لماذا يحتاج الأزواج إلى فحص طبي قبل الزواج؟

(دونغ ناي) - عند الاستعداد للزواج، يقضي العديد من الأزواج وقتًا طويلاً في التخطيط لحفل الزفاف ومنزلهم، لكنهم ينسون أمرًا بالغ الأهمية: الفحوصات الطبية قبل الزواج. فهي ليست مجرد فحص طبي عادي، بل هي بمثابة "درع" لحماية سعادة الأسرة، والصحة الإنجابية، وجودة الأجيال القادمة.

في الواقع، يمكن الكشف المبكر عن العديد من الأمراض الوراثية والمعدية، أو مشاكل الإنجاب، من خلال الفحوصات الطبية قبل الزواج. ونظراً لارتفاع نسبة حاملي الثلاسيميا في فيتنام، فإن الفحص والاستشارة والتقييم الطبي قبل الزواج أصبح أكثر ضرورة من أي وقت مضى.

عبء المرض الناتج عن عدم إجراء الفحص قبل الزواج.

بحسب تقديرات المعهد الوطني لأمراض الدم ونقل الدم، يحمل حوالي 13.8% من سكان فيتنام جين الثلاسيميا، أي ما يعادل أكثر من 14 مليون شخص. ويولد سنوياً في فيتنام نحو 8000 طفل مصاب بالثلاسيميا، منهم حوالي 2000 يعانون من أشكال حادة من المرض، بينما يعاني حوالي 800 جنين من استسقاء الجنين، ما يحول دون ولادتهم. وقد أثر هذا المرض، ولا يزال، تأثيراً بالغاً على جودة حياة السكان ومستقبل البشرية.

تستعد الممرضات لنقل الدم لمريض مصاب بمرض الثلاسيميا في مستشفى دونغ ناي للأطفال. الصورة: هان دونغ

بحسب الدكتورة نغوين ثي ثو ها، مديرة مركز الثلاسيميا في المعهد الوطني لأمراض الدم ونقل الدم، فإن العديد من الأشخاص يحملون جين هذا المرض الوراثي، لكنهم يتمتعون بصحة جيدة تمامًا ولا تظهر عليهم أي أعراض غير طبيعية، لذا فهم لا يدركون حملهم للجين إلا بعد ولادة طفل مصاب بالمرض. عندما يحمل الزوجان جين الثلاسيميا، فإن كل حمل يحمل خطرًا بنسبة 25% لإنجاب طفل مصاب بالمرض، واحتمالية بنسبة 50% لوراثة الطفل للجين، واحتمالية بنسبة 25% فقط ليكون الطفل سليمًا تمامًا.

هذا الأمر يتكرر مع العديد من العائلات في دونغ ناي. السيدة NTPL، البالغة من العمر 36 عامًا، والمقيمة في حي فوك تان، روت قائلة: "بما أنه لم يسبق لأحد في عائلتي أن عانى من الثلاسيميا، فقد تهاونت هي وزوجها ولم يخضعا لفحوصات طبية أو اختبارات جينية قبل الزواج. ولم تخضع للفحص إلا عندما كانت حاملاً في شهرها الثالث، حيث اكتشفت أنها وزوجها يحملان الجين المتنحي. ونصحهم الطبيب بأن طفلهم سيولد على الأرجح مصابًا بالثلاسيميا."

عندما بلغت ابنتها خمسة أشهر، لاحظت السيدة ل. شحوب بشرتها وصعوبة نومها ليلاً. فأخذتها إلى الطبيب الذي شخّص حالتها بمرض الثلاسيميا. ومنذ مرض ابنتها، اضطرت السيدة ل. إلى التغيب عن العمل لرعايتها، حيث كانت تنقلها بين مستشفيات الأطفال، من مستشفى الأطفال رقم 2 إلى مستشفى دونغ ناي للأطفال. في البداية، تلقت الطفلة علاجًا لاستخلاب الحديد مرة شهريًا، ولكن مع مرور الوقت، أصبحت تشعر بالتعب بسهولة أكبر، ما استدعى نقل دم كل أسبوعين. تبلغ الآن من العمر 26 شهرًا.

"منذ أن مرض طفلنا، ذهب كل ما نملك من مال للعلاج، بالإضافة إلى تكاليف النقل، وهو أمرٌ في غاية الصعوبة. تعتمد جميع نفقات الأسرة على راتب زوجي كعامل في المصنع، لذا فنحن نعاني دائمًا من ضائقة مالية. لو أننا أجرينا فحوصات جينية وفحوصات طبية قبل الزواج، لما كنا نعاني من هذه المعاناة الآن"، هكذا أفصحت السيدة ل.

إلى جانب ابنة السيدة ل، يخضع ما يقارب 120 طفلاً آخر مصاباً بمرض الثلاسيميا للمتابعة ويتلقون عمليات نقل دم منتظمة في مستشفى دونغ ناي للأطفال. معظم هؤلاء الأطفال ينحدرون من مناطق نائية ومن أسر فقيرة.

بحسب الدكتور تران شوان لام، رئيس قسم أمراض الدم والأعصاب في مستشفى دونغ ناي للأطفال: نقص الصفيحات الخلقي مرض يتطلب علاجًا مدى الحياة. يحتاج المرضى إلى عمليات نقل دم منتظمة وعلاج مستمر لاستخلاب الحديد. قد يؤدي عدم كفاية العلاج إلى مضاعفات خطيرة مثل قصور القلب، وتليف الكبد، وداء السكري، وهشاشة العظام، واضطرابات الغدد الصماء، وتشوهات عظام الوجه، وتأخر النمو.