Дослідження показало, що препарат на основі антитіл, бриквілімаб, не викликає токсичності чи побічних ефектів, таких як хіміотерапія та опромінення. Бриквілімаб спрямований на CD117, білок, що міститься на стовбурових клітинах крові, який контролює їхній ріст. Випробування проводилося в Стенфордській медичній школі (Каліфорнія, США) на трьох дітях з анемією Фанконі, рідкісним генетичним захворюванням, яке може спричинити рак. Кожна дитина отримала лише одну інфузію бриквілімабу за 12 днів до трансплантації стовбурових клітин. Результати показали, що через 30 днів здорові клітини від донора майже повністю покрили кістковий мозок дітей.
Зараз команда проводить проміжні стадії випробувань з більшою кількістю дітей з анемією Фанконі та планує протестувати його на генетичних захворюваннях, які потребують трансплантації кісткового мозку. Співавтор дослідження, доктор медичних наук Агнешка Чехович, сказала, що це лікування не лише усуває необхідність променевої та хіміотерапії, але й дає чудові результати.
Джерело: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html






Коментар (0)