Новий препарат знищує ракові клітини без побічних ефектів

Прорив у лікуванні раку щойно оголосили вчені Північно-Західного університету (США) у науковому журналі ACS Nano.

Дослідницька група реструктуризувала знайомий хіміотерапевтичний препарат за допомогою нанотехнологій, збільшивши його ефективність у знищенні ракових клітин у 20 000 разів без виникнення значних побічних ефектів.

Дослідження очолив професор Чад А. Міркін з Північно-Західного університету, директор Міжнародного інституту нанотехнологій. Його команда проводила експерименти на невеликих тваринних моделях гострого мієлоїдного лейкозу (ГМЛ) – форми раку крові, яка швидко прогресує та важко піддається лікуванню.

Дослідницька група реструктуризувала знайомий хіміотерапевтичний препарат за допомогою нанотехнологій, збільшивши його ефективність у знищенні ракових клітин у 20 000 разів.

Ілюстрація: Штучний інтелект

У цьому дослідженні вчені повністю переробили молекулярну структуру хіміотерапевтичного препарату 5-фторурацилу (5-Fu), який зазвичай використовується в лікуванні раку, але має погану розчинність і є дуже токсичним для здорових клітин. Вони створили нову версію препарату у вигляді наноструктур сферичних нуклеїнових кислот (SNA), в яких молекули ліків інтегровані в ланцюги ДНК, що оточують наноядро.

Результати були виявлені під час тестування на мишачій моделі з гострим мієлоїдним лейкозом, препарат у формі SNA продемонстрував здатність проникати крізь ракові клітини в 12,5 разів вище, знищувати їх у 20 000 разів ефективніше та уповільнювати прогресування захворювання до 59 разів порівняно зі звичайною формою препарату, повідомляє сайт наукових новин Scitech Daily.

Примітно, що ця терапія не викликає суттєвих побічних ефектів і не пошкоджує здорові тканини.

Професор Міркін сказав: «Цей новий підхід, який може зупинити розвиток пухлини, є визначним досягненням. Він робить хіміотерапію ефективнішою, має хороший рівень відповіді та менше побічних ефектів».

Дослідницька група пояснила: завдяки особливій наноструктурі, злоякісні лейкозні клітини природним чином розпізнають та поглинають SNA через поверхневі рецептори. Потрапляючи всередину клітини, навколишній шар ДНК розщеплюється ферментами, вивільняючи препарат безпосередньо в місці раку, руйнуючи клітину зсередини, не пошкоджуючи навколишні тканини.

Дослідники дійшли висновку, що новий метод може прокласти шлях для лікування раку наступного покоління, а також для передових вакцин та цільових препаратів для лікування інших захворювань. Команда готується розширити дослідження на більші групи тварин та перейти до клінічних випробувань на людях найближчим часом.

Джерело: https://thanhnien.vn/thuoc-moi-tieu-diet-te-bao-ung-thu-manh-gap-20000-lan-khong-tac-dung-phu-185251103201154691.htm