Правоохоронці виявили 65 аптечних та косметичних закладів, які порушували правила.

Протягом останніх місяців було виявлено, що 65 підприємств, що виробляють та торгують фармацевтичними та косметичними препаратами, порушують правила виробництва та торгівлі. Міністерство охорони здоров'я та інші міністерства та відомства подадуть до уряду постанови щодо посилення рівня та видів покарань для осіб та організацій, які порушують правила виробництва та торгівлі фармацевтичними та косметичними препаратами.

Департамент з контролю за лікарськими засобами ( Міністерство охорони здоров'я ) повідомив, що протягом пікового місяця запобігання та боротьби з контрабандою, торговельним шахрайством, контрафактними товарами та порушеннями прав інтелектуальної власності (15 травня - 15 червня) Департамент провів несподівані перевірки 38 закладів (18 фармацевтичних закладів та 20 закладів з виробництва та торгівлі косметичними засобами), виявив 17 закладів з порушеннями, пов'язаними з виробництвом, торгівлею та рекламою. На всі ці заклади-порушники було накладено штрафи.

У приватній аптеці в Ханої було виявлено підроблені зразки ліків.

ФОТО: DAV.GOV.VN

Серед порушень якості косметики, Управління з контролю за лікарськими засобами В'єтнаму вирішило скасувати та тимчасово призупинити прийом заявок від компанії VB Group (Хошимін), а також скасувати сертифікат належної виробничої практики (GMP) для косметики компанії EBC у Донгнаї .

Згідно зі звітами з 20 провінцій та міст, інспекційні групи перевірили 865 підприємств, що займаються виробництвом, імпортом та продажем фармацевтичних препаратів та косметики, виявили 48 порушень та наклали адміністративні штрафи на загальну суму 534 мільйони донгів.

Департамент з управління лікарськими засобами звернувся до Департаменту управління традиційною медициною (Міністерство охорони здоров'я) з проханням переглянути обсяг сертифіката GMP для підрозділу на момент перевірки, оскільки виробнича лінія з виробництва традиційних лікарських засобів тривалий час не працювала та на момент оцінки не мала достатнього обладнання.

16 зразків ліків не відповідали стандартам якості.

За даними Управління з контролю за лікарськими засобами, з початку 2025 року система тестування штату зібрала з ринку приблизно 16 000 зразків ліків, косметики та лікарських трав для перевірки якості, виявивши 16 зразків, які не відповідали стандартам якості.

Примітно, що Ханойський центр тестування ліків, косметики та продуктів харчування виявив дві роздрібні аптеки, які продавали підроблені ліки та ліки невідомого походження.

Зокрема: було виявлено, що аптека Duc Anh продавала підроблені та контрабандні ліки, включаючи підроблений Nexium. В аптеці An An було виявлено, що вона продавала підроблені таблетки теофіліну пролонгованої дії. Правоохоронні органи продовжують розслідувати походження цих препаратів.

Управління з контролю за лікарськими засобами В'єтнаму заявило, що воно координує роботу з відповідними установами для завершення правової бази, пов'язаної з управлінням рекламою, ліцензуванням, контролем та штрафами за проблеми з якістю ліків, косметики та лікарських трав, особливо в соціальних мережах та на платформах електронної комерції.

Відповідно, буде запропоновано нормативні акти для сильної децентралізації влади на місцевому рівні та чіткого визначення обов'язків міністерств та відомств в управлінні; а також посилення управління рекламою в електронному середовищі.

Координувати дії з відповідними установами для подання пропозицій уряду щодо збільшення рівня та видів покарань для осіб та груп, які порушують закон.

Джерело: https://thanhnien.vn/phat-hien-65-co-so-thuoc-my-pham-vi-pham-185250618102953075.htm