Çalışma, Güney Kaliforniya Üniversitesi'ndeki (USC, ABD) doktorlar tarafından yürütüldü ve Klinik Onkoloji Dergisi'nde yayınlandı.
Mesane kanseri, özellikle yaşlılarda sık görülen bir kanser türüdür. "Yüksek riskli" vakalarda, hastalık tekrarlama veya yayılma eğilimindedir. Genellikle uygulanan tedavi, bağışıklık sistemini baskılayan BCG aşısıdır, ancak etkisiz kaldığında hastalar genellikle mesanenin alınması için ameliyat olmak zorunda kalırlar; bu da birçok komplikasyona ve yaşam kalitesinde düşüşe yol açar.

Kanser, modern tıp için her zaman zorlu bir hastalık olmuştur.
Fotoğraf: Yapay Zeka
Bilim insanları yeni bir yaklaşım bulmak için, Keck Hastanesi (ABD) de dahil olmak üzere dünyanın çeşitli yerlerinde 85 hasta üzerinde TAR-200 cihazını test ettiler. Bilim haberleri sitesi Scitech Daily'ye göre, bu, kemoterapi ilacı Gemcitabine içeren, kateter yoluyla mesaneye yerleştirilen küçük, spiral şeklinde bir cihazdır.
TAR-200 cihazının benzersiz özelliği, ilacı 3 hafta boyunca yavaşça salmasıdır; bu sayede ilaç mesanede daha uzun süre kalır ve kanser hücrelerini daha etkili bir şekilde yok eder. Daha önce ilaç mesaneye sadece birkaç saatliğine pompalanıyordu, bu da daha düşük etkinliğe yol açıyordu.
Sonuçlar, 3 aylık tedaviden sonra hastaların %82'sinde artık tümör bulunmadığını gösterdi. Ve neredeyse yarısı bir yıl sonra da bu sonucu korudu. Scitech Daily'ye göre, bu yöntem ayrıca daha az yan etkiye neden oluyor ve hastaların ameliyattan kaçınmasına yardımcı oluyor.
Baş araştırmacı Dr. Sia Daneshmand şunları söyledi: "İlaç mesanede ne kadar uzun süre kalırsa, o kadar derine nüfuz eder ve o kadar çok kanser hücresini yok eder. Sonuçlar bunun önemli ölçüde daha etkili bir yöntem olduğunu gösteriyor."
Sonuçlar ayrıca, yeni tedavinin tek başına kullanılmasının, bağışıklık sistemini baskılayan Cetrelima ilacıyla birlikte kullanılmasına kıyasla daha etkili olduğunu ve daha az yan etkiye sahip olduğunu gösterdi.
Dr. Daneshmand'a göre, bu mesane kanseri tedavisinde büyük bir atılım olup, eski yöntemlere yanıt vermeyen hastalara umut sunmaktadır. ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), yeni TAR-200 terapisi için öncelikli inceleme onayı vererek, onay süresini kısaltmış ve tedavinin hastalara daha çabuk ulaşmasını sağlamıştır.
Kaynak: https://thanhnien.vn/lieu-phap-dot-pha-loai-bo-ung-thu-chi-sau-3-thang-185251110224608024.htm






Yorum (0)