ABD, Çin menşeli bir kanser ilacını onaylıyor ve ilaç daha sonra orijinal fiyatının 30 katına satılıyor.

ABD, Çin'de üretilen ve şişesi 8.000 dolardan fazla olan, yani üretildiği zamanki fiyatının 30 katı olan bir kanser ilacını onayladı.

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından 29 Kasım'da alınan karar, ileri evre nazofaringeal karsinomu (NPC) tedavi etmek için kullanılan bir PD-1 inhibitörü olan Toripalimab ilacıyla ilgilidir. İlaç, tümör hücrelerindeki PD-1 reseptörünü bloke ederek çalışır ve böylece tümör hücrelerine saldırma ve onları yok etme yeteneğini artırır.

Kanser hastaları, doktorun talimatlarına bağlı olarak, hastanede haftada yaklaşık iki veya üç kez 30 ila 60 dakika süren intravenöz infüzyonlar alacaklardır. Eş zamanlı olarak sisplatin ve gemsitabin tedavisi alan metastatik veya tekrarlayan nazofaringeal karsinomlu hastalar için Toripalimab'ın kombine dozu üç haftada bir 240 mg'dır.

İlacın yaygın yan etkileri arasında yorgunluk, hipotiroidizm ve kas-iskelet ağrısı bulunur ve bu yan etkiler hastaların yaklaşık %20'sinde görülür. Sisplatin ve gemsitabin ile birlikte kullanıldığında ortaya çıkan advers reaksiyonlar arasında bulantı, kusma, iştahsızlık, kabızlık, döküntü, ateş, ishal, periferik nöropati, öksürük, kas ağrısı ve uykusuzluk yer alır.

Toripalimab, 8. Çin Uluslararası Teknoloji Fuarı'nda sergilendi. Fotoğraf: VCG — Toripalimab, 8. Çin Uluslararası Teknoloji Fuarı'nda sergilendi. Fotoğraf: *VCG*

ABD'de bu ilacın bir şişesi 8.800 dolara satılıyor; bu, Çin'deki 2.000 yuan (280 dolar) fiyatının 30 katından fazla. Diğer iki Çin kanser ilacı da ABD pazarında benzer fiyatlara sahip olacak. Ancak bu fiyatlar, ABD'de satılan benzer kanser ilaçlarına göre hala önemli ölçüde daha düşük. Bunun nedeni, Çin'de ilaç fiyatlarının toptan fiyatlar yerine sağlık sigortası abonelik sistemine dayalı olmasıdır.

Ulusal Sağlık Sigortası İdaresi'ne göre, geçen yılın sonu itibariyle Çin halkının %95'i temel sağlık sigortası sistemine dahil olmuş olup, bu neredeyse evrensel bir kapsama oranıdır.

Bu ay ABD, Çin'de üretilen iki kanser ilacını daha onayladı: Fruquintinib ve Efbemalenograstim alfa.

İlaç şirketi HutchMed tarafından geliştirilen Fruquintinib, daha önce başka ilaçlarla tedavi görmüş yetişkinlerde metastatik kolon kanserinin tedavisi için 9 Kasım'da onaylandı. İlaç şirketi Evive Biotech'in geliştirdiği Efbemalenograstim alfa ise kemoterapiye bağlı nötropeninin tedavisi için 16 Kasım'da onaylandı.

Thuc Linh ( FDA'ya göre)

[reklam_2]
Kaynak bağlantısı