একটি যুগান্তকারী মডেল গর্ভাবস্থায় ভুল জিনগত সতর্কতা কমাতে সাহায্য করে।

ইসরায়েলি বিজ্ঞানীরা একটি যুগান্তকারী মডেল তৈরি করেছেন যা সন্তানপ্রত্যাশী ইহুদি দম্পতিদের জিনগত ঝুঁকি মূল্যায়নের পদ্ধতিকে মৌলিকভাবে পরিবর্তন করে দিতে পারে।

ইসরায়েলের রাবিন মেডিকেল সেন্টারের একটি গবেষক দল একটি যুগান্তকারী মডেল তৈরি করেছে, যা সন্তানপ্রত্যাশী ইহুদি দম্পতিদের জিনগত ঝুঁকি মূল্যায়নের পদ্ধতিকে মৌলিকভাবে পরিবর্তন করে দিতে পারে।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র বা ইউরোপের মতো মিশ্র-জাতিগোষ্ঠীর জন্য নির্ধারিত মানদণ্ডের ভিত্তিতে, বিশ্বজুড়ে অনেক ইহুদি দম্পতি যারা গর্ভাবস্থার প্রাথমিক পর্যায়ে স্ক্রিনিং করান, তাদের এখন বলা হতে পারে যে তারা 'ঘনিষ্ঠ আত্মীয়'।

তবে, ইহুদি, ড্রুজ, সার্কাসিয়ান বা অন্যান্য সংখ্যালঘু গোষ্ঠীর মতো একই পূর্বপুরুষের সম্প্রদায়ের ক্ষেত্রে এই মানদণ্ড প্রয়োগ করলে প্রায়শই অপ্রয়োজনীয় উদ্বেগ সৃষ্টি হয় এবং এমনকি গর্ভপাত ঘটানোর বিষয়টিও বিবেচনা করা হয়।

রাবিন মেডিকেল সেন্টারের জেনেটিক্স ইনস্টিটিউটের ভারপ্রাপ্ত পরিচালক এবং গবেষণা দলের প্রধান অধ্যাপক ইদিত মায়া বলেছেন, তাঁর গবেষণাটি বর্তমানে জিনগত রোগের ঝুঁকি নির্ণয়ের পদ্ধতিতে একটি “গুরুতর ত্রুটি” তুলে ধরেছে।

মায়া জোর দিয়ে বলেন: “মার্কিন দম্পতিদের ক্ষেত্রে ব্যবহৃত একই মানদণ্ড দিয়ে ইহুদি দম্পতিদের জিনগত নৈকট্য পরিমাপ করা একটি ভুল। ইহুদি সম্প্রদায়ের মধ্যে একটি নির্দিষ্ট মাত্রার জিনগত সাদৃশ্য প্রত্যাশিত – কারণ তারা প্রজন্ম ধরে নিজেদের মধ্যেই বিবাহ করে আসছে। এই বিষয়টিকে উপেক্ষা করলে ভুল সংকেত এবং হৃদয়বিদারক সিদ্ধান্ত নিতে হয়, যেমন অপ্রয়োজনীয় গর্ভপাত।”

আশকেনাজি ইহুদিদের অনন্য জিনগত বৈশিষ্ট্যগুলো পুরোপুরি না বুঝেই বিদেশি ক্লিনিকগুলো থেকে ইহুদি দম্পতিদের উদ্বেগজনক জিনগত প্রতিবেদন পেতে বারবার দেখার পর, অধ্যাপিকা মায়া বেশ কয়েক বছর আগে তাঁর গবেষণা শুরু করেন।

তার অনুমান যাচাই করার জন্য, তিনি ইসরায়েলি সোসাইটি ফর মেডিকেল জেনেটিক্স-এর সভাপতি এবং হাইফার কারমেল মেডিকেল সেন্টারের প্রিনেটাল জেনেটিক্স ইউনিটের প্রধান অধ্যাপক লেনা সাগি-ডাইনের সাথে যৌথভাবে কাজ করেন।

২০১৭ সাল থেকে গবেষক দলটি রাবিন মেডিকেল সেন্টারে রক্ত ​​ও ভ্রূণের তথ্যসহ প্রায় ১৫,০০০ জিনের নমুনা সংগ্রহ ও বিশ্লেষণ করেছে।

নমুনাগুলোকে জাতিগত উৎস অনুসারে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়েছিল – ইসরায়েলে প্রায় ১৬টি ভিন্ন জাতিগোষ্ঠী রয়েছে, যার মধ্যে বুখারা, ইরান, কুর্দিস্তান, ইরাক, সিরিয়া, লেবানন, লিবিয়া, আফগানিস্তান, ইয়েমেন এবং ইথিওপিয়ার মতো অঞ্চল থেকে আসা ইহুদিরা অন্তর্ভুক্ত। এছাড়াও, তারা আরব খ্রিস্টান, মুসলিম, বেদুইন এবং ড্রুজদের নিয়েও গবেষণা করেছেন।

মানুষের ডিএনএ জোড়ায় জোড়ায় থাকে—একটি বাবার কাছ থেকে, অন্যটি মাতার কাছ থেকে। যখন ডিএনএ-র কোনো অংশ উভয় কপিতেই হুবহু একই রকম হয়, তখন এই ঘটনাকে ‘রান অফ হোমোজাইগোসিটি’ (ROH) বলা হয়। ROH প্রায়শই এমন ব্যক্তিদের মধ্যে দেখা যায়, যাদের পূর্বপুরুষেরা একই ছোট সম্প্রদায়ে বাস করতেন, যার ফলে তাদের মধ্যে অনেক জিনগত বৈশিষ্ট্য একই রকম হয়ে থাকে।

গবেষক দলটি প্রতিটি জিন নমুনায় অভিন্ন ডিএনএ খণ্ডাংশের অনুপাত পরিমাপ করে দেখেছে যে, এই খণ্ডাংশগুলোর আকার ও সংখ্যা বিভিন্ন জাতিগোষ্ঠীর মধ্যে উল্লেখযোগ্যভাবে ভিন্ন।

অধ্যাপিকা মায়া দেখেছেন যে, পরস্পরের উপরিপাতিত অংশগুলো যত দীর্ঘ হয়, পিতামাতার একই পূর্বপুরুষ থাকার সম্ভাবনাও তত বেড়ে যায়—এই ঘটনাটি প্রায়শই ইহুদি সম্প্রদায়ে দেখা যায়, যেখানে বহু প্রজন্ম ধরে আন্তঃবিবাহ ঘটে থাকে।

এর ফলস্বরূপ একটি নতুন অ্যালগরিদম তৈরি হয়েছে, যা প্রতিটি জনগোষ্ঠীর নির্দিষ্ট জিন প্রোফাইলের উপর ভিত্তি করে জিনগত রোগের ঝুঁকি নির্ণয় করতে সক্ষম। কঠোর সীমা ব্যবহারের পরিবর্তে, এই মডেলটি প্রতিটি জাতিগোষ্ঠীর নির্দিষ্ট তথ্যের উপর ভিত্তি করে একটি “প্রকৃত ঝুঁকির সীমা” প্রদান করে।

অধ্যাপিকা মায়ার মতে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র ও ইউরোপের বর্তমান নির্দেশিকাগুলো বিভিন্ন পটভূমির লক্ষ লক্ষ মানুষের তথ্যের উপর ভিত্তি করে তৈরি—যা কখনও কখনও ইহুদি জনগোষ্ঠীর মতো জিনগতভাবে সমগোত্রীয় সম্প্রদায়ের ক্ষেত্রে মূল্যায়নগুলোকে অপ্রাসঙ্গিক করে তোলে।

ইসরায়েলি সোসাইটি ফর মেডিকেল জেনেটিক্স জুলাই মাসের শেষে আনুষ্ঠানিকভাবে নতুন মডেলটি গ্রহণ করেছে এবং এটিকে ইসরায়েলের হালনাগাদকৃত ক্লিনিক্যাল নির্দেশিকায় অন্তর্ভুক্ত করার পরিকল্পনা করছে। আশা করা হচ্ছে, এই নতুন মডেলটি অপ্রয়োজনীয় উদ্বেগ কমিয়ে আনবে এবং "ভুল সংকেত প্রতিরোধ করবে"।

(ভিএনএ/ভিয়েতনাম+)

উৎস: https://www.vietnamplus.vn/mo-hinh-dot-pha-giup-han-che-canh-bao-di-truyen-sai-trong-thai-ky-post1055197.vnp