Проведені заходи: конференція «Генетика раку»; наукові семінари; інтенсивне позакласне навчання з генетичного консультування... Участь взяли багато провідних фахівців з актуальними звітами та понад 800 вітчизняних лікарів, медичного персоналу ; іноземні експерти.
Рак є однією з провідних причин смерті в усьому світі. Окрім факторів ризику навколишнього середовища, деякі генетичні мутації можуть передаватися з покоління в покоління в сім'ях, збільшуючи ризик раку. Люди, у яких виявлено носії спадкових генів раку, повинні проходити лікування, проходити скринінг за окремою програмою та отримувати рекомендації щодо втручань для зниження ризику захворювання.
Крім того, деякі спадкові види раку можна ефективно лікувати за допомогою відповідної таргетної терапії. Рак, пов'язаний зі спадковими генними мутаціями, найпоширенішою з яких є ген BRCA1/2, – це захворювання зі зростаючими показниками захворюваності та смертності з кожним роком.
Позакласна підготовка є частиною серії заходів, організованих AstraZeneca Vietnam у червні.
ФОТО: DVCC
Згідно з даними Глобального реєстру раку (GLOBOCAN 2022), щороку у В'єтнамі реєструється: рак молочної залози: 24 563 нових випадки, 10 008 смертей; рак яєчників: 1 534 нових випадки, 1 003 смерті; рак передміхурової залози: 5 875 нових випадків, 2 800 смертей; рак підшлункової залози: 1 251 новий випадок, 1 226 смертей.
Частота носійства спадкових генетичних мутацій (також відомих як мутації зародкової лінії) BRCA1/2 при онкологічних захворюваннях, зафіксована в медичній літературі, становить: карцинома яєчників (близько 15%), тричі негативний рак молочної залози (10-17%), гормон-рецептор-позитивний рак молочної залози (6%), рак простати (5-10%), рак підшлункової залози (5-7%).
Ця ситуація вимагає, щоб у майбутньому було запроваджено більше пріоритетів та надано покращення якості діагностики та лікування генетичного раку, щоб виявити захворювання, оперативно втрутитися та ефективно лікувати.
Джерело: https://thanhnien.vn/nang-cao-chat-luong-quan-ly-dieu-tri-ung-thu-di-truyen-18525062519003822.htm






Коментар (0)