BBK - يُعدّ مرض الثلاسيميا من أكثر التشوهات الوراثية شيوعًا في العالم . حاليًا، يحمل 7% من سكان العالم جين الثلاسيميا، مع وجود 1.1% من الأزواج معرضين لخطر إنجاب أطفال مصابين بالمرض أو حاملين له. تُعد فيتنام من الدول التي ترتفع فيها نسبة الإصابة بالمرض وحاملي جيناته.
يتلقى مرضى الثلاسيميا نقل الدم في المستشفى العام الإقليمي
الأرقام المتعلقة بوضع الثلاسيميا في فيتنام مثيرة للقلق حقًا، إذ ينتشر الثلاسيميا في جميع المحافظات والمدن الـ 63، ويوجد لدى 54 مجموعة عرقية حاملون لجين المرض بنسبة تزيد عن 13% (حوالي 14 مليون شخص) على مستوى البلاد. تبلغ نسبة حاملي جين المرض لدى مجموعة كينه العرقية وحدها 9.8%، بينما تصل نسبة حاملي جين المرض لدى العديد من الأقليات العرقية التي تعيش في المناطق الجبلية إلى 30-40%. ووفقًا لإحصاءات إدارة الصحة في مقاطعة باك كان ، تبلغ نسبة حاملي جين المرض 2.74%.
تحدث الأستاذ المشارك الدكتور نجوين ثاي هونغ، نائب مدير المركز الإقليمي لمكافحة الأمراض، في فعالية "التواصل للتعلم والنشر حول مرض الثلاسيميا" في مدرسة باك كان الداخلية للأقليات العرقية. |
الثلاسيميا هي مجموعة من أمراض الدم الوراثية والخلقية التي تصيب الرجال والنساء على حد سواء. يتطور مرض الثلاسيميا نتيجة انحلال الدم الناتج عن تحلل خلايا الدم الحمراء المناعي الذاتي، والذي يستمر طوال حياة المريض، مسببًا فقر دم مزمنًا (اصفرار الجلد) وتراكم الحديد في الجسم (تضخم الطحال)، بثلاث درجات من المرض (شديد، متوسط، وخفيف).
عادةً بعد سن العاشرة، يُصاب الأطفال بمضاعفات نتيجة زيادة إنتاج خلايا الدم الحمراء وتراكم الحديد المفرط في الطحال، مما يُسبب فرط نشاط الطحال ويتطلب استئصاله. في هذه المرحلة، تكون عظام الجمجمة مشوهة أيضًا (جبهة مرتفعة، حدبة جدارية، أنف مسطح، عظام وجنتان مرتفعة، قواطع علوية بارزة، هشاشة عظام، مما يجعل الأطفال أكثر عرضة لكسور العظام، وبطء النمو، وتأخر البلوغ، وغيرها).
أكثر من 20 عامًا، مضاعفات إضافية: عدم انتظام ضربات القلب، قصور القلب، تليف الكبد، مرض السكري،...
الدكتورة نجوين ثي ثو ها، الحاصلة على ماجستير في العلوم ودكتوراه في الطب، ومديرة مركز الثلاسيميا بالمعهد الوطني لأمراض الدم ونقل الدم، تستمع إلى حديث أمٍّ تعاني طفلها من الثلاسيميا في مقاطعة باك كان. |
يجب على مرضى الثلاسيميا إجراء عمليات نقل دم طوال حياتهم، مما يتسبب في تكاليف اقتصادية ويؤثر على العرق والأمة.
في حالة إصابة شخصين بمرض الثلاسيميا الخفيف وتزوجا، عندما ينجبان طفلاً، ستكون هناك فرصة بنسبة 25% أن يصاب الطفل بمرض شديد بسبب تلقيه جين المرض من كلا الوالدين، وفرصة بنسبة 50% أن يصاب الطفل بمرض خفيف بسبب تلقيه جين المرض من أحد الوالدين، وفرصة بنسبة 25% فقط أن يكون الطفل طبيعياً.
إذا تزوج شخص مصاب بالثلاسيميا الشديدة من شخص مصاب بالثلاسيميا الخفيفة، فعندما ينجبان طفلاً، ستكون هناك فرصة بنسبة 50% أن يصاب الطفل بالثلاسيميا الشديدة بسبب تلقيه جين المرض من كلا الوالدين، وفرصة بنسبة 50% أن يصاب الطفل بالثلاسيميا الخفيفة بسبب تلقيه جين واحد للمرض من أي من الوالدين.
نظرة عامة على الحدث "التواصل للتعلم والتوعية بمرض الثلاسيميا" في مدرسة باك كان الداخلية للأقليات العرقية. |
في مواجهة تحدي ارتفاع خطر الإصابة بمرض الثلاسيميا، والذي يؤثر على جودة السباق، نفذت إدارة الصحة في مقاطعة باك كان العديد من الحلول للوقاية من هذا المرض الخطير والتصدي له.
في المرافق الطبية من محافظة إلى منطقة، هناك قائمة بالأشخاص المصابين بالثلاسيميا، يعملون بنشاط على نشر المعرفة والتشاور ورفع مستوى الوعي لدى الناس.
في 6 مايو 2023، نظّم المركز الإقليمي لمكافحة الأمراض، بالتعاون مع جمعية فيتنام لأمراض انحلال الدم، فعالية "التواصل للتوعية بمرض الثلاسيميا" لأكثر من 400 طالب من مدرسة باك كان الداخلية العرقية. وقد زوّد هذا النشاط الطلاب بالمعرفة الكاملة حول مرض الثلاسيميا، ما مكّنهم من إجراء فحوصات صحية قبل الزواج بشكل استباقي.
نشرة استشارية عن مرض الثلاسيميا |
لتقليل معدل الإصابة بمرض الثلاسيميا، من الضروري:
- تقديم المشورة قبل الزواج للأزواج لإجراء الفحص والاختبار لمرض الثلاسيميا قبل الزواج؛
- تقديم المشورة قبل الحمل للأزواج الذين يعانون من نفس المرض؛
- التشخيص قبل الولادة عندما يكون عمر الجنين من 12 إلى 18 أسبوعًا في المرافق الطبية المتخصصة إذا كان الزوجان حاملين لنفس المرض؛
- يجب استشارة طبيب أمراض الدم وطبيب الأطفال وطبيب الوراثة بخصوص مرض الثلاسيميا.
"من أجل الحصول على أسرة صحية وسعيدة، من أجل جودة السباق ومستقبل البلاد، والمشاركة بشكل فعال في الوقاية من مرض الثلاسيميا!"
Sam Hien - CDC Bac Kan
[إعلان 2]
رابط المصدر
تعليق (0)