Padobaby oral tozunun geri çağrılması

SKĐS - Thanh Hoa Sağlık Bakanlığı, birimlere, yerel yönetimlere, ilaç ticareti yapan işletmelere ve işyerlerine Padobaby oral toz ilacının acilen geri çağrılması yönünde bir bildiri yayınladı.

Sağlık Bakanlığı İlaç Dairesi Başkanlığı'nın 25 Kasım 2016 tarih ve 696 sayılı 3. seviye ihlalli ilaçların geri çağrılmasının duyurulması hakkındaki kararına göre;

Uyuşturucu kullanıcılarının haklarını güvence altına almak için Thanh Hoa Sağlık Bakanlığı, eyalet genelindeki uyuşturucu işletmelerini ve kullanıcılarını, Medipharco İlaç Anonim Şirketi tarafından üretilen tüm Padobaby oral tozunu (her 3 g paket şunları içerir: klorfeniramin maleat 2 mg; Parasetamol 325 mg); GĐKLH numarası: 893100414024 (Eski kayıt numarası: VD-3229219); Parti numarası: 110224; Üretim tarihi: 21 Şubat 2024; Son kullanma tarihi: 20 Şubat 2027) acilen geri çağırmakla görevlendirdi.

Thanh Hoa Sağlık Bakanlığı, Padobaby toz formundaki tüm oral ilaçların acilen geri çağrıldığını duyuran bir belge yayınladı.

Geri çağırma nedeni, seviye 3 ilaç ihlali ve tedarikçiye iade, geri çağırma sonuçlarını 25 Aralık'tan önce Sağlık Bakanlığı'na bildirin.

Aynı zamanda, komün ve mahallelerdeki Halk Komitelerinin, bölgedeki işletmelere ve uyuşturucu kullanıcılarına ve halka, Padobaby oral tozunu yukarıda belirtilen işaretlerle ticaret yapmamaları veya kullanmamaları konusunda bilgi dağıtımı düzenlemeleri, atanan işlev, görev ve yetkilere göre uyuşturucu geri çağırmayı denetlemeleri ve ihlal eden birimler ve kişilerle mevcut düzenlemelere göre ilgilenmeleri önerilir.

Thanh Hoa Test Merkezi, yukarıda belirtilen ilaç geri çağırmasını doğrudan denetlemek ve izlemekle görevlidir. Sağlık Bakanlığı'nın ilgili birimleri, bu bildirimin uygulanmasını denetleyecek ve geri çağırmanın ardından, ihlal eden birimler ve kişiler hakkında yürürlükteki düzenlemelere uygun şekilde işlem yapacaktır.

Kaynak: https://suckhoedoisong.vn/thu-hoi-thuoc-bot-uong-padobaby-169251129172637815.htm