Дослідження показало, що препарат на основі антитіл бриквілімаб не викликає токсичності або побічних ефектів хіміотерапії та променевої терапії. Бриквілімаб спрямований на CD117, білок, що міститься на гемопоетичних стовбурових клітинах, який контролює їхній ріст. Випробування проводилося в Медичній школі Стенфорда (Каліфорнія, США) на трьох дітях з анемією Фанконі, рідкісним генетичним захворюванням, яке може спричинити рак. Кожна дитина отримала лише одну інфузію бриквілімабу за 12 днів до трансплантації стовбурових клітин. Результати показали, що через 30 днів здорові клітини від донора майже повністю покрили кістковий мозок дітей.
Дослідницька група зараз проводить проміжне дослідження з кількома іншими дітьми з анемією Фанконі, а також планує випробування інших генетичних захворювань, що потребують трансплантації кісткового мозку. Провідний співавтор дослідження, доктор Агнешка Чехович, сказала, що цей підхід до лікування не лише усуває необхідність променевої та хіміотерапії, але й дає чудові результати.
Джерело: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html






Коментар (0)