Çiftlerin evlilik öncesi sağlık kontrolüne neden ihtiyacı var?

(Dong Nai) - Evlilik hazırlığı yaparken birçok çift düğün ve yuva planlamasına çok zaman ayırır, ancak çok önemli bir şeyi unuturlar: evlilik öncesi sağlık kontrolleri. Bu sadece basit bir sağlık kontrolü değil, aynı zamanda aile mutluluğunu, üreme sağlığını ve gelecek nesillerin kalitesini korumak için bir "kalkan"dır.

Gerçekte, birçok genetik hastalık, bulaşıcı hastalık veya üreme sorunları evlilik öncesi sağlık kontrolleriyle erken dönemde tespit edilebilir. Özellikle Vietnam'da talasemi taşıyıcılarının nispeten yüksek oranı göz önüne alındığında, evlilik öncesi tarama, danışmanlık ve muayene her zamankinden daha gereklidir.

Evlilik öncesi tarama yapılmamasından kaynaklanan hastalık yükü.

Ulusal Hematoloji ve Kan Transfüzyonu Enstitüsü'nün tahminlerine göre, Vietnam nüfusunun yaklaşık %13,8'i talasemi genini taşıyor; bu da 14 milyondan fazla kişiye denk geliyor. Vietnam'da her yıl yaklaşık 8.000 çocuk talasemi ile doğuyor; bunların yaklaşık 2.000'inde hastalığın ağır formları görülüyor ve yaklaşık 800 fetüs hidrops fetalis nedeniyle doğamıyor. Bu hastalık, nüfusun kalitesini ve insanlığın geleceğini ciddi şekilde etkilemiştir ve etkilemeye devam etmektedir.

Dong Nai Çocuk Hastanesi'nde hemşireler, talasemi hastası bir hastaya kan nakli yapmaya hazırlanıyor. Fotoğraf: Hanh Dung

Ulusal Hematoloji ve Kan Transfüzyonu Enstitüsü Talasemi Merkezi Direktörü Dr. Nguyen Thi Thu Ha'ya göre, birçok insan kalıtsal hastalığın genini taşır ancak tamamen sağlıklıdır ve olağandışı belirtiler göstermez; bu nedenle, çocukları hastalıkla doğana kadar geni taşıdıklarının farkında olmazlar. Hem eş hem de koca talasemi genini taşıdığında, her gebelikte çocuğun hastalıkla doğma riski %25, çocuğun geni miras alma olasılığı %50 ve çocuğun tamamen normal olma olasılığı ise sadece %25'tir.

Bu durum Dong Nai'deki birçok ailenin başına geliyor. Phuoc Tan mahallesinde yaşayan 36 yaşındaki Bayan NTPL şunları paylaştı: Ailesinde daha önce hiç kimse talasemi hastası olmadığı için, kendisi ve eşi evlenmeden önce sağlık kontrolü veya genetik test yaptırmamışlar. Sadece 3 aylık hamileyken test yaptırmış ve hem kendisinin hem de eşinin çekinik geni taşıdığını öğrenmiş. Doktor, çocuklarının muhtemelen talasemi ile doğacağını söylemiş.

Bayan L., kızı 5 aylıkken cildinin solgun olduğunu ve geceleri uyumakta zorlandığını fark etti. Kızını doktora götürdü ve doktor ona talasemi teşhisi koydu. Kızı hastalandığından beri, Bayan L. ona bakmak için işinden izin almak zorunda kaldı ve onu Çocuk Hastanesi 2'den Dong Nai Çocuk Hastanesi'ne kadar çeşitli hastanelere götürdü. Başlangıçta küçük kız ayda bir kez demir şelasyon tedavisi alıyordu, ancak zamanla daha kolay yorulmaya başladı ve iki haftada bir kan transfüzyonuna ihtiyaç duydu. Şimdi 26 aylık.

“Çocuğumuz hastalandığından beri tüm paramız tedaviye ve ulaşım masraflarına gidiyor, bu da çok zor. Tüm aile giderleri kocamın fabrika işçisi maaşına bağlı, bu yüzden her zaman para sıkıntısı çekiyoruz. Keşke evlenmeden önce genetik test yaptırıp sağlık kontrollerini yaptırsaydık, şimdi böyle sıkıntı çekmezdik,” diye itiraf etti Bayan L.

Bayan L.'nin kızının yanı sıra, Dong Nai Çocuk Hastanesi'nde talasemi hastası olan yaklaşık 120 çocuk daha takip ediliyor ve düzenli kan transfüzyonları alıyor. Bu çocukların büyük çoğunluğu uzak bölgelerden ve dezavantajlı ailelerden geliyor.

Dong Nai Çocuk Hastanesi Hematoloji ve Nöroloji Bölümü Başkanı Dr. Tran Xuan Lam'a göre: Doğuştan trombositopeni (CVT), ömür boyu tedavi gerektiren bir hastalıktır. Hastaların düzenli kan transfüzyonuna ve sürekli demir şelasyon tedavisine ihtiyaçları vardır. Yetersiz tedavi, kalp yetmezliği, siroz, diyabet, osteoporoz, endokrin bozukluklar, yüz kemiği deformiteleri ve gelişimsel gecikmeler gibi ciddi komplikasyonlara yol açabilir.