وزارت صحت فارماسیوٹیکل سیکٹر میں متعدد انتظامی طریقہ کار کو تفصیل سے وکندریقرت بناتی ہے۔

وزارت صحت نے ابھی ابھی ایک سرکلر جاری کیا ہے جس میں متعدد کاموں کی کارکردگی کی وکندریقرت کو ریگولیٹ کیا گیا ہے اور دوا سازی کے شعبے میں اس کے اختیار کے تحت متعدد انتظامی طریقہ کار کو طے کیا گیا ہے۔

مثالی تصویر۔

اس وکندریقرت کو 2025 میں جاری کردہ نئے حکمناموں کی دفعات کے مطابق نافذ کیا گیا ہے جیسے: فرمان نمبر 163/2025/ND-CP (فارمیسی سے متعلق قانون کے نفاذ کے لیے رہنمائی کرنے والا)، فرمان نمبر 217/2025/ND-CP (خصوصی معائنہ پر)، وزارت صحت کا فرمان نمبر 2025/42/2025 پر وزارت صحت اور دیگر متعلقہ ضوابط۔

سرکلر کے مطابق، ڈرگ ایڈمنسٹریشن ڈپارٹمنٹ کو یہ اختیار تفویض کیا گیا ہے کہ وہ منشیات اور منشیات کے اجزاء کی درآمد اور برآمد کے لائسنسنگ سے متعلق 32 انتظامی طریقہ کار کو جامع طور پر انجام دے، بشمول منشیات جو خصوصی کنٹرول کے تابع ہیں جیسے: نشہ آور ادویات، سائیکو ٹراپک ادویات، پیشگی ادویات، ریڈیو ایکٹیو ادویات، وغیرہ۔ امتحانات کی صورت میں فارماسیوٹیکل کاروبار، فارمیسی پریکٹس سرٹیفکیٹ کے لیے اہلیت کے تمام قسم کے سرٹیفکیٹس کے اجراء کے لیے تشخیص اور جمع کرانا؛ لائسنس منشیات کے اشتہاری مواد، ہینڈل ایڈجسٹمنٹ اور اصلاحی مواد؛ ادویات کی قیمتوں کا نظم کریں، بشمول اشاعت، دوبارہ اشاعت اور نسخے کی ادویات کی تھوک قیمتوں کی سفارش۔

اس کے علاوہ، محکمہ کلینیکل ٹرائل ریکارڈ، سائنسی تحقیق، منشیات کی جانچ، خاص خام مال کی خرید و فروخت کا جائزہ لینے کے لیے بھی ذمہ دار ہے... قابل ذکر بات یہ ہے کہ بہت سے طریقہ کار جن کے لیے پہلے وزارت کی سطح پر مشاورت کی ضرورت ہوتی تھی اب براہ راست موصول، کارروائی اور فیصلہ ڈپارٹمنٹ آف ڈرگ ایڈمنسٹریشن کے ذریعے کیا جاتا ہے، جس سے پروسیسنگ کے وقت کو کم کرنے کے ساتھ ساتھ پیشہ ورانہ ایجنسیوں کی پہل کو بڑھانے میں بھی مدد ملتی ہے۔

نئے عمل کے نفاذ کے ساتھ ساتھ، ڈرگ ایڈمنسٹریشن ڈیپارٹمنٹ کو یہ ذمہ داری تفویض کی گئی ہے کہ وہ 1 جولائی 2025 سے پہلے جمع کرائے گئے انتظامی طریقہ کار کو جاری رکھے جو کہ حکمنامہ 54/2017/ND-CP، Decree 155/2018/ND-CP اور Decree 155/2018/ND-CP/238-238 میں پرانے ضابطوں کے مطابق ہے۔

پی وی (ترکیب)

ماخذ: https://baohaiphong.vn/bo-y-te-phan-cap-chi-tiet-mot-so-thu-tuc-hanh-chinh-linh-vuc-duoc-521844.html