ABD, Çin kanser ilacını onayladı, 30 kat daha pahalıya satıldı

ABD, Çin yapımı bir kanser ilacının şişesinin fiyatının 8 bin dolardan fazla olduğunu ve bu fiyatın üretim yerindeki satış fiyatının 30 katı olduğunu duyurdu.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) 29 Kasım'da, ileri nazofarenks karsinomu (NPC) tedavisinde kullanılan PD-1 inhibitörleri grubuna ait Toripalimab adlı ilacın, tümör hücrelerindeki PD-1 reseptörünü bloke ederek etki gösterdiğine karar verdi. İlaç, tümör hücrelerine saldırma ve onları yok etme yeteneğini artırmaya yardımcı oluyor.

Kanser hastalarına, doktorun talimatlarına bağlı olarak haftada yaklaşık iki veya üç kez hastanede 30 ila 60 dakikalık intravenöz infüzyon uygulanır. Metastatik veya tekrarlayan orofaringeal karsinomlu ve sisplatin ve gemsitabin ile eş zamanlı tedavi gören hastalarda, Toripalimab'ın kombine dozu üç haftada bir 240 mg'dır.

İlacın yaygın yan etkileri arasında hastaların yaklaşık %20'sinde görülen yorgunluk, hipotiroidizm ve kas-iskelet ağrısı yer alır. Sisplatin ve gemsitabin ile birlikte kullanıldığında görülen istenmeyen reaksiyonlar arasında bulantı, kusma, iştahsızlık, kabızlık, döküntü, ateş, ishal, periferik nöropati, öksürük, miyalji ve uyku güçlüğü bulunur.

8. Çin Uluslararası Teknoloji Fuarı'nda sergilenen Toripalimab. Fotoğraf: VCG — 8. Çin Uluslararası Teknoloji Fuarı'nda sergilenen Toripalimab. Fotoğraf: *VCG*

İlaç ABD'de şişe başına 8.800 dolara satılıyor; bu, Çin'de satılan 2.000 yuan'ın (280 dolar) 30 katından fazla. ABD pazarında iki başka Çin kanser ilacı da benzer fiyatlara satılacak. Ancak bu, ABD'de satılan aynı grup kanser ilaçlarından yine de önemli ölçüde düşük. Bunun nedeni, Çin'de ilaç fiyatlarının toptan fiyatlar yerine sağlık sigortası abonelik sistemine göre belirlenmesidir.

Ulusal Sağlık Sigorta İdaresi'ne göre, geçen yılın sonuna kadar Çin halkının yüzde 95'i neredeyse evrensel olan temel sigorta sistemi kapsamındaydı.

ABD bu ay ayrıca Çin yapımı iki kanser ilacını daha onayladı: Fruquintinib ve Efbemalenograstim alfa.

HutchMed tarafından geliştirilen Fruquintinib, daha önce başka ilaçlar almış yetişkinlerde metastatik kolon kanserinin tedavisi için 9 Kasım'da onaylandı. Evive Biotech tarafından geliştirilen Efbemalenograstim alfa ise kemoterapi kaynaklı nötropeni tedavisi için 16 Kasım'da onaylandı.

Thuc Linh ( FDA'ya göre)

[reklam_2]
Kaynak bağlantısı