคหลอดเลือดสมองไปแล้วมากกว่า 6 ชั่วโมง ซึ่งอยู่นอก "ช่วงเวลาทอง" แล้วก็ตาม
การมีช่วงเวลาการรักษาที่ยาวนานขึ้นถือเป็นหนึ่งในปัจจัยสำคัญในการ "พลิกฟื้น" ผลกระทบจากโรคหลอดเลือดสมอง เนื่องจากปัจจุบันผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มาถึงโรงพยาบาลช้าจะมีโอกาสฟื้นตัวหรือรอดชีวิตต่ำมาก
นอกจากนี้ GAI-17 ยังไม่แสดงผลข้างเคียงที่น่ากังวล เช่น ผลกระทบต่อหัวใจหรือระบบหลอดเลือดสมอง
รองศาสตราจารย์นาคาจิมะกล่าวว่า ทีมของเขาจะยังคงทำการวิจัยยาที่มหัศจรรย์นี้ต่อไปในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมอง รวมถึงการรักษาโรคอื่นๆ เช่น โรคอัลไซเมอร์ เนื่องจากมีหลักฐานว่าการสะสมของ GAPDH มีส่วนเกี่ยวข้องกับกลไกการเกิดโรคอัลไซเมอร์ด้วย
baomoi.com
ที่มา: https://baolaocai.vn/dot-pha-tu-nhat-ban-thuoc-dao-nguoc-dot-quy-post649434.html
การแสดงความคิดเห็น (0)