২৬শে সেপ্টেম্বর, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় জানিয়েছে যে উপমন্ত্রী দো জুয়ান টুয়েন স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের কর্তৃত্বাধীন ওষুধ ক্ষেত্রে বেশ কয়েকটি কাজের বাস্তবায়ন এবং বেশ কয়েকটি প্রশাসনিক পদ্ধতির নিষ্পত্তির বিকেন্দ্রীকরণ নিয়ন্ত্রণকারী একটি সার্কুলারে স্বাক্ষর করেছেন এবং জারি করেছেন।
এই বিকেন্দ্রীকরণ ২০২৫ সালে জারি করা নতুন ডিক্রির বিধান অনুসারে বাস্তবায়িত হয় যেমন: ডিক্রি নং ১৬৩/২০২৫/এনডি-সিপি (ফার্মেসি আইন বাস্তবায়নের নির্দেশিকা), ডিক্রি নং ২১৭/২০২৫/এনডি-সিপি (বিশেষ পরিদর্শনের উপর), ডিক্রি নং ৪২/২০২৫/এনডি-সিপি ( স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের সংগঠনের উপর) এবং অন্যান্য প্রাসঙ্গিক প্রবিধান।
তদনুসারে, ঔষধ প্রশাসন বিভাগকে ৩২টি প্রশাসনিক প্রক্রিয়া ব্যাপকভাবে সম্পাদন করার ক্ষমতা দেওয়া হয়েছে যার মধ্যে রয়েছে: মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক ড্রাগ, প্রিকার্সার ড্রাগ, তেজস্ক্রিয় ওষুধ, সহায়ক ওষুধের মতো বিশেষ নিয়ন্ত্রণাধীন ওষুধ সহ ওষুধ এবং ঔষধের উপাদান আমদানি ও রপ্তানির জন্য লাইসেন্স প্রদান; সার্টিফিকেট প্রদানের জন্য মূল্যায়ন এবং জমা দেওয়া: পরীক্ষার আকারে ঔষধ ব্যবসা, ফার্মেসি অনুশীলন সার্টিফিকেটের জন্য যোগ্যতা।
এরপরে রয়েছে ওষুধের বিজ্ঞাপনের বিষয়বস্তুর লাইসেন্স প্রদান এবং সমন্বয়কৃত ও সংশোধিত বিষয়বস্তু পরিচালনা; ওষুধের দাম ব্যবস্থাপনা, যার মধ্যে রয়েছে প্রেসক্রিপশন ওষুধের প্রকাশনা, পুনঃপ্রকাশ এবং পাইকারি মূল্য সুপারিশ করা; ক্লিনিকাল ট্রায়াল রেকর্ড মূল্যায়ন, বৈজ্ঞানিক গবেষণা, ওষুধ পরীক্ষা, বিশেষ উপাদান ক্রয় এবং বিক্রয়...
উল্লেখযোগ্যভাবে, অনেক পদ্ধতি যা আগে মন্ত্রী পর্যায়ের অনুমোদনের প্রয়োজন হত এখন সরাসরি ওষুধ প্রশাসন কর্তৃক গৃহীত, প্রক্রিয়াজাত এবং সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়, যা প্রক্রিয়াকরণের সময় কমাতে এবং পেশাদার সংস্থাগুলির উদ্যোগ বৃদ্ধিতে অবদান রাখে।
নতুন প্রক্রিয়া বাস্তবায়নের পাশাপাশি, ভিয়েতনামের ওষুধ প্রশাসনকে ডিক্রি ৫৪/২০১৭/এনডি-সিপি, ডিক্রি ১৫৫/২০১৮/এনডি-সিপি এবং ডিক্রি ৮৮/২০২৩/এনডি-সিপি./-এর পুরানো প্রবিধান অনুসারে ১ জুলাই, ২০২৫-এর আগে জমা দেওয়া প্রশাসনিক পদ্ধতিগুলি পরিচালনা চালিয়ে যাওয়ার দায়িত্বও দেওয়া হয়েছে।
সূত্র: https://www.vietnamplus.vn/bo-y-te-noi-phan-cap-32-nhiem-vu-va-thu-tuc-hanh-chinh-linh-vuc-duoc-post1064201.vnp
মন্তব্য (0)