ایک اور ویتنامی دوا ساز فیکٹری EU-GMP بین الاقوامی معیارات حاصل کرتی ہے۔

(Dan Tri Newspaper) - EU-GMP کو دواسازی کی صنعت کے لیے "گولڈ اسٹینڈرڈ" سمجھا جاتا ہے، اس بات کو یقینی بناتا ہے کہ دوائیں معیار اور حفاظت کے معیار پر پورا اترتی ہیں۔ حقیقت یہ ہے کہ زیادہ ویتنامی دواسازی کی فیکٹریوں نے یہ سرٹیفیکیشن حاصل کیا ہے، ویتنامی لوگوں کے لیے معیاری ادویات کے مزید انتخاب کھلتے ہیں۔

EU-GMP سرٹیفیکیشن - بین الاقوامی دواسازی کی صنعت میں ایک سخت بینچ مارک۔

دواسازی کی صنعت میں، معیار غیر گفت و شنید ہے اور اسے ہمیشہ اعلیٰ ترین معیار پر یقینی بنایا جانا چاہیے۔ لہذا، یورپی یونین نے EU-GMP (اچھی مینوفیکچرنگ پریکٹسز) کا معیار متعارف کرایا ہے – جو کہ منشیات کی تیاری کے پورے عمل کی نگرانی کے لیے ضوابط کا ایک سخت مجموعہ ہے: اہلکاروں، سہولیات، آلات، حفظان صحت سے لے کر مصنوعات کے معیار تک۔

اس سرٹیفیکیشن کو حاصل کرنے کے لیے، ہر فیکٹری کو بین الاقوامی ماہرین کے ذریعے سخت آن سائٹ آڈٹ سے گزرنا ہوگا، بشمول ریکارڈز کی تصدیق، آپریٹنگ طریقہ کار، اور جانچ کی صلاحیتیں۔ EU-GMP ساکھ کے اثبات کے طور پر کام کرتا ہے، دنیا بھر میں اعلیٰ معیار کی مصنوعات کی ضمانت دیتا ہے، قطع نظر اس کے کہ دوا مقامی طور پر تیار کی گئی ہے یا درآمد کی گئی ہے۔

جعلی اور غیر معیاری ادویات کے مسلسل مسئلے کے تناظر میں، EU-GMP سرٹیفیکیشن صارفین کے تحفظ اور جائز دوا ساز کمپنیوں پر اعتماد کو مضبوط کرنے کے لیے ایک "فلٹر" کے طور پر کام کرتا ہے۔

2025 تک UIP اور EU-GMP سرٹیفیکیشن ترقی کے سفر میں سنگ میل

یونائیٹڈ انٹرنیشنل فارما (UIP) Unilab گروپ کا ایک رکن ہے، جو جنوب مشرقی ایشیا میں صحت کی دیکھ بھال کے شعبے میں سرکردہ ناموں میں سے ایک ہے۔ یہ گروپ فی الحال خطے کے 10 ممالک میں کام کر رہا ہے، جس میں 12 جدید ترین فیکٹریاں ہیں اور 350 سے زیادہ فارماسیوٹیکل برانڈز ہیں جن پر لاکھوں صارفین کا بھروسہ ہے۔