Sağlık Bakanlığı İlaç İdaresi'nin 25 Kasım tarihli 696 numaralı kararına göre, 3. seviye düzenlemelerini ihlal eden ilaçların geri çağrılmasına ilişkin bildirim yapılmaktadır.
İlaç kullanıcılarının haklarını korumak amacıyla, Thanh Hoa Sağlık Müdürlüğü, il genelindeki tüm ilaç işletmelerine ve kullanıcılarına, Padobaby oral tozunun (her 3 g'lık poşet şunları içerir: 2 mg klorfeniramin maleat; 325 mg parasetamol); Kayıt Numarası: 893100414024 (Eski kayıt numarası: VD-3229219); Parti numarası: 110224; Üretim tarihi: 21/02/2024; Son kullanma tarihi: 20/02/2027, Medipharco İlaç Anonim Şirketi tarafından üretilen) acilen geri çağrılması talimatını vermiştir.

Thanh Hoa Sağlık Müdürlüğü, Padobaby markalı tüm toz halindeki ağızdan alınan ilaçların acil olarak geri çağrılması yönünde bir bildirim yayınladı.
Geri çağırma nedeni, ilacın 3. seviye yönetmelikleri ihlal etmesi ve tedarikçiye iade edilmesi gerekliliğidir. Geri çağırma sonuçlarına ilişkin raporun 25 Aralık'tan önce Sağlık Bakanlığı'na sunulması gerekmektedir.
Aynı zamanda, belediye ve mahalle halk komitelerinden, bölgelerindeki ilaç işletmeleri ve kullanıcılarına, ayrıca halka, yukarıda belirtilen özelliklere sahip Padobaby toz ilacının farkında olmaları ve bu ilacın ticaretini veya kullanımını yapmamaları konusunda bilgi yaymaları istenmektedir. Verilen görev, yetki ve sorumlulukları doğrultusunda, ilacın geri çağrılmasını denetlemeli ve yürürlükteki düzenlemeleri ihlal eden kişi ve birimlere karşı gerekli işlemleri yapmalıdırlar.
Thanh Hoa Test Merkezi, söz konusu ilaçların geri çağrılmasının doğrudan denetimi ve izlenmesinden sorumludur. Sağlık Bakanlığı'nın ilgili birimleri bu bildirimin uygulanmasını denetleyecek ve geri çağırmanın ardından, yürürlükteki düzenlemelere göre ihlalde bulunan birim veya kişilere yönelik gerekli işlemleri yapacaktır.
Kaynak: https://suckhoedoisong.vn/thu-hoi-thuoc-bot-uong-padobaby-169251129172637815.htm






Yorum (0)