Eczacılık Kanunu'nun bazı maddelerinde değişiklik ve eklemeler yapılmasına ilişkin Kanun Tasarısı, 15. Millet Meclisi'nin 7. oturumunda Hükümet tarafından görüşülmek ve onaylanmak üzere Millet Meclisi'ne sunulacak.
Sağlık Bakanlığı'na göre, 7 yılı aşkın bir süredir uygulanan ilaç hukuku sisteminde, uygulamadan gelen acil talep ve talepler doğrultusunda, bazı dönemlerde bazı ilaçların dolaşım kayıt belgelerini yenilemeye vakit bulamaması, çok nadir ilaç gruplarında yer alan bazı ilaçların (örneğin: panzehir, antidot, yılan zehri serumu vb.) yerel olarak kıtlık yaşaması gibi sınırlamalar ve yetersizlikler ortaya çıkmıştır. Bakanlık ayrıca, yukarıdaki duruma yol açan birçok nesnel ve öznel nedene de dikkat çekmiştir.
İlaç sıkıntısının giderilmesi amacıyla Sağlık Bakanlığı, ilaç dolaşım kayıt belgelerinin verilmesi uygulamasını hayata geçirmiştir. Sağlık Bakanlığı, 2023 yılında ilaç ve tıbbi ekipmanların halkın tıbbi muayene ve tedavi ihtiyaçlarını karşıladığından emin olmak için yetkili makamlara belgeler sunmuştur: 9 Ocak 2023 tarihli ve 80 sayılı Millet Meclisi Kararı, uygun ilaçların dolaşım süresinin 2024 yılı sonuna kadar uzatılmasına olanak tanımaktadır;
İlaç ve tıbbi ekipman teminine yönelik çözümlerin uygulanmasının sürdürülmesine ilişkin Hükümetin 30 sayılı Kararı; İlaç sektöründe lojistik ve tedarikin sağlanmasına esas hukuki belgelerin düzenlenmesi ve dağıtılması.
Kaliteli ilaç arzının güçlendirilmesi ve ilaç kıtlığının sınırlandırılması.
Halen piyasada, çeşitli tiplerde yaklaşık 800 etken madde içeren geçerli dolaşım kayıt belgesine sahip 23.000'den fazla ilaç bulunmakta olup, tıbbi muayene ve tedavi ihtiyaçları için yeterli ilaç temini sağlanmaktadır.
Sağlık Bakanlığı, ilaç kayıt belgeleri vermenin yanı sıra, bir dizi durumda kayıt belgesi verilmemiş ilaçlar için de ithalat lisansı vermiştir: nadir ilaçlar, sınırlı tedarikli ilaçlar, acil ilaçlar ve hastanelerin özel tedavi ihtiyaçlarını karşılamak için kullanılan panzehirler için ithalat lisansı verilmesi; Güney Sudan'daki barış gücü tarafından kullanılmak üzere sarı humma aşıları için yıllık ithalat lisansı verilmesi.
Covid-19 salgını başladığında, Sağlık Bakanlığı, insanların hastalık önleme ve tedavi ihtiyaçları için yeterli ilaç tedarikini sağlamak amacıyla Covid-19 aşılarının ve Covid-19 tedavi ilaçlarının ithalatına lisans verme çabalarına başladı.
Ayrıca Sağlık Bakanlığı, ilaç işletmelerine ve tıbbi muayene ve tedavi tesislerine, tedavi ihtiyaçları için yeterli ilaç teminini sağlamak amacıyla tedarik ve planlama çalışmaları yapmaları talimatını veren bir düzenleme yayınladı. Özellikle bayramlar, yılbaşı ve mevsim geçişleri (kış - ilkbahar, ilkbahar - yaz vb.) hastalık vakalarının artma riskinin yüksek olduğu dönemlerdir.
Sağlık Bakanlığı, yukarıdaki önlemlerin yerel ilaç sıkıntısına geçici bir çözüm getirebileceğini değerlendirmektedir. Ancak, ilaç tedarikinin kapsamlı ve uzun vadeli olarak sağlanmasıyla ilgili sorunların çözümü için, Eczacılık Kanunu'nda değişiklik yapılması öncelikli çözüm olmak üzere politikaların gerçeklere uygun olarak yeniden düzenlenmesi gerekmektedir.
Değiştirilen Eczacılık Kanunu'ndaki bazı maddeler bu amaca yöneliktir. Bunlar arasında; Eczacılık işletmelerinin sisteminin yeniden düzenlenmesi, bazı işletme türleri ve işletme yöntemlerinin eklenmesi;
İlaç Dolaşım Kayıt Belgeleri ve ilaç ithalat lisanslarının verilmesinde idari prosedürlerin basitleştirilmesi.
Böylece insanların kaliteli, güvenli ve etkili ilaçlara erişimi artarken, ilaç fiyatlarının düşmesi ve dolayısıyla insanların tedavi maliyetlerinin düşmesi hedefleniyor.
Önümüzdeki dönemde Eczacılık Kanunu'nun revize edilmesinin ardından Sağlık Bakanlığı'nın, Eczacılık Kanunu'nu ve ilgili Genelgeleri ayrıntılı olarak açıklayan bir Kararnameyi Hükümete sunması ve son dönemde olduğu gibi kaliteli ilaç arzını güçlendirmek ve ilaç sıkıntısını azaltmak için Eczacılık Kanunu'nda yer alan politikaları belirlemesi bekleniyor .
[reklam_2]
Kaynak: https://www.nguoiduatin.vn/tang-kha-nang-tiep-can-thuoc-chat-luong-giam-gia-thanh-thuoc-a668586.html






Yorum (0)